- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05500651
정신분열증 환자의 무용과 동작치료 (DMTinSchizo)
조현병 환자의 음성증상과 장애에 대한 집단작업기법으로서의 무용과 동작치료의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
소개: 정신분열증은 어린 나이에 시작하여 양성(환각, 망상) 및 음성(정서 참여 감소, 거부감) 증상으로 진행되는 정신 장애입니다. 정신 분열증의 약물 요법은 양성 증상을 목표로 하지만; 음성 증상의 치료에는 정신 요법이 필요합니다. 특히 작업 및 음악과 같은 예술 치료가 회복 및 재활을 지원하는 것으로 나타났습니다. 또한 춤과 동작치료는 환자의 사회적 참여를 보장하는데 효과적이라고 한다. 정신 분열증 환자에 대한 댄스 및 동작 요법의 효과를 보여주는 제한된 수의 연구가 있습니다.
목표: 본 프로젝트는 정신분열증 환자에게 적용할 무용 및 동작치료 기법이 환자의 음성증상 및 장애에 미치는 영향을 알아보기 위해 기획되었다.
방법: 사전-사후 대조군으로 반복 측정 설계로 계획한 본 프로젝트에서는 총 12회기로 구성된 무용 및 동작치료 기법을 지역사회 정신건강센터에서 정신분열병 환자를 대상으로 주 1회 적용한다. . 음성증상 및 장애등급은 신청 전, 후, 1개월 후에 결정됩니다. 이 세 가지 후속 조치의 결과로 얻은 결과를 평가할 것입니다.
프로젝트 산출물: 부정적인 증상과 장애의 감소는 정신분열증 환자가 가족과 사회에서 자신을 더 잘 표현할 수 있고 삶의 질을 향상시킬 수 있는 개인이 되도록 할 것입니다. 이러한 이득은 환자의 치료 순응도를 높이고 증상 재발을 방지하며 입원을 줄이는 것으로 생각됩니다. 그 결과는 또한 현장에서 수행될 연구를 위한 과학적 출처를 구성할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Gonca Ustun, PhD
- 전화번호: +905388589647
- 이메일: gonca_ustun@hotmail.com
연구 장소
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Amasya, 칠면조
- Amasya Üniversitesi Sabuncuoğlu Şerefeddin Eğitim Ve Araştirma Hastanesi
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 정신분열증 진단을 받은 지 최소 2년
- 지난 3개월 동안 입원한 적이 없음
제외 기준:
- 정기적으로 참석하는 치료/심리 교육 프로그램이 있습니다.
- 알려진 신체적 또는 신경학적 질병이 있는 경우
- 커뮤니티 정신 건강 센터를 막 시작한
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 실험군
무용과 동작치료는 주 1회 60분씩 총 12회기로 진행될 예정이다.
첫 번째 세션; 회의, 워밍업, 그룹 규칙 결정, 원칙 설명, 기대 활동 결정.
후속 세션 인사는 워밍업, 시작, 계속 및 마무리 활동으로 완료됩니다.
워밍업 단계에서 전체 그룹은 그룹의 역동성을 보장하기 위해 일반적으로 서 있는 원을 형성하기 위해 함께 모입니다.
호흡 및 근육 이완과 같은 간단한 워밍업 운동으로 시작하여 신체 인식 운동으로 계속됩니다.
지속(테마의 전개) 단계에서는 그룹의 특성과 필요에 따라 실천이 포함된다.
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무용과 동작치료는 주 1회 60분씩 총 12회기로 진행될 예정이다.
첫 번째 세션; 회의, 워밍업, 그룹 규칙 결정, 원칙 설명, 기대 활동 결정.
후속 세션 인사는 워밍업, 시작, 계속 및 마무리 활동으로 완료됩니다.
워밍업 단계에서 전체 그룹은 그룹의 역동성을 보장하기 위해 일반적으로 서 있는 원을 형성하기 위해 함께 모입니다.
호흡 및 근육 이완과 같은 간단한 워밍업 운동으로 시작하여 신체 인식 운동으로 계속됩니다.
지속(테마의 전개) 단계에서는 그룹의 특성과 필요에 따라 실천이 포함된다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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음성 증상 평가 척도(SANS)
기간: 6 개월
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규모; 감정의 평준화 또는 무디어짐, 사과, 에너지 및 욕구 감소, 쾌락 및 사회적 위축, 주의력 결핍 등 5개 부분으로 총 24문항으로 구성되어 있다. 척도 항목 0=없음; 1=의심스럽다; 2=빛; 3=중간; 4=발음; 5=심각으로 점수화됩니다. 부정적인 증상 등급 척도는 면접관이 평가하는 일종의 척도입니다. 척도 작성은 환자와의 인터뷰, 인터뷰 중 관찰 및 환자 주변 사람들로부터 받은 정보를 기반으로 합니다. 전체 척도에 대한 Cronbach의 알파는 0.94입니다. 음성 증상 평가 척도(SANS)에서 얻을 수 있는 값 최소=0, 최대=120포인트. 점수가 높아질수록 음성증상의 정도가 높아진다는 것을 보여준다. |
6 개월
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장애 평가 일정(WHO-DAS-II)
기간: 6 개월
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장애 평가 차트는 36개 항목으로 구성된 척도입니다. 이 도구는 정신분열증이 있는 개인이 특정 활동을 수행하는 동안 얼마나 많은 어려움을 겪는지 확인하려고 시도하며 많은 문화권에서 중요하게 간주되는 활동을 포함하는 6개 영역으로 구성됩니다. 이들은 이해와 소통, 이동과 이동, 자기 관리, 인간 관계, 생활 활동, 사회 생활 참여라는 제목 아래 그룹화됩니다. 이 모든 영역에 대한 질문에서 지난 한 달 동안 그 사람이 그 활동을 하는 동안 얼마나 어려움을 겪었는지 묻고 전혀, 경증, 중간, 매우, 과도하게/전혀 1점 사이의 답변을 받았습니다. -5. 약 20분 안에 면접관이 적용합니다. 전체 척도에 대한 Cronbach의 알파는 0.92입니다. 장애 평가 일정(WHO-DAS-II)에서 가져올 수 있는 값 최소=0, 최대=100포인트. 점수가 높을수록 장애의 심각도가 높아진다는 것을 보여줍니다. |
6 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개인 정보 양식
기간: 이주
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프로젝트팀이 작성한 설문지는 환자의 사회인구학적 특성(나이, 성별, 혼인여부, 학력, 고용상태, 소득수준, 동거인) 및 질병관련 특성( 질병 발병 연령, 질병 기간(년), 입원 횟수).
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이주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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무용 및 동작 요법(DMT)에 대한 임상 시험
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University of Alabama at Birmingham완전한
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
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Training and Implementation Associates모병전통적인 대면 교육 | FTTIP(가족 치료 교육 및 구현 플랫폼)미국