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統合された神経筋抑制技術と菱形筋トリガーポイントの筋膜リリースの比較

2022年11月8日 更新者:Riphah International University

菱形筋トリガーポイントの痛みとこわばりに対する筋膜リリースとの統合神経筋抑制技術の比較

この研究の目的は、統合された神経筋抑制技術と筋膜リリースが、菱形筋を有する患者の痛み、痛みの圧力閾値、および肩の障害に及ぼす影響を比較することです。 Benazir Bhutto病院で無作為対照試験が行われます。 サンプルサイズは 32 です。 被験者は 2 つのグループに分けられます。16 人は統合神経筋抑制法グループ、16 人は筋膜リリース グループです。 研究期間は6ヶ月です。 適用されるサンプリング手法は、確率的でない目的のあるサンプリング手法になります。 肩/中背部の痛みを持ち、菱形筋に少なくとも1つのトリガーポイントが存在する25〜45歳の患者のみが含まれます. この研究で使用されるツールは、痛覚計、肩の痛みと障害の指標 (SPADI)、および数値による痛みの評価尺度 (NPRS) です。 データは SPSS 21 を通じて分析されます。

調査の概要

詳細な説明

: トリガー ポイント (TrPs) は、骨格筋内のピンと張った帯に位置する焦点、離散、過敏性スポットです。 これらは圧縮時に痛みを伴い、関連する痛み、圧痛、自律神経系の症状、可動域の制限、および運動機能障害を引き起こす可能性があります. これらのトリガーポイントは、外傷、酷使、関節機能不全、機械的圧力過負荷、心理的苦痛、反復的なオーバーヘッド活動、および姿勢ストレスの結果として発生します. 肩の不均衡は、菱形筋の緊張を引き起こす可能性があります。 病因は、筋肉組織の過負荷と損傷に起因し、局所的な線維の不随意の短縮につながります。

しかし、僧帽筋、IT バンド、中殿筋、梨状筋などの筋肉のトリガー ポイントに対する INIT または MFR の効果を示す文献は不足しています。 利用可能な研究は、電気療法または筋肉エネルギー技術によるこれらのトリガーポイントの解放に焦点を当てています.

INIT のような軟部組織の手動動員は、他の領域に有益な効果があるため、これらのトリガー ポイントを治療する効果的な手段を提供できます。 この研究では、両方の手動技術の使用に焦点を当てて、痛み、痛みの圧力閾値、菱形トリガーポイントの肩の障害に対する効果を見つけました. どちらの手動技術も管理が簡単で、機器を必要としません。 INIT は体の複数の筋肉に有益な効果があることが証明されていますが、その有効性は菱形でテストされていないため、この研究もそれに追加されます。特にパキスタンでは、INIT と MFR の効果を比較する単一の研究は行われていません。菱形トリガーポイントを持つ患者. したがって、この研究の結果は、2 つのアプローチが同等の結果をもたらすかどうか、または一方が他方よりも効果的であるかどうかを判断する上で治療上の重要性を持っていました。 これは、より多くの研究の基礎を築き、前述の集団の治療計画を開発するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • Benazir Bhutto Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • • 肩や背中の痛み

    • ひし形に少なくとも 1 つのトリガー ポイントが存在する (ピンと張った帯の過敏性スポット、単収縮反応、関連痛などの特徴によって診断される)
    • ジャンプサインの有無

除外基準:

  • • 最近の肩または首の手術歴

    • 骨折、脱臼、外傷、癒着性関節包炎、腱炎、胸郭出口症候群、進行性骨粗鬆症、精神障害
    • 頸髄損傷の徴候(例: びまん性感覚異常、びまん性脱力感、反射亢進、またはクローヌスの存在
    • 神経根の関与の 2 つ以上の徴候 (例: 皮膚感覚の変化、筋節の衰弱、または腱ジャーク反射の減少/欠如)
    • X線写真による肩の変性関節疾患の病歴、内分泌障害、および自己免疫状態(例: 関節リウマチ、線維筋痛症など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:統合された神経筋抑制技術
虚血性圧迫、ストレインカウンターストレイン、マッスルエナジーテクニック
虚血性圧迫が 90 秒間適用され、続いて SCS 技術が適用され、痛みが少なくとも 70% 軽減されます。それは 20-30 秒間保持され、続いて等尺性収縮が 7-10 秒間保持され、その後ストレッチが 30 秒間保持されるマッスル エネルギー テクニックが続きます。 これは、セッションごとに 5 回繰り返され、各繰り返しの間に 30 秒の休憩があります セッションは週に 3 回、2 週間連続して行われます
アクティブコンパレータ:筋膜リリース
トリガーポイントへの深く持続的な圧力
親指で5-7/10の痛み耐性でトリガーポイントに深く持続的な圧力を加え、60秒間維持した後、垂直方向に解放した後、菱形筋のストレッチを30秒間保持します. この持続的な手動圧力は、それぞれ 3 回適用され、セッションごとに 30 秒の休憩を挟んでストレッチが続きます。セッションは 2 週間連続して週 3 回行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS
時間枠:2週目
これは、痛みがないことを示す 0 と最大を示す 10 の痛み測定の 11 ポイント スケールです。 痛み。 変更はベースラインから 2 週目まで測定されます
2週目
痛みの圧力閾値
時間枠:2週目
痛みの圧力閾値はアルゴメーターを使用して測定されます。 痛覚計という用語は、圧力耐性試験、すなわち人が耐えることができる圧力の最大量を意味する場合があります。 被験者が最初に痛みを感じたと言った時点を、Verbal Report of Pain (VRP) と呼びました。 圧力が「かなり痛い」と彼らが言ったポイントは、疼痛反応点(PRP)と呼ばれていました。 変化はベースラインから 2 週目まで測定されます
2週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の痛みと障害指数 (SPADI)
時間枠:2週目
肩の障害は、肩の痛みと障害指数(SPADI)を使用して測定されます。 肩の痛みと障害指数 (SPADI) は、肩の病理に関連する痛みと障害を測定するために開発された自己報告アンケートです。 SPADI は、痛み (5 項目) と障害 (8 項目) の 2 つのサブスケールの 13 項目で構成されています。 変化はベースラインから 2 週目まで測定されます
2週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月10日

一次修了 (実際)

2022年9月15日

研究の完了 (実際)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月10日

最初の投稿 (実際)

2022年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月8日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RiphahIU Naqash Shabbir

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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