Propriedades Psicométricas da Versão Chinesa da Escala de Satisfação Relacional de Cinco Itens
8 de fevereiro de 2023 atualizado por: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Os objetivos deste estudo são traduzir a escala de satisfação de relacionamento de cinco itens (RS5) para o chinês e avaliar suas propriedades psicométricas entre pacientes chineses.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo usará tradução direta, tradução reversa e métodos abrangentes para traduzir a escala RS5 para o chinês, que estará mais de acordo com o idioma e o ambiente cultural chinês.
Este estudo também verificará sua confiabilidade e validade em uma grande amostra populacional para formar uma versão formal da escala.
A escala fornecerá uma ferramenta eficaz para avaliar o grau de satisfação do relacionamento na China.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
278
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Recrutamento
- XIAW
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Um total de 278 cônjuges/companheiros casados ou em relacionamento amoroso.
Descrição
Critério de inclusão:
- ≥18 anos;
- Participantes casados ou em relacionamento amoroso;
- Ser capaz de ler e se comunicar em chinês.
Critério de exclusão:
- Aqueles que são incapazes de se comunicar devido a doenças mentais ou físicas graves, como surdez, confusão causada por doença mental, etc.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Questionários avaliaram parceiros
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Os participantes serão solicitados a responder à folha de informações demográficas e à escala de satisfação com o relacionamento de cinco itens (RS5).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Satisfação no relacionamento
Prazo: Linha de base
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A escala de satisfação com o relacionamento de cinco itens (RS5) é um instrumento validado de autorrelato que avalia a dependência de cigarro eletrônico. Consiste em cinco itens que são classificados em uma escala Likert de 6 pontos (1 = Discordo totalmente, 6 = Concordo totalmente).
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
23 de novembro de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de agosto de 2022
Primeira postagem (REAL)
10 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
10 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- wjn-RS5
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados dos participantes individuais não identificados serão compartilhados após a publicação dos resultados.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após a publicação do estudo
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os pesquisadores devem entrar em contato com o PI para aprovação do protocolo do estudo.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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