NHE:n ja KT:n vaikutus reisilihasten vahvuuteen ja sprintin suorituskykyyn kollegiaalijuoksijassa
Pohjoismaisen reisilihasharjoituksen ja kinesioteippauksen vaikutus reisilihasten vahvuuteen ja sprintin suorituskykyyn kollegiaalisissa pikajuoksijoissa
Tutkijat suorittivat satunnaistetun kontrolloidun kokeen kollegiaalisilla pikajuoksijalla tutkiakseen NHE:n ja KT:n yhteisvaikutusta ja jakoivat koehenkilöt satunnaisesti kokeelliseen (NHE+KT) tai kontrolliryhmään (NHE) riippumattoman tutkijan toimesta suljettujen kirjekuorien menetelmää käyttäen.
Näytteen koon laskemiseksi G*Power-ohjelmistoon konfiguroitiin Cohenin d-efektin koko 0,4, alfataso 0,05, testiteho 0,95, laskettiin vähintään 34 näytettä. Keskeyttäneiden perusteella ilmoittautui 40 miespuolista pikajuoksulaista, jotka selittivät tämän tutkimuksen menettelyt ja antoivat vapaaehtoisesti kirjallisen tietoisen suostumuksen. Osallistumiskriteerinä oli, että osallistujien oli oltava miehiä, 18-vuotiaita tai vanhempia, kouluttautuvia yliopistotasolla vähintään 4 kertaa viikossa, heillä ei ole aiempia alaraajavammoja viimeisen 6 kuukauden aikana ja heillä ei ole aikaisempaa kokemusta NHE:stä tai KT:sta. Osallistujat, joilla oli alaraajojen liikkuvuuden rajoituksia tai vammoja, erityisesti HSI 6 kuukauden sisällä ja joihin liittyi tuki- ja liikuntaelimistön, hengityselinten tai sydän- ja verisuonisairauksia ja jotka olivat allergisia kinesioteipille, suljettiin pois.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tianjin, Kiina, 301617
- Tianjin University of Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien tulee olla vähintään 18-vuotiaita miehiä, jotka harjoittelevat yliopistotasolla vähintään 4 kertaa viikossa, heillä ei ole kokemusta alaraajavammoista viimeisen 6 kuukauden aikana eikä heillä ole aikaisempaa kokemusta NHE:stä tai KT:sta.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla oli alaraajojen liikkuvuuden rajoituksia tai vammoja, erityisesti HSI 6 kuukauden sisällä ja joihin liittyi tuki- ja liikuntaelimistön, hengityselinten tai sydän- ja verisuonisairauksia ja jotka olivat allergisia kinesioteipille, suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: NHE+KT
nodic reisilihasten harjoitus sekä kinesioteippaus jännityksellä 4 viikon aikana, joka koostuu 12 harjoituksesta
|
nodic reisilihasten harjoitus sekä kinesioteippaus jännityksellä 4 viikon aikana, joka koostuu 12 harjoituksesta
|
|
Huijausvertailija: NHE
pohjoismainen reisilihasharjoitus plus teippaus ilman jännitystä 4 viikon aikana, joka koostuu 12 harjoituksesta
|
nodic reisilihasharjoitus sekä kinesioteippaus ilman jännitystä 4 viikon aikana, joka koostuu 12 harjoituksesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
isokineettinen hamstring eksentrinen huippuvääntömomentti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
epäkeskinen huippuvääntömomentti mitattuna Cybexillä
|
4 viikkoa
|
|
30 metrin sprintti suorituskyky
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
30m sprinttiaika
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hecc/Qcon-suhde
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
takareiän epäkeskinen huippuvääntömomentti / Nelipään samankeskinen huippuvääntömomentti
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NHE_KT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .