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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05497856
Comparaison de la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée avec la libération myofasciale sur les points de déclenchement des rhomboïdes
Comparaison de la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée avec la libération myofasciale sur la douleur et la raideur dans les points de déclenchement des rhomboïdes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
: Les points gâchettes (Points gâchettes) sont des points focaux, discrets et hyperirritables situés dans une bande tendue à l'intérieur d'un muscle squelettique. Ceux-ci sont douloureux lors de la compression et peuvent produire une douleur référée, une sensibilité, des symptômes du système nerveux autonome, une amplitude de mouvement restreinte et un dysfonctionnement moteur. Ces points de déclenchement sont développés à la suite d'un traumatisme, d'une surutilisation, d'un dysfonctionnement articulaire, d'une surcharge de pression mécanique, d'une détresse psychologique, d'activités aériennes répétitives et d'un stress postural. Les déséquilibres des épaules peuvent provoquer une tension des muscles rhomboïdes. La pathogenèse résulte de la surcharge et de la lésion du tissu musculaire, entraînant un raccourcissement involontaire des fibres localisées.
Cependant, il y a peu de littérature montrant les effets de l'INIT ou du MFR sur les points de déclenchement des muscles comme le trapèze, la bande IT, le moyen fessier et le piriforme, etc. Le traitement des points de déclenchement des rhomboïdes a des preuves limitées. Les études disponibles portent sur la libération de ces points gâchettes par électrothérapie ou par des techniques d'énergie musculaire.
La mobilisation manuelle des tissus mous comme INIT peut fournir un moyen efficace de traiter ces points de déclenchement car ils ont des effets bénéfiques dans d'autres domaines. Cette étude s'est concentrée sur l'utilisation des deux techniques manuelles pour découvrir leurs effets sur la douleur, le seuil de pression de la douleur et l'incapacité de l'épaule des points gâchettes rhomboïdes. Les deux techniques manuelles sont faciles à administrer et ne nécessitent aucun équipement. Il a été prouvé qu'INIT a des effets bénéfiques sur plusieurs muscles du corps, mais son efficacité n'a pas été testée sur le rhomboïde, donc cette étude s'ajoutera également à cela et spécifiquement au Pakistan, aucune étude n'a été menée pour comparer les effets d'INIT et de MFR dans patients avec des points de déclenchement rhomboïdaux. Les résultats de cette étude ont donc une signification thérapeutique pour déterminer si les deux approches donnent des résultats comparables ou si l'une est plus efficace que l'autre. Cela aiderait à jeter les bases de davantage de recherches et à développer des schémas thérapeutiques pour la population susmentionnée.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Benazir Bhutto Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
• Douleur à l'épaule ou au milieu du dos
- Présence d'au moins un point de déclenchement dans les rhomboïdes (diagnostiqué par les caractéristiques telles que point hyperirritable dans une bande tendue, réponse de contraction et douleur de référence)
- Présence du signe Jump
Critère d'exclusion:
• Tout antécédent de chirurgie récente de l'épaule ou du cou
- Fractures, luxations, lésions traumatiques, capsulite rétractile, tendinite, syndrome du défilé thoracique, ostéoporose avancée, troubles psychiatriques
- Signes d'atteinte de la moelle épinière cervicale (par ex. anomalie sensorielle diffuse, faiblesse diffuse, hyperréflexie ou présence de clonus
- Deux signes ou plus d'atteinte des racines nerveuses (par ex. modifications des sensations cutanées, faiblesse du myotome ou réflexes tendineux diminués/absents)
- Antécédents de maladie articulaire dégénérative de l'épaule selon les radiographies, troubles endocriniens et maladies auto-immunes (par ex. polyarthrite rhumatoïde, fibromyalgie, etc.)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Technique d'inhibition neuromusculaire intégrée
compression ischémique, contre-effort, techniques d'énergie musculaire
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La compression ischémique sera appliquée pendant 90 secondes suivie de la technique SCS avec une réduction de la douleur d'au moins 70 %. il sera maintenu pendant 20 à 30 secondes suivi de la technique d'énergie musculaire dans laquelle la contraction isométrique sera maintenue pendant 7 à 10 secondes, puis l'étirement sera maintenu pendant 30 secondes.
Ceci sera répété 5 fois par session avec un intervalle de repos de 30 secondes entre chaque répétition La session aura lieu 3 fois par semaine pendant 2 semaines consécutives
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Comparateur actif: Libération myofasciale
Pression soutenue profonde sur les points de déclenchement
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Une pression profonde et soutenue sur les points de déclenchement sera appliquée avec le pouce dans une tolérance à la douleur de 5-7/10 et maintenue pendant 60 secondes, puis sera relâchée dans une direction verticale suivie d'un étirement du muscle rhomboïde maintenu pendant 30 secondes.
Cette pression manuelle soutenue sera appliquée 3 fois chacune, suivie d'un étirement par session avec un intervalle de repos de 30 secondes entre les deux. La session aura lieu 3 fois par semaine pendant 2 semaines consécutives.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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SNRP
Délai: 2ème semaine
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il s'agit d'une échelle de 11 points pour les mesures de la douleur avec 0 décrivant aucune douleur et 10 décrivant max.
la douleur.
les changements seront mesurés de la ligne de base à la 2ème semaine
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2ème semaine
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Douleur Seuil de pression
Délai: 2ème semaine
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Le seuil de pression de la douleur est mesuré à l'aide d'un algomètre.
Le terme algomètre peut impliquer un test de tolérance à la pression, la quantité maximale de pression que l'on peut supporter.
Le moment où les sujets ont déclaré avoir ressenti de la douleur pour la première fois était appelé le rapport verbal de la douleur (VRP).
Le point auquel ils ont dit que la pression "fait très mal" s'appelait le point de réaction à la douleur (PRP).
les changements seront mesurés de la ligne de base à la 2ème semaine
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2ème semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI)
Délai: 2ème semaine
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L'incapacité à l'épaule sera mesurée à l'aide de l'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI).
L'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI) est un questionnaire d'auto-évaluation développé pour mesurer la douleur et l'incapacité associées à la pathologie de l'épaule.
Le SPADI est composé de 13 items répartis en deux sous-échelles : la douleur (5 items) et le handicap (8 items).
les changements seront mesurés de la ligne de base à la 2ème semaine
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2ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RiphahIU Naqash Shabbir
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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