Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av NHE og KT på hamstringsstyrken og sprintytelsen hos Collegiate Sprintere

9. august 2022 oppdatert av: Wei Zheng, Tianjin University of Sport

Effekten av den nordiske hamstring-øvelsen og kinesiotaping på hamstringsstyrken og sprintprestasjonen hos kollegiale sprintere

Etterforskerne utførte en randomisert kontrollert studie på kollegiale sprintere for å utforske den kombinerte effekten av NHE og KT og tilfeldig fordelte forsøkspersonene i den eksperimentelle (NHE+KT) eller kontroll (NHE) gruppen av en uavhengig forsker ved bruk av forseglede konvolutter-metoden.

For å beregne prøvestørrelsen ble en Cohens d-effektstørrelse på 0,4, et alfanivå på 0,05, en teststyrke på 0,95 konfigurert til G*Power-programvare, minst 34 prøver ble beregnet. Med tanke på frafallet ble 40 mannlige kollegiale sprintere påmeldt, forklarte prosedyrene for denne studien og frivillig skriftlig informert samtykke. Inklusjonskriterier var at deltakerne måtte være menn, 18 år eller eldre, trene på universitetsnivå minst 4 ganger per uke, uten historie med skader i underekstremitetene i løpet av de siste 6 månedene og ingen tidligere erfaring fra NHE eller KT. Deltakere som hadde begrenset mobilitet eller skade i underekstremiteter, spesielt HSI innen 6 måneder og assosierte muskel- og skjelett-, luftveis- eller kardiovaskulære sykdommer og var allergiske mot kinesiotape, ble ekskludert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tianjin, Kina, 301617
        • Tianjin University of Sport

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne må være menn, 18 år eller eldre, trene på universitetsnivå minst 4 ganger per uke, uten historie med skader i underekstremitetene i løpet av de siste 6 månedene og ingen tidligere erfaring fra NHE eller KT.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som hadde begrenset mobilitet eller skade i underekstremiteter, spesielt HSI innen 6 måneder og assosierte muskel- og skjelett-, luftveis- eller kardiovaskulære sykdommer og var allergiske mot kinesiotape, ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: NHE+KT
Nodic hamstring-øvelsen pluss kinesiotaping med spenning i løpet av 4 uker bestående av 12 økter
Nodic hamstring-øvelsen pluss kinesiotaping med spenning i løpet av 4 uker bestående av 12 økter
Sham-komparator: NHE
den nordiske hamstringøvelsen pluss taping uten spenning i løpet av 4 uker bestående av 12 økter
Nodic hamstring-øvelsen pluss kinesiotaping uten spenning i løpet av 4 uker bestående av 12 økter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
isokinetisk hamstring eksentrisk toppmoment
Tidsramme: 4 uker
eksentrisk toppmoment målt av Cybex
4 uker
30m sprintprestasjon
Tidsramme: 4 uker
30m sprinttid
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hecc/Qcon-forhold
Tidsramme: 4 uker
hamstring eksentrisk toppmoment/Quadriceps konsentrisk toppmoment
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

11. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NHE_KT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere