大学短距離走者のハムストリング強度とスプリントパフォーマンスに対するNHEとKTの効果
2022年8月9日 更新者：Wei Zheng、Tianjin University of Sport
ノルディックハムストリングエクササイズとキネシオテーピングが大学短距離走者のハムストリング筋力とスプリントパフォーマンスに与える影響
研究者らは、NHEとKTの複合効果を調査するために大学短距離走者を対象にランダム化対照試験を実施し、独立した研究者によってシールエンベロープ法を用いて対象者を実験群（NHE+KT）または対照群（NHE）にランダムに割り当てた。
サンプル サイズを計算するために、コーエンの d エフェクト サイズ 0.4、アルファ レベル 0.05、テスト検出力 0.95 を G*Power ソフトウェアに設定し、少なくとも 34 個のサンプルを計算しました。 脱落者を考慮して、40人の大学男子短距離走者が登録され、この研究の手順について説明され、自発的に書面によるインフォームドコンセントが得られた。 参加基準は、参加者は18歳以上の男性で、週に少なくとも4回大学レベルでトレーニングを受けており、過去6か月以内に下肢損傷の病歴がなく、NHEまたはKTの経験がないことだった。 6か月以内に下肢の可動制限や損傷、特にHSI、および関連する筋骨格系、呼吸器系、心臓血管系の疾患があり、キネシオテープにアレルギーのある参加者は除外された。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tianjin、中国、301617
- Tianjin University of Sport
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 参加者は18歳以上の男性で、週に少なくとも4回大学レベルでトレーニングを受けており、過去6か月以内に下肢損傷歴がなく、NHEまたはKTの経験がないこと。
除外基準:
- 6か月以内に下肢の可動制限や損傷、特にHSI、および関連する筋骨格系、呼吸器系、心臓血管系の疾患があり、キネシオテープにアレルギーのある参加者は除外された。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：NHE+KT
ノディックハムストリングエクササイズと緊張を伴うキネシオテーピングを4週間で12セッションから構成
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ノディックハムストリングエクササイズと緊張を伴うキネシオテーピングを4週間で12セッションから構成
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偽コンパレータ：NHE
ノルディックハムストリングのエクササイズと緊張のないテーピングを4週間で12セッションから構成
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ノディックハムストリングエクササイズと緊張を伴わないキネシオテーピングを4週間で12回のセッションで行う
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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等速性ハムストリングの偏心ピークトルク
時間枠：4週間
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Cybexで測定した偏心ピークトルク
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4週間
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30m走のパフォーマンス
時間枠：4週間
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30メートル走のタイム
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Hecc/Qcon 比
時間枠：4週間
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ハムストリングの偏心ピークトルク/大腿四頭筋の同心ピークトルク
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月1日
一次修了 (実際)
2022年3月31日
研究の完了 (実際)
2022年7月31日
試験登録日
最初に提出
2022年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月9日
最初の投稿 (実際)
2022年8月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月9日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NHE_KT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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