Wpływ NHE i KT na siłę ścięgna podkolanowego i wydajność sprintu u sprinterów kolegialnych
Wpływ ćwiczenia nordyckiego ścięgna podkolanowego i kinesiotapingu na siłę ścięgna podkolanowego i wydajność sprintu u sprinterów kolegialnych
Badacze przeprowadzili randomizowaną, kontrolowaną próbę na sprinterach kolegialnych, aby zbadać połączony efekt NHE i KT i losowo przydzielili badanych do grupy eksperymentalnej (NHE + KT) lub kontrolnej (NHE) przez niezależnego badacza przy użyciu metody zapieczętowanych kopert.
Aby obliczyć wielkość próbki, w oprogramowaniu G*Power skonfigurowano wielkość efektu d Cohena 0,4, poziom alfa 0,05, moc testową 0,95, obliczono co najmniej 34 próbki. Biorąc pod uwagę odpady, zapisano 40 męskich sprinterów kolegialnych, wyjaśniono procedury tego badania i dobrowolnie wyrażono świadomą zgodę na piśmie. Kryteriami włączenia byli mężczyźni w wieku co najmniej 18 lat, trenujący na poziomie uniwersyteckim co najmniej 4 razy w tygodniu, bez historii urazów kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy i bez wcześniejszego doświadczenia w NHE lub KT. Wykluczono uczestników, którzy mieli ograniczenie ruchomości kończyn dolnych lub uraz, zwłaszcza HSI w ciągu 6 miesięcy i powiązane choroby układu mięśniowo-szkieletowego, układu oddechowego lub sercowo-naczyniowego oraz byli uczuleni na taśmę kinesio.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tianjin, Chiny, 301617
- Tianjin University of Sport
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy muszą być mężczyznami w wieku co najmniej 18 lat, trenującymi na poziomie uniwersyteckim co najmniej 4 razy w tygodniu, bez historii urazów kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy i bez wcześniejszego doświadczenia w NHE lub KT.
Kryteria wyłączenia:
- Wykluczono uczestników, którzy mieli ograniczenie ruchomości kończyn dolnych lub uraz, zwłaszcza HSI w ciągu 6 miesięcy i powiązane choroby układu mięśniowo-szkieletowego, układu oddechowego lub sercowo-naczyniowego oraz byli uczuleni na taśmę kinesio.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: NHE+KT
ćwiczenie ścięgna podkolanowego Nodic plus kinesiotaping z napięciem w ciągu 4 tygodni składających się z 12 sesji
|
ćwiczenie ścięgna podkolanowego Nodic plus kinesiotaping z napięciem w ciągu 4 tygodni składających się z 12 sesji
|
|
Pozorny komparator: NHE
ćwiczenie nordyckie ścięgna podkolanowego plus taping bez napięcia w ciągu 4 tygodni składających się z 12 sesji
|
ćwiczenie ścięgna podkolanowego Nodic plus kinesiotaping bez napięcia w ciągu 4 tygodni składających się z 12 sesji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
izokinetyczny szczytowy moment obrotowy ścięgna podkolanowego
Ramy czasowe: 4-tygodniowe
|
ekscentryczny szczytowy moment obrotowy zmierzony przez Cybex
|
4-tygodniowe
|
|
Występ sprinterski na 30m
Ramy czasowe: 4-tygodniowe
|
Czas sprintu na 30m
|
4-tygodniowe
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stosunek Hecc/Qcon
Ramy czasowe: 4-tygodniowe
|
szczytowy moment obrotowy ekscentryczny ścięgna podkolanowego/koncentryczny szczytowy moment obrotowy mięśnia czworogłowego uda
|
4-tygodniowe
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- NHE_KT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .