- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05496660
L'effet de NHE et KT sur la force des ischio-jambiers et les performances de sprint chez les sprinteurs collégiaux
L'effet de l'exercice nordique des ischio-jambiers et du Kinesio Taping sur la force des ischio-jambiers et les performances de sprint chez les sprinteurs collégiaux
Les enquêteurs ont réalisé un essai contrôlé randomisé sur des sprinteurs collégiaux pour explorer l'effet combiné du NHE et du KT et ont réparti au hasard les sujets dans le groupe expérimental (NHE + KT) ou de contrôle (NHE) par un chercheur indépendant en utilisant la méthode des enveloppes scellées.
Pour calculer la taille de l'échantillon, une taille d'effet d de Cohen de 0,4, un niveau alpha de 0,05, une puissance de test de 0,95 ont été configurés pour le logiciel G*Power, au moins 34 échantillons ont été calculés. Compte tenu des abandons, 40 sprinteurs collégiaux masculins ont été inscrits, ont expliqué les procédures de cette étude et ont volontairement écrit leur consentement éclairé. Les critères d'inclusion étaient que les participants devaient être de sexe masculin, âgés de 18 ans ou plus, s'entraînant au niveau universitaire au moins 4 fois par semaine, sans antécédent de blessure au membre inférieur au cours des 6 derniers mois et sans expérience antérieure du NHE ou du KT. Les participants qui avaient une limitation de la mobilité des membres inférieurs ou une blessure, en particulier une HSI dans les 6 mois et des maladies musculo-squelettiques, respiratoires ou cardiovasculaires associées et qui étaient allergiques à la bande kinesio ont été exclus.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Tianjin, Chine, 301617
- Tianjin University of Sport
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les participants doivent être de sexe masculin, âgés de 18 ans ou plus, s'entraînant au niveau universitaire au moins 4 fois par semaine, sans antécédent de blessure au membre inférieur au cours des 6 derniers mois et sans expérience antérieure du NHE ou du KT.
Critère d'exclusion:
- Les participants qui avaient une limitation de la mobilité des membres inférieurs ou une blessure, en particulier une HSI dans les 6 mois et des maladies musculo-squelettiques, respiratoires ou cardiovasculaires associées et qui étaient allergiques à la bande kinesio ont été exclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: NHE+KT
l'exercice Nodic ischio-jambiers plus le kinesio taping avec tension pendant 4 semaines composé de 12 séances
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l'exercice Nodic ischio-jambiers plus le kinesio taping avec tension pendant 4 semaines composé de 12 séances
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Comparateur factice: NHE
l'exercice nordique des ischio-jambiers plus taping sans tension pendant 4 semaines composé de 12 séances
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l'exercice Nodic ischio-jambiers plus le kinesio taping sans tension pendant 4 semaines composé de 12 séances
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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couple maximal excentrique isocinétique des ischio-jambiers
Délai: 4 semaines
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couple de pointe excentrique mesuré par Cybex
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4 semaines
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Performances au sprint de 30 m
Délai: 4 semaines
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Temps de sprint de 30 m
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rapport Hecc/Qcon
Délai: 4 semaines
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Couple maximal excentrique des ischio-jambiers/couple maximal concentrique des quadriceps
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NHE_KT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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