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Propriétés psychométriques de la version chinoise de l'échelle de satisfaction relationnelle en cinq points

8 février 2023 mis à jour par: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Les objectifs de cette étude sont de traduire l'échelle de satisfaction relationnelle à cinq items (RS5) en chinois et d'évaluer ses propriétés psychométriques chez les patients chinois.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude utilisera la traduction directe, la traduction inverse et des méthodes complètes pour traduire l'échelle RS5 en chinois, ce qui sera plus conforme à la langue et à l'environnement culturel chinois. Cette étude vérifiera également sa fiabilité et sa validité dans un grand échantillon de population pour former une version formelle de l'échelle. L'échelle fournira un outil efficace pour évaluer le degré de satisfaction relationnelle en Chine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

278

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510080
        • Recrutement
        • XIAW

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un nombre total de 278 conjoints/partenaires mariés ou en relation amoureuse.

La description

Critère d'intégration:

  • ≥18 ans ;
  • Participants mariés ou dans une relation amoureuse ;
  • Savoir lire et communiquer en chinois.

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui sont incapables de communiquer en raison de maladies mentales ou physiques graves telles que la surdité, la confusion causée par une maladie mentale, etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Questionnaires évalués partenaires
  1. ≥18 ans ;
  2. Participants mariés ou dans une relation amoureuse ;
  3. Savoir lire et communiquer en chinois.
Autre: Ensemble de questionnaires
Les participants seront invités à répondre à la fiche d'information démographique et à l'échelle de satisfaction relationnelle en cinq points (RS5) .

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction relationnelle
Délai: Ligne de base
L'échelle de satisfaction relationnelle à cinq éléments (RS5) est un instrument autodéclaré validé évaluant la dépendance à la cigarette électronique.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sun Yat-sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

23 novembre 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 août 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2022

Première publication (RÉEL)

10 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • wjn-RS5

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données des participants individuels non identifiés seront partagées après la publication des résultats.

Délai de partage IPD

Après la publication de l'étude

Critères d'accès au partage IPD

Les chercheurs doivent contacter le PI pour l'approbation du protocole d'étude.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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