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El efecto de NHE y KT en la fuerza de los isquiotibiales y el rendimiento de sprint en velocistas universitarios

9 de agosto de 2022 actualizado por: Wei Zheng, Tianjin University of Sport

El efecto del ejercicio nórdico de isquiotibiales y Kinesio Taping en la fuerza de los isquiotibiales y el rendimiento de sprint en velocistas universitarios

Los investigadores realizaron un ensayo controlado aleatorio en velocistas universitarios para explorar el efecto combinado de NHE y KT y un investigador independiente asignó aleatoriamente a los sujetos al grupo experimental (NHE+KT) o control (NHE) utilizando el método de sobres cerrados.

Para calcular el tamaño de la muestra, se configuró el software G*Power con un tamaño del efecto d de Cohen de 0,4, un nivel alfa de 0,05, una potencia de prueba de 0,95 y se calcularon al menos 34 muestras. Teniendo en cuenta los abandonos, se inscribieron 40 velocistas universitarios masculinos, se les explicaron los procedimientos de este estudio y voluntariamente firmaron un consentimiento informado por escrito. Los criterios de inclusión fueron que los participantes debían ser hombres, mayores de 18 años, que entrenaran a nivel universitario al menos 4 veces por semana, sin antecedentes de lesiones en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses y sin experiencia previa en NHE o KT. Se excluyeron los participantes que tenían limitación o lesión en la movilidad de las extremidades inferiores, especialmente HSI dentro de los 6 meses y enfermedades musculoesqueléticas, respiratorias o cardiovasculares asociadas y que eran alérgicos a la cinta de kinesio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tianjin, Porcelana, 301617
        • Tianjin University of Sport

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben ser hombres, mayores de 18 años, que entrenen a nivel universitario al menos 4 veces por semana, sin antecedentes de lesiones en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses y sin experiencia previa en NHE o KT.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los participantes que tenían limitación o lesión en la movilidad de las extremidades inferiores, especialmente HSI dentro de los 6 meses y enfermedades musculoesqueléticas, respiratorias o cardiovasculares asociadas y que eran alérgicos a la cinta de kinesio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: NHE+KT
el ejercicio de isquiotibiales Nodic más el kinesiotaping con tensión durante 4 semanas que consta de 12 sesiones
el ejercicio de isquiotibiales Nodic más el kinesiotaping con tensión durante 4 semanas que consta de 12 sesiones
Comparador falso: NHE
el ejercicio nórdico de isquiotibiales más vendaje sin tensión durante 4 semanas que consta de 12 sesiones
el ejercicio de isquiotibiales Nodic más el kinesiotaping sin tensión durante 4 semanas que consta de 12 sesiones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Torque máximo excéntrico isocinético de isquiotibiales
Periodo de tiempo: 4 semanas
par máximo excéntrico medido por Cybex
4 semanas
Rendimiento de sprint de 30 m
Periodo de tiempo: 4 semanas
Tiempo de sprint de 30 m
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación Hecc/Qcon
Periodo de tiempo: 4 semanas
Torque máximo excéntrico de isquiotibiales/torque máximo concéntrico de cuádriceps
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

11 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NHE_KT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre NHE+KT

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