- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05496660
O efeito do NHE e KT na força dos isquiotibiais e no desempenho do sprint em velocistas universitários
O efeito do exercício nórdico dos isquiotibiais e do Kinesio Taping na força dos isquiotibiais e no desempenho do sprint em velocistas universitários
Os investigadores realizaram um ensaio controlado randomizado em velocistas universitários para explorar o efeito combinado do NHE e KT e alocaram aleatoriamente os indivíduos no grupo experimental (NHE + KT) ou controle (NHE) por um pesquisador independente usando o método de envelopes lacrados.
Para calcular o tamanho da amostra, um tamanho de efeito d de Cohen de 0,4, um nível alfa de 0,05, um poder de teste de 0,95 foram configurados para o software G*Power, pelo menos 34 amostras foram computadas. Considerando as desistências, 40 velocistas universitários do sexo masculino foram inscritos, explicaram os procedimentos deste estudo e assinaram o consentimento informado voluntariamente. Os critérios de inclusão foram que os participantes deveriam ser do sexo masculino, com idade igual ou superior a 18 anos, treinando em nível universitário pelo menos 4 vezes por semana, sem histórico de lesão em membros inferiores nos últimos 6 meses e sem experiência anterior em NHE ou KT. Foram excluídos os participantes que apresentavam limitação ou lesão da mobilidade dos membros inferiores, especialmente HSI dentro de 6 meses e doenças musculoesqueléticas, respiratórias ou cardiovasculares associadas e eram alérgicos à fita kinesio.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Tianjin, China, 301617
- Tianjin University of Sport
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes devem ser do sexo masculino, com idade igual ou superior a 18 anos, treinando em nível universitário pelo menos 4 vezes por semana, sem histórico de lesão em membro inferior nos últimos 6 meses e sem experiência anterior em NHE ou KT.
Critério de exclusão:
- Foram excluídos os participantes que apresentavam limitação ou lesão da mobilidade dos membros inferiores, especialmente HSI dentro de 6 meses e doenças musculoesqueléticas, respiratórias ou cardiovasculares associadas e eram alérgicos à fita kinesio.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: NHE+KT
o exercício Nodic isquiotibiais mais o kinesio taping com tensão durante 4 semanas consistindo em 12 sessões
|
o exercício Nodic isquiotibiais mais o kinesio taping com tensão durante 4 semanas consistindo em 12 sessões
|
Comparador Falso: NHE
o exercício de isquiotibiais nórdicos mais bandagem sem tensão durante 4 semanas consistindo de 12 sessões
|
o exercício Nodic isquiotibiais mais o kinesio taping sem tensão durante 4 semanas consistindo em 12 sessões
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
pico de torque isocinético excêntrico dos isquiotibiais
Prazo: 4 semanas
|
pico de torque excêntrico medido por Cybex
|
4 semanas
|
Desempenho de corrida de 30m
Prazo: 4 semanas
|
Tempo de corrida de 30m
|
4 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Relação Hecc/Qcon
Prazo: 4 semanas
|
Pico de torque excêntrico dos isquiotibiais / Pico de torque concêntrico do quadríceps
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- NHE_KT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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