Psychometrische Eigenschaften der chinesischen Version der fünfteiligen Beziehungszufriedenheitsskala
8. Februar 2023 aktualisiert von: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Ziel dieser Studie ist es, die fünfstufige Beziehungszufriedenheitsskala (RS5) ins Chinesische zu übersetzen und ihre psychometrischen Eigenschaften bei chinesischen Patienten zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird Vorwärtsübersetzung, Rückübersetzung und umfassende Methoden verwenden, um die RS5-Skala ins Chinesische zu übersetzen, was der chinesischen Sprache und dem kulturellen Umfeld besser entspricht.
Diese Studie wird auch ihre Zuverlässigkeit und Gültigkeit in einer großen Stichprobenpopulation überprüfen, um eine formale Version der Skala zu erstellen.
Die Skala wird ein effektives Instrument zur Bewertung des Grades der Beziehungszufriedenheit in China sein.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
278
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Rekrutierung
- XIAW
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Insgesamt 278 Ehepartner/Partner, die verheiratet oder in einer Liebesbeziehung sind.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥18 Jahre alt;
- Teilnehmer, die verheiratet oder in einer Liebesbeziehung sind;
- Chinesisch lesen und kommunizieren können.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die aufgrund schwerer psychischer oder körperlicher Erkrankungen wie Taubheit, Verwirrung durch psychische Erkrankungen usw. nicht in der Lage sind, sich zu verständigen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Fragebögen bewerteten Partner
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Die Teilnehmer werden gebeten, das demografische Informationsblatt und die fünfstufige Beziehungszufriedenheitsskala (RS5) zu beantworten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beziehungszufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie
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Die fünfteilige Beziehungszufriedenheitsskala (RS5) ist ein validiertes Instrument zur Bewertung der E-Zigaretten-Abhängigkeit. Sie besteht aus fünf Elementen, die auf einer 6-Punkte-Likert-Skala bewertet werden (1 = stimme überhaupt nicht zu, 6 = stimme voll und ganz zu).
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
23. November 2022
Primärer Abschluss (ERWARTET)
30. August 2023
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. August 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
10. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
10. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- wjn-RS5
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten der nicht identifizierten einzelnen Teilnehmer werden nach Veröffentlichung der Ergebnisse weitergegeben.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Nach Veröffentlichung der Studie
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Forscher sollten sich an den PI wenden, um das Studienprotokoll zu genehmigen.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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