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O efeito do NHE e KT na força dos isquiotibiais e no desempenho do sprint em velocistas universitários

9 de agosto de 2022 atualizado por: Wei Zheng, Tianjin University of Sport

O efeito do exercício nórdico dos isquiotibiais e do Kinesio Taping na força dos isquiotibiais e no desempenho do sprint em velocistas universitários

Os investigadores realizaram um ensaio controlado randomizado em velocistas universitários para explorar o efeito combinado do NHE e KT e alocaram aleatoriamente os indivíduos no grupo experimental (NHE + KT) ou controle (NHE) por um pesquisador independente usando o método de envelopes lacrados.

Para calcular o tamanho da amostra, um tamanho de efeito d de Cohen de 0,4, um nível alfa de 0,05, um poder de teste de 0,95 foram configurados para o software G*Power, pelo menos 34 amostras foram computadas. Considerando as desistências, 40 velocistas universitários do sexo masculino foram inscritos, explicaram os procedimentos deste estudo e assinaram o consentimento informado voluntariamente. Os critérios de inclusão foram que os participantes deveriam ser do sexo masculino, com idade igual ou superior a 18 anos, treinando em nível universitário pelo menos 4 vezes por semana, sem histórico de lesão em membros inferiores nos últimos 6 meses e sem experiência anterior em NHE ou KT. Foram excluídos os participantes que apresentavam limitação ou lesão da mobilidade dos membros inferiores, especialmente HSI dentro de 6 meses e doenças musculoesqueléticas, respiratórias ou cardiovasculares associadas e eram alérgicos à fita kinesio.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tianjin, China, 301617
        • Tianjin University of Sport

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes devem ser do sexo masculino, com idade igual ou superior a 18 anos, treinando em nível universitário pelo menos 4 vezes por semana, sem histórico de lesão em membro inferior nos últimos 6 meses e sem experiência anterior em NHE ou KT.

Critério de exclusão:

  • Foram excluídos os participantes que apresentavam limitação ou lesão da mobilidade dos membros inferiores, especialmente HSI dentro de 6 meses e doenças musculoesqueléticas, respiratórias ou cardiovasculares associadas e eram alérgicos à fita kinesio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: NHE+KT
o exercício Nodic isquiotibiais mais o kinesio taping com tensão durante 4 semanas consistindo em 12 sessões
o exercício Nodic isquiotibiais mais o kinesio taping com tensão durante 4 semanas consistindo em 12 sessões
Comparador Falso: NHE
o exercício de isquiotibiais nórdicos mais bandagem sem tensão durante 4 semanas consistindo de 12 sessões
o exercício Nodic isquiotibiais mais o kinesio taping sem tensão durante 4 semanas consistindo em 12 sessões

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pico de torque isocinético excêntrico dos isquiotibiais
Prazo: 4 semanas
pico de torque excêntrico medido por Cybex
4 semanas
Desempenho de corrida de 30m
Prazo: 4 semanas
Tempo de corrida de 30m
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação Hecc/Qcon
Prazo: 4 semanas
Pico de torque excêntrico dos isquiotibiais / Pico de torque concêntrico do quadríceps
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NHE_KT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em NHE+KT

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