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능형근 통증유발점에서 근막 이완과 통합 신경근 억제 기법의 비교

2022년 11월 8일 업데이트: Riphah International University

능형근 통증유발점의 통증 및 경직에 대한 통합 신경근 억제 기법과 근막 이완의 비교

이 연구의 목적은 통합 신경근 억제 기술과 근막 이완이 능형근 환자의 통증, 통증 압력 역치 및 어깨 장애에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 무작위 대조 시험은 Benazir Bhutto 병원에서 수행됩니다. 샘플 크기는 32입니다. 피험자는 통합 신경근 억제 기술 그룹의 16명과 근막 이완 그룹의 16명의 두 그룹으로 나뉩니다. 공부 기간은 6개월이 될 것입니다. 적용되는 샘플링 기법은 비확률적 목적 샘플링 기법이 될 것이다. 어깨/허리 통증이 있고 마름모꼴 근육에 적어도 하나의 트리거 포인트가 있는 25-45세 환자만 포함됩니다. 연구에 사용된 도구는 algometer, 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI) 및 숫자 통증 등급 척도(NPRS)입니다. 데이터는 SPSS 21을 통해 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

: 트리거 포인트(TrP)는 골격근 내의 팽팽한 밴드에 위치한 집중적이고 불연속적이며 과민 반응을 일으키는 지점입니다. 이들은 압박 시 통증이 있으며 관련 통증, 압통, 자율 신경계 증상, 제한된 운동 범위 및 운동 기능 장애를 유발할 수 있습니다. 이러한 통증 유발점은 외상, 과사용, 관절 기능 장애, 기계적 압력 과부하, 심리적 고통, 반복적인 오버헤드 활동 및 자세 스트레스의 결과로 발생합니다. 어깨 불균형은 Rhomboid 근육의 긴장을 유발할 수 있습니다. 병인은 근육 조직의 과부하 및 손상으로 인해 국소 섬유의 비자발적 단축을 초래합니다.

그러나 INIT 또는 MFR이 Trapezius, IT band, gluteus medius 및 piriformis 등과 같은 근육의 트리거 포인트에 미치는 영향을 보여주는 문헌이 부족합니다. Rhomboid 트리거 포인트 치료에는 조용한 제한된 증거가 있습니다. 이용 가능한 연구는 전기 요법 또는 근육 에너지 기술에 의한 이러한 통증유발점 해제에 초점을 맞춥니다.

INIT와 같은 연조직 수동 가동술은 다른 영역에 유익한 효과가 있으므로 이러한 통증유발점을 치료하는 효과적인 수단을 제공할 수 있습니다. 이 연구는 Rhomboid 트리거 포인트의 통증, 통증 압력 역치 및 어깨 장애에 미치는 영향을 알아보기 위해 두 가지 수동 기술의 사용에 중점을 두었습니다. 두 수동 기술 모두 관리하기 쉽고 장비가 필요하지 않습니다. INIT는 신체의 여러 근육에 유익한 효과가 있는 것으로 입증되었지만 능형근에 대해서는 그 효능이 테스트되지 않았으므로 이 연구가 추가될 것이며 특히 파키스탄에서는 INIT와 MFR의 효과를 비교한 단일 연구가 수행되지 않았습니다. Rhomboid Trigger Points 환자. 따라서 이 연구의 결과는 두 가지 접근법이 비슷한 결과를 내는지 또는 하나가 다른 것보다 더 효과적인지 여부를 결정하는 데 치료학적 의미가 있습니다. 이것은 앞서 언급한 인구를 위한 더 많은 연구 및 치료 요법 개발을 위한 토대를 마련하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Benazir Bhutto Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 어깨 또는 허리 중간 통증

    • 능형근에 적어도 하나의 통증유발점 존재(팽팽한 밴드의 과민성 반점, 연축 반응 및 연관 통증과 같은 특성으로 진단)
    • 점프 표시의 존재

제외 기준:

  • • 최근 어깨 또는 목 수술 이력

    • 골절, 탈구, 외상, 유착관절낭염, 건염, 흉곽출구증후군, 진행성 골다공증, 정신질환
    • 경추 척수 손상의 징후(예: 미만성 감각 이상, 미만성 쇠약, 과반사, 간대성 결손의 존재
    • 두 개 이상의 신경근 침범 징후(예: 피부분절 감각 변화, 근절 약화 또는 힘줄반사 감소/소실)
    • 방사선 사진, 내분비 장애 및 자가면역 상태(예: 류마티스관절염, 섬유근육통 등)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통합 신경근 억제 기술
허혈성 압박, 스트레인 카운터 스트레인, 근육 에너지 기술
90초 동안 허혈성 압박을 적용한 후 통증을 최소 70% 감소시키는 SCS 기법을 적용합니다. 그것은 20-30초 동안 유지되고 그 다음 등척성 수축이 7-10초 동안 유지되고 스트레칭이 30초 동안 유지되는 근육 에너지 기술이 이어집니다. 이것은 세션당 5회 반복되며 각 반복 사이에 30초의 휴식 시간이 있습니다. 세션은 연속 2주 동안 주 3회 진행됩니다.
활성 비교기: 근막 방출
통증유발점에 대한 지속적인 압박
통증유발점에 엄지손가락으로 5-7/10의 통증 허용 범위로 깊은 압력을 가하고 60초 동안 유지한 다음 수직 방향으로 풀어준 다음 능형근을 30초 동안 스트레칭합니다. 이 지속적인 수동 압력은 세션당 30초 휴식 간격으로 각 세션당 스트레칭이 3회 적용됩니다. 세션은 연속 2주 동안 주당 3회 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NPRS
기간: 둘째 주
통증이 없음을 0으로, 최대를 10으로 하여 통증 측정을 위한 11점 척도입니다. 통증. 변경 사항은 기준선에서 두 번째 주까지 측정됩니다.
둘째 주
통증 압력 역치
기간: 둘째 주
통증 압력 역치는 algometer를 사용하여 측정됩니다. algometer라는 용어는 압력 허용 오차 테스트, 견딜 수 있는 최대 압력을 의미할 수 있습니다. 피험자가 처음 통증을 느꼈다고 말한 시점을 VRP(Verbal Report of Pain)라고 합니다. 압력이 '많이 아프다'고 말한 지점을 통증 반응점(PRP)이라고 불렀다. 변경 사항은 기준선에서 두 번째 주까지 측정됩니다.
둘째 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)
기간: 둘째 주
어깨 장애는 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)를 사용하여 측정됩니다. 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)는 어깨 병리와 관련된 통증 및 장애를 측정하기 위해 개발된 자가 보고 설문지입니다. SPADI는 통증(5개 항목)과 장애(8개 항목)의 두 하위 척도에 있는 13개 항목으로 구성됩니다. 변경 사항은 기준선에서 두 번째 주까지 측정됩니다.
둘째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RiphahIU Naqash Shabbir

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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