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L'effet de NHE et KT sur la force des ischio-jambiers et les performances de sprint chez les sprinteurs collégiaux

9 août 2022 mis à jour par: Wei Zheng, Tianjin University of Sport

L'effet de l'exercice nordique des ischio-jambiers et du Kinesio Taping sur la force des ischio-jambiers et les performances de sprint chez les sprinteurs collégiaux

Les enquêteurs ont réalisé un essai contrôlé randomisé sur des sprinteurs collégiaux pour explorer l'effet combiné du NHE et du KT et ont réparti au hasard les sujets dans le groupe expérimental (NHE + KT) ou de contrôle (NHE) par un chercheur indépendant en utilisant la méthode des enveloppes scellées.

Pour calculer la taille de l'échantillon, une taille d'effet d de Cohen de 0,4, un niveau alpha de 0,05, une puissance de test de 0,95 ont été configurés pour le logiciel G*Power, au moins 34 échantillons ont été calculés. Compte tenu des abandons, 40 sprinteurs collégiaux masculins ont été inscrits, ont expliqué les procédures de cette étude et ont volontairement écrit leur consentement éclairé. Les critères d'inclusion étaient que les participants devaient être de sexe masculin, âgés de 18 ans ou plus, s'entraînant au niveau universitaire au moins 4 fois par semaine, sans antécédent de blessure au membre inférieur au cours des 6 derniers mois et sans expérience antérieure du NHE ou du KT. Les participants qui avaient une limitation de la mobilité des membres inférieurs ou une blessure, en particulier une HSI dans les 6 mois et des maladies musculo-squelettiques, respiratoires ou cardiovasculaires associées et qui étaient allergiques à la bande kinesio ont été exclus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tianjin, Chine, 301617
        • Tianjin University of Sport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants doivent être de sexe masculin, âgés de 18 ans ou plus, s'entraînant au niveau universitaire au moins 4 fois par semaine, sans antécédent de blessure au membre inférieur au cours des 6 derniers mois et sans expérience antérieure du NHE ou du KT.

Critère d'exclusion:

  • Les participants qui avaient une limitation de la mobilité des membres inférieurs ou une blessure, en particulier une HSI dans les 6 mois et des maladies musculo-squelettiques, respiratoires ou cardiovasculaires associées et qui étaient allergiques à la bande kinesio ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: NHE+KT
l'exercice Nodic ischio-jambiers plus le kinesio taping avec tension pendant 4 semaines composé de 12 séances
l'exercice Nodic ischio-jambiers plus le kinesio taping avec tension pendant 4 semaines composé de 12 séances
Comparateur factice: NHE
l'exercice nordique des ischio-jambiers plus taping sans tension pendant 4 semaines composé de 12 séances
l'exercice Nodic ischio-jambiers plus le kinesio taping sans tension pendant 4 semaines composé de 12 séances

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
couple maximal excentrique isocinétique des ischio-jambiers
Délai: 4 semaines
couple de pointe excentrique mesuré par Cybex
4 semaines
Performances au sprint de 30 m
Délai: 4 semaines
Temps de sprint de 30 m
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport Hecc/Qcon
Délai: 4 semaines
Couple maximal excentrique des ischio-jambiers/couple maximal concentrique des quadriceps
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2022

Première publication (Réel)

11 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NHE_KT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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