Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van NHE en KT op de hamstringkracht en sprintprestaties bij collegiale sprinters

9 augustus 2022 bijgewerkt door: Wei Zheng, Tianjin University of Sport

Het effect van de Nordic Hamstring-oefening en Kinesio Taping op de hamstringkracht en sprintprestaties bij collegiale sprinters

De onderzoekers voerden een gerandomiseerde gecontroleerde proef uit op collegiale sprinters om het gecombineerde effect van de NHE en KT te onderzoeken en verdeelden de proefpersonen willekeurig in de experimentele (NHE + KT) of controlegroep (NHE) door een onafhankelijke onderzoeker met behulp van de methode met verzegelde enveloppen.

Om de steekproefomvang te berekenen, werden een Cohen's d-effectgrootte van 0,4, een alfaniveau van 0,05 en een testvermogen van 0,95 geconfigureerd voor G*Power-software, er werden ten minste 34 monsters berekend. Gezien de uitvallers, werden 40 mannelijke collegiale sprinters ingeschreven, legden de procedures van deze studie uit en vrijwillige schriftelijke geïnformeerde toestemming. Inclusiecriteria waren dat deelnemers mannelijk moesten zijn, 18 jaar of ouder, minstens 4 keer per week op universitair niveau trainden, geen voorgeschiedenis van letsel aan de onderste ledematen hadden in de afgelopen 6 maanden en geen eerdere ervaring met de NHE of KT. Deelnemers die binnen 6 maanden een mobiliteitsbeperking of letsel van de onderste ledematen hadden, met name HSI, en geassocieerde musculoskeletale, respiratoire of cardiovasculaire aandoeningen en allergisch waren voor kinesiotape, werden uitgesloten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tianjin, China, 301617
        • Tianjin University of Sport

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten een man zijn, 18 jaar of ouder, minimaal 4 keer per week trainen op universitair niveau, geen voorgeschiedenis van letsel aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden en geen eerdere ervaring met de NHE of KT.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die binnen 6 maanden een mobiliteitsbeperking of letsel van de onderste ledematen hadden, met name HSI, en geassocieerde musculoskeletale, respiratoire of cardiovasculaire aandoeningen en allergisch waren voor kinesiotape, werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: NHE+KT
de Nodic hamstringoefening plus de kinesiotaping met spanning gedurende 4 weken bestaande uit 12 sessies
de Nodic hamstringoefening plus de kinesiotaping met spanning gedurende 4 weken bestaande uit 12 sessies
Sham-vergelijker: NHE
de Nordic hamstring oefening plus tapen zonder spanning gedurende 4 weken bestaande uit 12 sessies
de Nodic hamstringoefening plus de kinesiotaping zonder spanning gedurende 4 weken bestaande uit 12 sessies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
isokinetisch hamstring excentrisch piekkoppel
Tijdsspanne: 4 weken
excentrisch piekkoppel gemeten door Cybex
4 weken
30m sprintprestaties
Tijdsspanne: 4 weken
30m sprinttijd
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hecc/Qcon-verhouding
Tijdsspanne: 4 weken
hamstring excentrisch piekkoppel/Quadriceps concentrisch piekkoppel
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NHE_KT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren