NHE와 KT가 대학 단거리 선수의 햄스트링 근력과 스프린트 성능에 미치는 영향
2022년 8월 9일 업데이트: Wei Zheng, Tianjin University of Sport
노르딕 햄스트링 운동과 키네시오 테이핑이 대학생 단거리 선수의 햄스트링 근력과 전력 질주 능력에 미치는 영향
조사자들은 NHE와 KT의 결합 효과를 조사하기 위해 대학 스프린터에 대한 무작위 통제 시험을 수행하고 봉인된 봉투 방법을 사용하여 독립적인 연구원에 의해 피험자를 실험(NHE+KT) 또는 대조군(NHE) 그룹으로 무작위로 할당했습니다.
표본 크기를 계산하기 위해 G*Power 소프트웨어에 Cohen's d 효과 크기 0.4, 알파 수준 0.05, 테스트 검정력 0.95를 구성하고 최소 34개의 표본을 계산했습니다. 탈락자를 고려하여 40명의 남자 대학 스프린터가 등록되었고, 이 연구의 절차를 설명하고 자발적으로 서면 동의서를 작성했습니다. 포함 기준은 참가자가 18세 이상의 남성, 주당 최소 4회 대학 수준의 훈련, 지난 6개월 동안 하지 부상 이력이 없고 NHE 또는 KT의 이전 경험이 없어야 한다는 것입니다. 6개월 이내 하지 이동 제한 또는 부상, 특히 HSI가 있고 관련 근골격계, 호흡기 또는 심혈관 질환이 있고 키네시오 테이프에 알레르기가 있는 참가자는 제외되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tianjin, 중국, 301617
- Tianjin University of Sport
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 참가자는 18세 이상의 남성으로 주당 최소 4회 대학 수준의 훈련을 받아야 하며 지난 6개월 동안 하지 부상 이력이 없고 NHE 또는 KT의 이전 경험이 없어야 합니다.
제외 기준:
- 6개월 이내 하지 이동 제한 또는 부상, 특히 HSI가 있고 관련 근골격계, 호흡기 또는 심혈관 질환이 있고 키네시오 테이프에 알레르기가 있는 참가자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: NHE+KT
Nodic 햄스트링 운동과 긴장이 있는 키네시오 테이핑을 4주 동안 12세션으로 구성
|
Nodic 햄스트링 운동과 긴장이 있는 키네시오 테이핑을 4주 동안 12세션으로 구성
|
|
가짜 비교기: NHE
노르딕 햄스트링 운동 + 긴장 없는 테이핑 4주간 총 12회
|
Nodic 햄스트링 운동 + 긴장 없는 키네시오 테이핑 4주 동안 12세션
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
등속 햄스트링 편심 피크 토크
기간: 4주
|
Cybex로 측정한 편심 피크 토크
|
4주
|
|
30m 스프린트 성능
기간: 4주
|
30m 스프린트 시간
|
4주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Hecc/Qcon 비율
기간: 4주
|
햄스트링 편심 피크 토크/사두근 동심 피크 토크
|
4주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NHE_KT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .