Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние NHE и KT на силу подколенного сухожилия и спринтерские характеристики у университетских спринтеров

9 августа 2022 г. обновлено: Wei Zheng, Tianjin University of Sport

Влияние скандинавских упражнений на подколенные сухожилия и кинезиотейпинга на силу подколенных сухожилий и спринтерские характеристики у спортсменов-спринтеров

Исследователи провели рандомизированное контролируемое исследование на спринтерах из колледжа, чтобы изучить комбинированный эффект NHE и KT, и случайным образом распределили испытуемых в экспериментальную (NHE + KT) или контрольную (NHE) группу независимым исследователем, используя метод запечатанных конвертов.

Для расчета размера выборки размер эффекта Коэна 0,4, альфа-уровень 0,05, тестовая мощность 0,95 были настроены на программное обеспечение G*Power, было рассчитано не менее 34 выборок. Учитывая отсев, было зачислено 40 мужчин-спринтеров из колледжей, которые объяснили процедуры этого исследования и добровольно подписали информированное согласие. Критерии включения заключались в том, что участники должны быть мужчинами в возрасте 18 лет и старше, тренироваться на университетском уровне не менее 4 раз в неделю, без истории травм нижних конечностей в течение последних 6 месяцев и без предыдущего опыта NHE или KT. Исключались участники с ограничением подвижности нижних конечностей или травмой, особенно HSI в течение 6 месяцев, а также сопутствующими заболеваниями опорно-двигательного аппарата, респираторными или сердечно-сосудистыми заболеваниями и аллергией на кинезиотейп.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tianjin, Китай, 301617
        • Tianjin University of Sport

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Участники должны быть мужчинами в возрасте 18 лет и старше, тренироваться на университетском уровне не менее 4 раз в неделю, не иметь в анамнезе травм нижних конечностей в течение последних 6 месяцев и не иметь предыдущего опыта NHE или KT.

Критерий исключения:

  • Исключались участники с ограничением подвижности нижних конечностей или травмой, особенно HSI в течение 6 месяцев, а также сопутствующими заболеваниями опорно-двигательного аппарата, респираторными или сердечно-сосудистыми заболеваниями и аллергией на кинезиотейп.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: НВО+КТ
Нодические упражнения на подколенные сухожилия плюс кинезиотейпирование с напряжением в течение 4 недель, состоящих из 12 сеансов.
Нодические упражнения на подколенные сухожилия плюс кинезиотейпирование с напряжением в течение 4 недель, состоящих из 12 сеансов.
Фальшивый компаратор: НВО
Скандинавские упражнения на подколенные сухожилия плюс тейпирование без напряжения в течение 4 недель, состоящих из 12 сеансов
Нодические упражнения на подколенные сухожилия плюс кинезиотейпирование без напряжения в течение 4 недель, состоящих из 12 сеансов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изокинетический эксцентрический пиковый крутящий момент подколенного сухожилия
Временное ограничение: 4 недели
эксцентриковый пиковый крутящий момент, измеренный Cybex
4 недели
Результативность в спринте на 30 м
Временное ограничение: 4 недели
Время спринта на 30 м
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотношение Hecc/Qcon
Временное ограничение: 4 недели
эксцентрический пиковый крутящий момент подколенного сухожилия/концентрический пиковый крутящий момент четырехглавой мышцы бедра
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NHE_KT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования НВО+КТ

Подписаться