- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05496660
El efecto de NHE y KT en la fuerza de los isquiotibiales y el rendimiento de sprint en velocistas universitarios
El efecto del ejercicio nórdico de isquiotibiales y Kinesio Taping en la fuerza de los isquiotibiales y el rendimiento de sprint en velocistas universitarios
Los investigadores realizaron un ensayo controlado aleatorio en velocistas universitarios para explorar el efecto combinado de NHE y KT y un investigador independiente asignó aleatoriamente a los sujetos al grupo experimental (NHE+KT) o control (NHE) utilizando el método de sobres cerrados.
Para calcular el tamaño de la muestra, se configuró el software G*Power con un tamaño del efecto d de Cohen de 0,4, un nivel alfa de 0,05, una potencia de prueba de 0,95 y se calcularon al menos 34 muestras. Teniendo en cuenta los abandonos, se inscribieron 40 velocistas universitarios masculinos, se les explicaron los procedimientos de este estudio y voluntariamente firmaron un consentimiento informado por escrito. Los criterios de inclusión fueron que los participantes debían ser hombres, mayores de 18 años, que entrenaran a nivel universitario al menos 4 veces por semana, sin antecedentes de lesiones en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses y sin experiencia previa en NHE o KT. Se excluyeron los participantes que tenían limitación o lesión en la movilidad de las extremidades inferiores, especialmente HSI dentro de los 6 meses y enfermedades musculoesqueléticas, respiratorias o cardiovasculares asociadas y que eran alérgicos a la cinta de kinesio.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tianjin, Porcelana, 301617
- Tianjin University of Sport
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes deben ser hombres, mayores de 18 años, que entrenen a nivel universitario al menos 4 veces por semana, sin antecedentes de lesiones en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses y sin experiencia previa en NHE o KT.
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron los participantes que tenían limitación o lesión en la movilidad de las extremidades inferiores, especialmente HSI dentro de los 6 meses y enfermedades musculoesqueléticas, respiratorias o cardiovasculares asociadas y que eran alérgicos a la cinta de kinesio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: NHE+KT
el ejercicio de isquiotibiales Nodic más el kinesiotaping con tensión durante 4 semanas que consta de 12 sesiones
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el ejercicio de isquiotibiales Nodic más el kinesiotaping con tensión durante 4 semanas que consta de 12 sesiones
|
Comparador falso: NHE
el ejercicio nórdico de isquiotibiales más vendaje sin tensión durante 4 semanas que consta de 12 sesiones
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el ejercicio de isquiotibiales Nodic más el kinesiotaping sin tensión durante 4 semanas que consta de 12 sesiones
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Torque máximo excéntrico isocinético de isquiotibiales
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
par máximo excéntrico medido por Cybex
|
4 semanas
|
Rendimiento de sprint de 30 m
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Tiempo de sprint de 30 m
|
4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Relación Hecc/Qcon
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Torque máximo excéntrico de isquiotibiales/torque máximo concéntrico de cuádriceps
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NHE_KT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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