- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05496660
Влияние NHE и KT на силу подколенного сухожилия и спринтерские характеристики у университетских спринтеров
Влияние скандинавских упражнений на подколенные сухожилия и кинезиотейпинга на силу подколенных сухожилий и спринтерские характеристики у спортсменов-спринтеров
Исследователи провели рандомизированное контролируемое исследование на спринтерах из колледжа, чтобы изучить комбинированный эффект NHE и KT, и случайным образом распределили испытуемых в экспериментальную (NHE + KT) или контрольную (NHE) группу независимым исследователем, используя метод запечатанных конвертов.
Для расчета размера выборки размер эффекта Коэна 0,4, альфа-уровень 0,05, тестовая мощность 0,95 были настроены на программное обеспечение G*Power, было рассчитано не менее 34 выборок. Учитывая отсев, было зачислено 40 мужчин-спринтеров из колледжей, которые объяснили процедуры этого исследования и добровольно подписали информированное согласие. Критерии включения заключались в том, что участники должны быть мужчинами в возрасте 18 лет и старше, тренироваться на университетском уровне не менее 4 раз в неделю, без истории травм нижних конечностей в течение последних 6 месяцев и без предыдущего опыта NHE или KT. Исключались участники с ограничением подвижности нижних конечностей или травмой, особенно HSI в течение 6 месяцев, а также сопутствующими заболеваниями опорно-двигательного аппарата, респираторными или сердечно-сосудистыми заболеваниями и аллергией на кинезиотейп.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Tianjin, Китай, 301617
- Tianjin University of Sport
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Участники должны быть мужчинами в возрасте 18 лет и старше, тренироваться на университетском уровне не менее 4 раз в неделю, не иметь в анамнезе травм нижних конечностей в течение последних 6 месяцев и не иметь предыдущего опыта NHE или KT.
Критерий исключения:
- Исключались участники с ограничением подвижности нижних конечностей или травмой, особенно HSI в течение 6 месяцев, а также сопутствующими заболеваниями опорно-двигательного аппарата, респираторными или сердечно-сосудистыми заболеваниями и аллергией на кинезиотейп.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: НВО+КТ
Нодические упражнения на подколенные сухожилия плюс кинезиотейпирование с напряжением в течение 4 недель, состоящих из 12 сеансов.
|
Нодические упражнения на подколенные сухожилия плюс кинезиотейпирование с напряжением в течение 4 недель, состоящих из 12 сеансов.
|
Фальшивый компаратор: НВО
Скандинавские упражнения на подколенные сухожилия плюс тейпирование без напряжения в течение 4 недель, состоящих из 12 сеансов
|
Нодические упражнения на подколенные сухожилия плюс кинезиотейпирование без напряжения в течение 4 недель, состоящих из 12 сеансов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
изокинетический эксцентрический пиковый крутящий момент подколенного сухожилия
Временное ограничение: 4 недели
|
эксцентриковый пиковый крутящий момент, измеренный Cybex
|
4 недели
|
Результативность в спринте на 30 м
Временное ограничение: 4 недели
|
Время спринта на 30 м
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Соотношение Hecc/Qcon
Временное ограничение: 4 недели
|
эксцентрический пиковый крутящий момент подколенного сухожилия/концентрический пиковый крутящий момент четырехглавой мышцы бедра
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NHE_KT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования НВО+КТ
-
Sunnybrook Health Sciences CentreScarborough General Hospital; Michael Garron Hospital; York Central Hospital, Ontario; Lakeridge Health Corporation и другие соавторыЗавершенныйВенозная тромбоэмболияКанада
-
University Hospital TuebingenCharite University, Berlin, Germany; University of Stuttgart; Reutlingen University; Hochschule...НеизвестныйИнсульт | Повреждение спинного мозгаГермания
-
Ottawa Hospital Research InstituteРекрутинг