- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05496660
Effekten af NHE og KT på hamstringsstyrken og sprintpræstationen hos kollegiale sprintere
Effekten af den nordiske hamstringsøvelse og kinesiotaping på hamstringsstyrken og sprintpræstationen hos kollegiale sprintere
Efterforskerne udførte et randomiseret kontrolleret forsøg på kollegiale sprintere for at udforske den kombinerede effekt af NHE og KT og tilfældigt fordelte forsøgspersonerne i den eksperimentelle (NHE+KT) eller kontrol (NHE) gruppe af en uafhængig forsker ved hjælp af forseglede konvolutter-metoden.
For at beregne stikprøvestørrelsen blev en Cohens d-effektstørrelse på 0,4, et alfa-niveau på 0,05, en teststyrke på 0,95 konfigureret til G*Power-software, mindst 34 prøver blev beregnet. I betragtning af frafaldene blev 40 mandlige kollegiale sprintere tilmeldt, forklarede procedurerne for denne undersøgelse og frivilligt skriftligt informeret samtykke. Inklusionskriterier var, at deltagerne skulle være mænd, i alderen 18 år eller ældre, træne på universitetsniveau mindst 4 gange om ugen, uden historie med skader i underekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder og ingen tidligere erfaring med NHE eller KT. Deltagere, der havde begrænsning af mobilitet i underekstremiteterne eller skader, især HSI inden for 6 måneder og associerede muskuloskeletale, luftvejs- eller kardiovaskulære sygdomme og var allergiske over for kinesiotape, blev udelukket.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Tianjin, Kina, 301617
- Tianjin University of Sport
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal være mænd i alderen 18 år eller ældre, der træner på universitetsniveau mindst 4 gange om ugen, uden historie med skader i underekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder og ingen tidligere erfaring med NHE eller KT.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der havde begrænsning af mobilitet i underekstremiteterne eller skader, især HSI inden for 6 måneder og associerede muskuloskeletale, luftvejs- eller kardiovaskulære sygdomme og var allergiske over for kinesiotape, blev udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: NHE+KT
nodic hamstring-øvelsen plus kinesiotaping med spænding i løbet af 4 uger bestående af 12 sessioner
|
nodic hamstring-øvelsen plus kinesiotaping med spænding i løbet af 4 uger bestående af 12 sessioner
|
|
Sham-komparator: NHE
den nordiske hamstringsøvelse plus taping uden spændinger i 4 uger bestående af 12 sessioner
|
Nodic hamstring-øvelsen plus kinesiotaping uden spændinger i 4 uger bestående af 12 sessioner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
isokinetisk hamstring excentrisk topmoment
Tidsramme: 4 uger
|
excentrisk topdrejningsmoment målt af Cybex
|
4 uger
|
|
30m sprintpræstation
Tidsramme: 4 uger
|
30 m sprint tid
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hecc/Qcon-forhold
Tidsramme: 4 uger
|
hamstring excentrisk peak drejningsmoment/Quadriceps koncentrisk peak drejningsmoment
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NHE_KT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .