Viiden kohteen suhdetyytyväisyysasteikon kiinalaisen version psykometriset ominaisuudet
keskiviikko 8. helmikuuta 2023 päivittänyt: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kääntää viiden asian suhteen tyytyväisyysasteikko (RS5) kiinaksi ja arvioida sen psykometrisiä ominaisuuksia kiinalaisten potilaiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa käytetään eteenpäin käännöstä, käänteistä käännöstä ja kattavia menetelmiä RS5-asteikon kääntämiseksi kiinaksi, mikä on paremmin sopusoinnussa kiinan kielen ja kulttuuriympäristön kanssa.
Tämä tutkimus myös varmistaa sen luotettavuuden ja pätevyyden suuressa otospopulaatiossa muodostaakseen muodollisen version asteikosta.
Asteikko tarjoaa tehokkaan työkalun Kiinan suhteiden tyytyväisyyden arvioimiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
278
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
- Rekrytointi
- XIAW
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteensä 278 aviopuolisoa tai parisuhdetta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥18 vuotta vanha;
- Osallistujat, jotka ovat naimisissa tai romanttisessa suhteessa;
- Osaat lukea ja kommunikoida kiinaksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät pysty kommunikoimaan vakavien henkisten tai fyysisten sairauksien, kuten kuurouden, mielisairauden aiheuttaman sekavuuden jne. vuoksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kyselylomakkeilla arvioitiin kumppaneita
|
Osallistujia pyydetään vastaamaan väestötietolomakkeeseen ja viiden kohdan suhdetyytyväisyysasteikkoon (RS5) .
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tyytyväisyys suhteeseen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Viiden kohdan tyytyväisyysasteikko (RS5) on validoitu itseraportoitu mittari, joka arvioi sähkötupakka-riippuvuutta. Se koostuu viidestä pisteestä, jotka on arvioitu 6-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 6 = täysin samaa mieltä).
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 23. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 10. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 10. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- wjn-RS5
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomat yksittäiset osallistujatiedot jaetaan tulosten julkaisemisen jälkeen.
IPD-jaon aikakehys
Tutkimuksen julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkijoiden tulee ottaa yhteyttä PI:hen tutkimusprotokollan hyväksymiseksi.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .