综合神经肌肉抑制技术与肌筋膜释放对菱形触发点的比较
2022年11月8日 更新者：Riphah International University
综合神经肌肉抑制技术与肌筋膜释放对菱形触发点疼痛和僵硬的比较
本研究的目的是比较综合神经肌肉抑制技术和肌筋膜释放对菱形肌患者疼痛、疼痛压力阈值和肩部残疾的影响。
随机对照试验将在贝娜齐尔布托医院进行。
样本大小为 32。
受试者将被分为两组，综合神经肌肉抑制技术组16名受试者和肌筋膜释放组16名受试者。
学习期限为6个月。
应用的抽样技术将是非概率目的抽样技术。
只有 25-45 岁的肩部/中背部疼痛和菱形肌中存在至少一个触发点的患者将被包括在内。
研究中使用的工具是海藻计、肩痛和残疾指数 (SPADI) 和数字疼痛评定量表 (NPRS)。
数据将通过 SPSS 21 进行分析。
研究概览
详细说明
：触发点 (TrPs) 是位于骨骼肌内绷紧带中的局灶性、离散性和过度易激惹点。 这些在压缩时会很痛，并且会产生牵涉痛、压痛、自主神经系统症状、运动范围受限和运动功能障碍。 这些触发点是由于外伤、过度使用、关节功能障碍、机械压力过载、心理困扰、重复性头顶活动和姿势压力而形成的。 肩部失衡会导致菱形肌紧绷。 发病机制是肌肉组织的超负荷和损伤，导致局部纤维不自主地缩短。
然而，缺乏文献显示 INIT 或 MFR 对斜方肌、IT 带、臀中肌和梨状肌等肌肉触发点的影响。菱形肌触发点治疗的证据非常有限。 可用的研究集中于通过电疗或肌肉能量技术释放这些触发点。
像 INIT 这样的软组织手动动员可以提供一种有效的方法来治疗这些触发点，因为它们对其他区域有有益的影响。 本研究的重点是使用这两种手动技术来找出它们对菱形触发点的疼痛、疼痛压力阈值和肩部残疾的影响。 这两种手动技术都易于管理，不需要任何设备。 INIT 已被证明对身体的多块肌肉有有益作用，但其功效尚未在菱形肌上进行过测试，因此本研究还将补充这一点，特别是在巴基斯坦，还没有一项研究比较 INIT 和 MFR 在菱形激痛点患者。 因此，这项研究的结果对于确定这两种方法是否产生可比较的结果或一种方法是否比另一种方法更有效具有治疗意义。 这将有助于为上述人群的更多研究和开发治疗方案奠定基础
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
- Benazir Bhutto Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
• 肩部或中背部疼痛
- 菱形肌中至少存在一个触发点（通过绷紧带中的过度刺激点、抽搐反应和转诊痛等特征来诊断）
- 跳跃标志的存在
排除标准：
• 任何近期肩颈手术史
- 骨折、脱臼、外伤、粘连性关节囊炎、肌腱炎、胸廓出口综合征、晚期骨质疏松症、精神疾病
- 颈脊髓受损的迹象（例如 弥漫性感觉异常、弥漫性无力、反射亢进或阵挛
- 神经根受累的两个或更多体征（例如 皮节感觉改变、肌节无力或肌腱反射减弱/消失）
- 根据 X 光片、内分泌失调和自身免疫性疾病（例如， 类风湿性关节炎、纤维肌痛等）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：综合神经肌肉抑制技术
缺血性压缩、应变反应变、肌肉能量技术
|
将应用局部缺血压缩 90 秒，然后使用 SCS 技术，疼痛至少减少 70%。它将保持 20-30 秒，然后是肌肉能量技术，其中等长收缩将保持 7-10 秒，然后拉伸将保持 30 秒。
每节将重复 5 次，每次重复之间有 30 秒的休息间隔 每周 3 次，连续 2 周
|
|
有源比较器：肌筋膜释放
对触发点施加深度持续压力
|
将用拇指以 5-7/10 的疼痛耐受力在触发点上施加深度持续压力并保持 60 秒，然后在垂直方向上释放，然后拉伸菱形肌肉保持 30 秒。
这种持续的手动压力将每次施加 3 次，然后每次拉伸，中间有 30 秒的休息间隔。连续 2 周每周进行 3 次。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
核反应堆
大体时间：第二周
|
它是用于疼痛测量的 11 点量表，0 表示没有疼痛，10 表示最大。
痛。
变化将从基线到第 2 周进行测量
|
第二周
|
|
疼痛压力阈值
大体时间：第二周
|
疼痛压力阈值是使用海藻计测量的。
术语海藻计可能意味着压力耐受测试，即一个人可以承受的最大压力。
受试者第一次说他们感到疼痛的时间点称为疼痛口头报告 (VRP)。
他们说压力“很疼”的点被称为疼痛反应点 (PRP)。
将从基线到第 2 周的变化进行测量
|
第二周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肩痛和残疾指数 (SPADI)
大体时间：第二周
|
肩部残疾将使用肩部疼痛和残疾指数 (SPADI) 进行测量。
肩痛和残疾指数 (SPADI) 是一种自我报告问卷，用于测量与肩部病理相关的疼痛和残疾。
SPADI 由两个分量表中的 13 个项目组成：疼痛（5 个项目）和残疾（8 个项目）。
将从基线到第 2 周的变化进行测量
|
第二周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年8月10日
初级完成 (实际的)
2022年9月15日
研究完成 (实际的)
2022年9月30日
研究注册日期
首次提交
2022年8月10日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月10日
首次发布 (实际的)
2022年8月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月8日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.