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Proprietà psicometriche della versione cinese della scala di soddisfazione relazionale a cinque elementi

8 febbraio 2023 aggiornato da: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Gli obiettivi di questo studio sono tradurre la scala di soddisfazione relazionale a cinque elementi (RS5) in cinese e valutare le sue proprietà psicometriche tra i pazienti cinesi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio utilizzerà la traduzione in avanti, la traduzione inversa e metodi completi per tradurre la scala RS5 in cinese, che sarà più in linea con la lingua cinese e l'ambiente culturale. Questo studio verificherà anche la sua affidabilità e validità in un'ampia popolazione campione per formare una versione formale della scala. La scala fornirà uno strumento efficace per valutare il grado di soddisfazione relazionale in Cina.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

278

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Reclutamento
        • XIAW

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un numero totale di 278 coniugi/partner che sono sposati o in una relazione sentimentale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ≥18 anni;
  • Partecipanti sposati o con una relazione sentimentale;
  • Essere in grado di leggere e comunicare in cinese.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non sono in grado di comunicare a causa di gravi malattie mentali o fisiche come sordità, confusione causata da malattie mentali, ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
I questionari hanno valutato i partner
  1. ≥18 anni;
  2. Partecipanti sposati o con una relazione sentimentale;
  3. Essere in grado di leggere e comunicare in cinese.
Altro: Set di questionari
Ai partecipanti verrà chiesto di rispondere al foglio informativo demografico e alla scala di soddisfazione relazionale a cinque elementi (RS5).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione relazionale
Lasso di tempo: Linea di base
La scala di soddisfazione relazionale a cinque elementi (RS5) è uno strumento auto-riportato convalidato che valuta la dipendenza dalle sigarette elettroniche. Consiste di cinque elementi che sono valutati su una scala Likert a 6 punti (1 = Fortemente in disaccordo, 6 = Fortemente d'accordo).
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

23 novembre 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 agosto 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

10 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • wjn-RS5

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non identificati saranno condivisi dopo la pubblicazione degli esiti.

Periodo di condivisione IPD

Dopo la pubblicazione dello studio

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I ricercatori devono contattare il PI per l'approvazione del protocollo di studio.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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