- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05496660
Effekten av NHE og KT på hamstringsstyrken og sprintytelsen hos Collegiate Sprintere
Effekten av den nordiske hamstring-øvelsen og kinesiotaping på hamstringsstyrken og sprintprestasjonen hos kollegiale sprintere
Etterforskerne utførte en randomisert kontrollert studie på kollegiale sprintere for å utforske den kombinerte effekten av NHE og KT og tilfeldig fordelte forsøkspersonene i den eksperimentelle (NHE+KT) eller kontroll (NHE) gruppen av en uavhengig forsker ved bruk av forseglede konvolutter-metoden.
For å beregne prøvestørrelsen ble en Cohens d-effektstørrelse på 0,4, et alfanivå på 0,05, en teststyrke på 0,95 konfigurert til G*Power-programvare, minst 34 prøver ble beregnet. Med tanke på frafallet ble 40 mannlige kollegiale sprintere påmeldt, forklarte prosedyrene for denne studien og frivillig skriftlig informert samtykke. Inklusjonskriterier var at deltakerne måtte være menn, 18 år eller eldre, trene på universitetsnivå minst 4 ganger per uke, uten historie med skader i underekstremitetene i løpet av de siste 6 månedene og ingen tidligere erfaring fra NHE eller KT. Deltakere som hadde begrenset mobilitet eller skade i underekstremiteter, spesielt HSI innen 6 måneder og assosierte muskel- og skjelett-, luftveis- eller kardiovaskulære sykdommer og var allergiske mot kinesiotape, ble ekskludert.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Tianjin, Kina, 301617
- Tianjin University of Sport
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne må være menn, 18 år eller eldre, trene på universitetsnivå minst 4 ganger per uke, uten historie med skader i underekstremitetene i løpet av de siste 6 månedene og ingen tidligere erfaring fra NHE eller KT.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som hadde begrenset mobilitet eller skade i underekstremiteter, spesielt HSI innen 6 måneder og assosierte muskel- og skjelett-, luftveis- eller kardiovaskulære sykdommer og var allergiske mot kinesiotape, ble ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: NHE+KT
Nodic hamstring-øvelsen pluss kinesiotaping med spenning i løpet av 4 uker bestående av 12 økter
|
Nodic hamstring-øvelsen pluss kinesiotaping med spenning i løpet av 4 uker bestående av 12 økter
|
|
Sham-komparator: NHE
den nordiske hamstringøvelsen pluss taping uten spenning i løpet av 4 uker bestående av 12 økter
|
Nodic hamstring-øvelsen pluss kinesiotaping uten spenning i løpet av 4 uker bestående av 12 økter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
isokinetisk hamstring eksentrisk toppmoment
Tidsramme: 4 uker
|
eksentrisk toppmoment målt av Cybex
|
4 uker
|
|
30m sprintprestasjon
Tidsramme: 4 uker
|
30m sprinttid
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hecc/Qcon-forhold
Tidsramme: 4 uker
|
hamstring eksentrisk toppmoment/Quadriceps konsentrisk toppmoment
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NHE_KT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .