- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05496660
Effekten av NHE och KT på hamstringsstyrkan och sprintprestanda hos Collegiate Sprinters
Effekten av den nordiska hamstringsövningen och kinesiotejpningen på hamstringsstyrkan och sprintprestandan hos kollegiala sprinters
Utredarna utförde en randomiserad kontrollerad studie på kollegiala sprinters för att utforska den kombinerade effekten av NHE och KT och fördelade slumpmässigt försökspersonerna i den experimentella (NHE+KT) eller kontrollgruppen (NHE) av en oberoende forskare som använde metoden med förseglade kuvert.
För att beräkna sampelstorleken konfigurerades en Cohens d-effektstorlek på 0,4, en alfanivå på 0,05, en testeffekt på 0,95 till G*Power-programvaran, minst 34 sampel beräknades. Med tanke på avhoppen registrerades 40 manliga kollegiala sprinters, förklarade procedurerna för denna studie och frivilligt skriftligt informerat samtycke. Inklusionskriterier var att deltagarna måste vara män, 18 år eller äldre, träna på universitetsnivå minst 4 gånger per vecka, utan tidigare skador på nedre extremiteter under de senaste 6 månaderna och ingen tidigare erfarenhet av NHE eller KT. Deltagare som hade nedsatt rörlighet i nedre extremiteter eller skada, särskilt HSI inom 6 månader och associerade muskuloskeletala, respiratoriska eller kardiovaskulära sjukdomar och var allergiska mot kinesiotejp exkluderades.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Tianjin, Kina, 301617
- Tianjin University of Sport
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagarna måste vara män, 18 år eller äldre, träna på universitetsnivå minst 4 gånger i veckan, utan tidigare skador på nedre extremiteter under de senaste 6 månaderna och ingen tidigare erfarenhet av NHE eller KT.
Exklusions kriterier:
- Deltagare som hade nedsatt rörlighet i nedre extremiteter eller skada, särskilt HSI inom 6 månader och associerade muskuloskeletala, respiratoriska eller kardiovaskulära sjukdomar och var allergiska mot kinesiotejp exkluderades.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: NHE+KT
Nodic hamstring-övningen plus kinesiotejpning med spänning under 4 veckor bestående av 12 pass
|
Nodic hamstring-övningen plus kinesiotejpning med spänning under 4 veckor bestående av 12 pass
|
Sham Comparator: NHE
den nordiska hamstringsövningen plus tejpning utan spänning under 4 veckor bestående av 12 pass
|
Nodic hamstring-övningen plus kinesiotejpning utan spänning under 4 veckor bestående av 12 pass
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
isokinetisk hamstring excentrisk topp vridmoment
Tidsram: 4 veckor
|
excentrisk toppvridmoment mätt av Cybex
|
4 veckor
|
30m sprintprestanda
Tidsram: 4 veckor
|
30m sprinttid
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Hecc/Qcon-förhållande
Tidsram: 4 veckor
|
hamstring excentriskt toppvridmoment/Quadriceps koncentriskt toppvridmoment
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- NHE_KT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hamstringsskada
-
Mississippi State UniversityRekrytering
-
Sehat Medical ComplexAvslutadHamstring stukningPakistan
-
Riphah International UniversityAvslutad
-
Imam Abdulrahman Bin Faisal UniversityOkändHamstring TäthetSaudiarabien
-
Superior UniversityHar inte rekryterat ännuHamstring KorthetPakistan
-
Riphah International UniversityAvslutad
-
Riphah International UniversityAvslutadHamstring TäthetPakistan
-
Riphah International UniversityAvslutadHamstring TäthetPakistan
-
Isra UniversityAvslutadHamstring Täthet | Förebyggande av hamstringsskadorPakistan
Kliniska prövningar på NHE+KT
-
Kymera Therapeutics, Inc.AvslutadAtopisk dermatit | Frisk volontär | Hidradenitis SuppurativaFörenta staterna
-
Sunnybrook Health Sciences CentreScarborough General Hospital; Michael Garron Hospital; York Central Hospital... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
University Hospital TuebingenCharite University, Berlin, Germany; University of Stuttgart; Reutlingen... och andra samarbetspartnersOkändStroke | RyggmärgsskadaTyskland
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Avslutad
-
Kymera Therapeutics, Inc.RekryteringAvancerade solida tumörer | Akut lymfatisk leukemi | Lymfom | Myeloida maligniteterFörenta staterna
-
Dignitas InternationalUnity Health TorontoAvslutad
-
Universidad Europea de MadridOkänd
-
SanofiKymera Therapeutics, Inc.RekryteringAtopisk dermatitGrekland, Polen, Förenta staterna, Tyskland
-
SanofiKymera Therapeutics, Inc.RekryteringHidradenitis SuppurativaSpanien, Förenta staterna, Tyskland, Grekland, Polen