- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05496660
Het effect van NHE en KT op de hamstringkracht en sprintprestaties bij collegiale sprinters
Het effect van de Nordic Hamstring-oefening en Kinesio Taping op de hamstringkracht en sprintprestaties bij collegiale sprinters
De onderzoekers voerden een gerandomiseerde gecontroleerde proef uit op collegiale sprinters om het gecombineerde effect van de NHE en KT te onderzoeken en verdeelden de proefpersonen willekeurig in de experimentele (NHE + KT) of controlegroep (NHE) door een onafhankelijke onderzoeker met behulp van de methode met verzegelde enveloppen.
Om de steekproefomvang te berekenen, werden een Cohen's d-effectgrootte van 0,4, een alfaniveau van 0,05 en een testvermogen van 0,95 geconfigureerd voor G*Power-software, er werden ten minste 34 monsters berekend. Gezien de uitvallers, werden 40 mannelijke collegiale sprinters ingeschreven, legden de procedures van deze studie uit en vrijwillige schriftelijke geïnformeerde toestemming. Inclusiecriteria waren dat deelnemers mannelijk moesten zijn, 18 jaar of ouder, minstens 4 keer per week op universitair niveau trainden, geen voorgeschiedenis van letsel aan de onderste ledematen hadden in de afgelopen 6 maanden en geen eerdere ervaring met de NHE of KT. Deelnemers die binnen 6 maanden een mobiliteitsbeperking of letsel van de onderste ledematen hadden, met name HSI, en geassocieerde musculoskeletale, respiratoire of cardiovasculaire aandoeningen en allergisch waren voor kinesiotape, werden uitgesloten.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Tianjin, China, 301617
- Tianjin University of Sport
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers moeten een man zijn, 18 jaar of ouder, minimaal 4 keer per week trainen op universitair niveau, geen voorgeschiedenis van letsel aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden en geen eerdere ervaring met de NHE of KT.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die binnen 6 maanden een mobiliteitsbeperking of letsel van de onderste ledematen hadden, met name HSI, en geassocieerde musculoskeletale, respiratoire of cardiovasculaire aandoeningen en allergisch waren voor kinesiotape, werden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: NHE+KT
de Nodic hamstringoefening plus de kinesiotaping met spanning gedurende 4 weken bestaande uit 12 sessies
|
de Nodic hamstringoefening plus de kinesiotaping met spanning gedurende 4 weken bestaande uit 12 sessies
|
|
Sham-vergelijker: NHE
de Nordic hamstring oefening plus tapen zonder spanning gedurende 4 weken bestaande uit 12 sessies
|
de Nodic hamstringoefening plus de kinesiotaping zonder spanning gedurende 4 weken bestaande uit 12 sessies
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
isokinetisch hamstring excentrisch piekkoppel
Tijdsspanne: 4 weken
|
excentrisch piekkoppel gemeten door Cybex
|
4 weken
|
|
30m sprintprestaties
Tijdsspanne: 4 weken
|
30m sprinttijd
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hecc/Qcon-verhouding
Tijdsspanne: 4 weken
|
hamstring excentrisch piekkoppel/Quadriceps concentrisch piekkoppel
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NHE_KT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .