Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av NHE och KT på hamstringsstyrkan och sprintprestanda hos Collegiate Sprinters

9 augusti 2022 uppdaterad av: Wei Zheng, Tianjin University of Sport

Effekten av den nordiska hamstringsövningen och kinesiotejpningen på hamstringsstyrkan och sprintprestandan hos kollegiala sprinters

Utredarna utförde en randomiserad kontrollerad studie på kollegiala sprinters för att utforska den kombinerade effekten av NHE och KT och fördelade slumpmässigt försökspersonerna i den experimentella (NHE+KT) eller kontrollgruppen (NHE) av en oberoende forskare som använde metoden med förseglade kuvert.

För att beräkna sampelstorleken konfigurerades en Cohens d-effektstorlek på 0,4, en alfanivå på 0,05, en testeffekt på 0,95 till G*Power-programvaran, minst 34 sampel beräknades. Med tanke på avhoppen registrerades 40 manliga kollegiala sprinters, förklarade procedurerna för denna studie och frivilligt skriftligt informerat samtycke. Inklusionskriterier var att deltagarna måste vara män, 18 år eller äldre, träna på universitetsnivå minst 4 gånger per vecka, utan tidigare skador på nedre extremiteter under de senaste 6 månaderna och ingen tidigare erfarenhet av NHE eller KT. Deltagare som hade nedsatt rörlighet i nedre extremiteter eller skada, särskilt HSI inom 6 månader och associerade muskuloskeletala, respiratoriska eller kardiovaskulära sjukdomar och var allergiska mot kinesiotejp exkluderades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tianjin, Kina, 301617
        • Tianjin University of Sport

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna måste vara män, 18 år eller äldre, träna på universitetsnivå minst 4 gånger i veckan, utan tidigare skador på nedre extremiteter under de senaste 6 månaderna och ingen tidigare erfarenhet av NHE eller KT.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som hade nedsatt rörlighet i nedre extremiteter eller skada, särskilt HSI inom 6 månader och associerade muskuloskeletala, respiratoriska eller kardiovaskulära sjukdomar och var allergiska mot kinesiotejp exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: NHE+KT
Nodic hamstring-övningen plus kinesiotejpning med spänning under 4 veckor bestående av 12 pass
Nodic hamstring-övningen plus kinesiotejpning med spänning under 4 veckor bestående av 12 pass
Sham Comparator: NHE
den nordiska hamstringsövningen plus tejpning utan spänning under 4 veckor bestående av 12 pass
Nodic hamstring-övningen plus kinesiotejpning utan spänning under 4 veckor bestående av 12 pass

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
isokinetisk hamstring excentrisk topp vridmoment
Tidsram: 4 veckor
excentrisk toppvridmoment mätt av Cybex
4 veckor
30m sprintprestanda
Tidsram: 4 veckor
30m sprinttid
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hecc/Qcon-förhållande
Tidsram: 4 veckor
hamstring excentriskt toppvridmoment/Quadriceps koncentriskt toppvridmoment
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

11 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NHE_KT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hamstringsskada

Kliniska prövningar på NHE+KT

3
Prenumerera