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Die Wirkung von NHE und KT auf die Kraft der Oberschenkelmuskulatur und die Sprintleistung bei College-Sprintern

9. August 2022 aktualisiert von: Wei Zheng, Tianjin University of Sport

Die Wirkung der Nordic Hamstring-Übung und des Kinesio-Tapings auf die Kraft der Oberschenkelmuskulatur und die Sprintleistung bei College-Sprintern

Die Forscher führten einen randomisierten, kontrollierten Versuch an Hochschulsprintern durch, um die kombinierte Wirkung von NHE und KT zu untersuchen, und ordneten die Probanden von einem unabhängigen Forscher nach dem Zufallsprinzip der Experimental- (NHE+KT) oder Kontrollgruppe (NHE) zu, wobei sie die Methode der versiegelten Umschläge verwendeten.

Zur Berechnung der Stichprobengröße wurden eine Cohen-d-Effektgröße von 0,4, ein Alpha-Level von 0,05 und eine Teststärke von 0,95 in der G*Power-Software konfiguriert und mindestens 34 Stichproben berechnet. Unter Berücksichtigung der Abbrecher wurden 40 männliche College-Sprinter eingeschrieben, die Verfahren dieser Studie erklärt und freiwillig eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben. Einschlusskriterium war, dass die Teilnehmer männlich sein müssen, mindestens 18 Jahre alt sind, mindestens viermal pro Woche auf Universitätsniveau trainieren, in den letzten sechs Monaten keine Verletzungen der unteren Gliedmaßen erlitten haben und keine Erfahrung mit NHE oder KT haben müssen. Teilnehmer, die innerhalb von 6 Monaten eine eingeschränkte Beweglichkeit oder Verletzung der unteren Gliedmaßen, insbesondere HSI, und damit verbundene Erkrankungen des Bewegungsapparates, der Atemwege oder des Herz-Kreislauf-Systems hatten und allergisch gegen Kinesio-Tape waren, wurden ausgeschlossen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tianjin, China, 301617
        • Tianjin University of Sport

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer müssen männlich sein, mindestens 18 Jahre alt sein, mindestens viermal pro Woche auf Universitätsniveau trainieren, in den letzten sechs Monaten keine Verletzung der unteren Gliedmaßen erlitten haben und keine Erfahrung mit NHE oder KT haben.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die innerhalb von 6 Monaten eine eingeschränkte Beweglichkeit oder Verletzung der unteren Gliedmaßen, insbesondere HSI, und damit verbundene Erkrankungen des Bewegungsapparates, der Atemwege oder des Herz-Kreislauf-Systems hatten und allergisch gegen Kinesio-Tape waren, wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: NHE+KT
die Nodic-Übung für die hintere Oberschenkelmuskulatur plus das Kinesio-Taping mit Spannung während 4 Wochen, bestehend aus 12 Sitzungen
die Nodic-Übung für die hintere Oberschenkelmuskulatur plus das Kinesio-Taping mit Spannung während 4 Wochen, bestehend aus 12 Sitzungen
Schein-Komparator: NHE
die nordische Oberschenkelübung plus Taping ohne Verspannung während 4 Wochen bestehend aus 12 Sitzungen
die Nodic-Übung für die hintere Oberschenkelmuskulatur plus Kinesio-Taping ohne Spannung während 4 Wochen, bestehend aus 12 Sitzungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
isokinetisches exzentrisches Spitzendrehmoment der hinteren Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: 4 Wochen
Von Cybex gemessenes exzentrisches Spitzendrehmoment
4 Wochen
30-m-Sprintleistung
Zeitfenster: 4 Wochen
30m Sprintzeit
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hecc/Qcon-Verhältnis
Zeitfenster: 4 Wochen
Exzentrisches Spitzendrehmoment der Oberschenkelmuskulatur/Konzentrisches Spitzendrehmoment des Quadrizeps
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NHE_KT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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