統合失調症患者におけるダンスおよび運動療法 (DMTinSchizo)
統合失調症患者の陰性症状と障害に対するグループワークテクニックとしてのダンスと運動療法の効果
はじめに: 統合失調症は、幼い頃に発症し、正の症状 (幻覚、妄想) と負の症状 (感情参加の減少、抵抗) を伴って進行する精神障害です。 統合失調症の薬物療法は陽性症状を対象としています。陰性症状の治療には心理療法が必要です。 特に、作業療法や音楽療法などの芸術療法は、回復とリハビリテーションをサポートすることがわかっています。 また、患者の社会参加を確保する上で、ダンスと運動療法が有効であると述べられています。 統合失調症患者に対するダンスと運動療法の効果を示す研究は限られています。
目的: このプロジェクトは、統合失調症患者に適用されるダンスと運動療法のテクニックが、患者の陰性症状と障害に及ぼす影響を調べるために計画されました。
方法: このプロジェクトでは、事前テストと事後テストの対照群を使用した反復測定デザインで計画された、合計 12 セッションからなるダンスと運動療法のテクニックが、週に 1 回、コミュニティ精神保健センターの統合失調症患者に適用されます。 . 陰性症状と障害レベルは、申請前、申請後、および申請の1か月後に決定されます。 これら 3 つのフォローアップの結果として得られた調査結果が評価されます。
プロジェクトの成果: 陰性症状と障害の軽減により、統合失調症患者は家族や社会で自分自身をよりよく表現できる個人になり、生活の質が向上します。 これらの改善により、患者の治療コンプライアンスが向上し、症状の再発が防止され、入院が減少すると考えられています。 この結果は、現場で実施される研究の科学的情報源にもなります。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Amasya、七面鳥
- Amasya Üniversitesi Sabuncuoğlu Şerefeddin Eğitim Ve Araştirma Hastanesi
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 少なくとも2年間統合失調症と診断されている
- 過去3ヶ月以内に入院していない
除外基準:
- 定期的に参加するセラピー/心理教育プログラムを持っている
- 既知の身体的または神経学的疾患を持っている
- 地域精神保健センターを始めたばかり
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:対照群
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実験的:実験グループ
ダンスとムーブメントのセラピーは、週に 1 回、合計 12 セッション 60 分で適用される予定です。
最初のセッション;ミーティング、ウォーミングアップ、グループルールの決定、原則の説明、期待される活動の決定。
その後のセッション;挨拶は、ウォームアップ、開始、継続、および終了のアクティビティで完了します。
ウォーミングアップの段階では、グループのダイナミクスを確保するために、グループ全体が集まって円を形成し、通常は立っています。
呼吸や筋肉の弛緩などの簡単な準備運動から始まり、身体意識運動へと続きます。
継続(テーマ展開)段階では、グループの特性やニーズに応じた実践を取り入れます。
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ダンスとムーブメントのセラピーは、週に 1 回、合計 12 セッション 60 分で適用される予定です。
最初のセッション;ミーティング、ウォーミングアップ、グループルールの決定、原則の説明、期待される活動の決定。
その後のセッション;挨拶は、ウォームアップ、開始、継続、および終了のアクティビティで完了します。
ウォーミングアップの段階では、グループのダイナミクスを確保するために、グループ全体が集まって円を形成し、通常は立っています。
呼吸や筋肉の弛緩などの簡単な準備運動から始まり、身体意識運動へと続きます。
継続(テーマ展開)段階では、グループの特性やニーズに応じた実践を取り入れます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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陰性症状評価尺度(SANS)
時間枠:6ヵ月
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規模;それは、感情の平坦化または鈍化、アロジー、エネルギーと欲求の低下、喜びの欠如と社会的引きこもり、注意、および合計24項目を含む5つの部分で構成されています. アイテムのスケール 0=なし。 1=疑わしい; 2=ライト; 3=中; 4=発音; 5 = 重度としてスコア付けされます。 陰性症状評価スケールは、インタビュアーが評価するタイプのスケールです。 スケールの記入は、患者へのインタビュー、インタビュー中の観察、および患者の周りの人々から受け取った情報に基づいています。 スケール全体の Cronbach のアルファは 0.94 です。 陰性症状評価尺度(SANS)から取得できる値。最小=0、最大=120 ポイント。 スコアが高いほど陰性症状の重症度が高いことを示しています。 |
6ヵ月
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障害評価スケジュール (WHO-DAS-II)
時間枠:6ヵ月
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障害評価表は 36 項目の目盛りです。 このツールは、統合失調症の個人が特定の活動を行う際にどの程度困難であるかを判断しようとし、多くの文化で重要と考えられている活動を含む 6 つの領域で構成されています。 これらは、理解とコミュニケーション、場所から場所への移動と移動、セルフケア、人間関係、生活活動、社会生活への参加の見出しの下にグループ化されています。 これらすべての領域に関する質問では、先月のその活動中にその人がどの程度困難を感じたかを尋ねられ、まったくない、軽度、中程度、非常に、過度に/まったくないとして得られた回答は、1 の間で採点されます。 -5. 約20分で面接官によって適用されます。 スケール全体の Cronbach のアルファは 0.92 です。 障害評価スケジュール (WHO-DAS-II) から取得できる値。最小 = 0、最大 = 100 ポイント。 スコアが高くなるにつれて、障害の重症度が高くなることを示しています。 |
6ヵ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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個人情報フォーム
時間枠:2週間
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プロジェクトチームが作成したアンケートフォームは、患者の社会人口学的特性(年齢、性別、婚姻状況、教育レベル、雇用状況、収入レベル、同居者)および疾患関連の特性(発症年齢、罹患期間(年)、入院回数)。
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2週間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。