Vliv NHE a KT na sílu hamstringů a výkonnost ve sprintu u kolegiálních sprinterů
Vliv severského cvičení hamstringů a kinesio tapingu na sílu hamstringů a výkonnost ve sprintu u kolegiálních sprinterů
Výzkumníci provedli randomizovanou kontrolovanou studii na kolegiálních sprinterech, aby prozkoumali kombinovaný účinek NHE a KT a náhodně přidělili subjekty do experimentální (NHE+KT) nebo kontrolní (NHE) skupiny nezávislým výzkumníkem pomocí metody zapečetěných obálek.
Pro výpočet velikosti vzorku byla na software G*Power nakonfigurována velikost Cohenova d efektu 0,4, hladina alfa 0,05, testovací síla 0,95, bylo vypočteno alespoň 34 vzorků. S ohledem na vyřazení bylo zapsáno 40 mužských vysokoškolských sprinterů, kteří vysvětlili postupy této studie a dobrovolně napsali informovaný souhlas. Kritériem pro zařazení bylo, že účastníci musí být muži ve věku 18 let nebo starší, trénující na univerzitní úrovni alespoň 4krát týdně, bez anamnézy poranění dolních končetin během posledních 6 měsíců a bez předchozích zkušeností s NHE nebo KT. Účastníci, kteří měli omezení pohyblivosti dolních končetin nebo zranění, zejména HSI do 6 měsíců a přidružená muskuloskeletální, respirační nebo kardiovaskulární onemocnění a byli alergičtí na kinesio tape, byli vyloučeni.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Tianjin, Čína, 301617
- Tianjin University of Sport
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci musí být muži ve věku 18 let nebo starší, trénující na univerzitní úrovni alespoň 4krát týdně, bez anamnézy poranění dolních končetin za posledních 6 měsíců a bez předchozích zkušeností s NHE nebo KT.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci, kteří měli omezení pohyblivosti dolních končetin nebo zranění, zejména HSI do 6 měsíců a přidružená muskuloskeletální, respirační nebo kardiovaskulární onemocnění a byli alergičtí na kinesio tape, byli vyloučeni.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: NHE+KT
Cvičení na nodic hamstring plus kinesio tejpování s napětím během 4 týdnů sestávajících z 12 sezení
|
Cvičení na nodic hamstring plus kinesio tejpování s napětím během 4 týdnů sestávajících z 12 sezení
|
|
Falešný srovnávač: NHE
cvičení severských hamstringů plus tejpování bez napětí během 4 týdnů sestávajících z 12 sezení
|
Cvičení na nodic hamstring plus kinesio tejpování bez napětí během 4 týdnů sestávajících z 12 sezení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
izokinetická hamstring excentric peak moment
Časové okno: 4týdenní
|
excentrický špičkový točivý moment měřený společností Cybex
|
4týdenní
|
|
Výkon ve sprintu na 30 m
Časové okno: 4týdenní
|
Čas ve sprintu na 30 m
|
4týdenní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poměr Hecc/Qcon
Časové okno: 4týdenní
|
podkolenní šlacha excentric peaktoring/Quadriceps koncentrický špičkový moment
|
4týdenní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- NHE_KT
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .