此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

精神分裂症患者的舞蹈和运动疗法 (DMTinSchizo)

2023年5月21日 更新者:Gonca Ustun、Amasya University

舞蹈和运动疗法作为一种集体工作技术对精神分裂症患者的消极症状和残疾的影响

简介:精神分裂症是一种精神障碍,从年轻时开始,逐渐出现阳性(幻觉、妄想)和阴性(情绪参与减少、不情愿)症状。 精神分裂症的药物治疗针对的是阳性症状;治疗阴性症状需要心理治疗。 可以看出,尤其是职业和音乐等艺术疗法支持恢复和康复。 此外,据说舞蹈和运动疗法可有效确保患者的社会参与。 证明舞蹈和运动疗法对精神分裂症患者的影响的研究数量有限。

目的:该项目计划检查应用于精神分裂症患者的舞蹈和运动治疗技术对患者阴性症状和残疾的影响。

方法:本项目计划采用重复测量设计和前测后测对照组,舞蹈和运动治疗技术,共12节课,每周一次在社区心理健康中心应用于精神分裂症患者. 阴性症状和残疾水平将在申请前、申请后和申请后一个月确定。 将对这三项后续行动的结果进行评估。

项目产出: 阴性症状和残疾的减少将使精神分裂症患者成为能够在家庭和社会中更好地表达自己并提高生活质量的人。 据认为,这些收益将提高患者对治疗的依从性,防止症状复发并减少住院治疗。 结果也将构成在该领域进行的研究的科学来源。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amasya、火鸡
        • Amasya Üniversitesi Sabuncuoğlu Şerefeddin Eğitim Ve Araştirma Hastanesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 被诊断患有精神分裂症至少两年
  • 在过去 3 个月内没有住院

排除标准:

  • 有他们定期参加的治疗/心理教育计划
  • 患有已知的身体或神经系统疾病
  • 刚刚启动社区心理健康中心

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:实验组
舞蹈和运动疗法计划每周进行一次,共 12 次,每次 60 分钟。 第一届会议;开会、热身、确定团规、解释原则、确定期望活动。 随后的会议;问候以热身、启动、延续和结束活动结束。 热身阶段,全团围成一圈,一般站着,以保证团体活力。 它从简单的热身练习开始,例如呼吸和肌肉放松,然后是身体意识练习。 在延续(主题的发展)阶段,根据小组的特点和需要包括实践。
舞蹈和运动疗法计划每周进行一次,共 12 次,每次 60 分钟。 第一届会议;开会、热身、确定团规、解释原则、确定期望活动。 随后的会议;问候以热身、启动、延续和结束活动结束。 热身阶段,全团围成一圈,一般站着,以保证团体活力。 它从简单的热身练习开始,例如呼吸和肌肉放松,然后是身体意识练习。 在延续(主题的发展)阶段,根据小组的特点和需要包括实践。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阴性症状评估量表 (SANS)
大体时间:6个月

规模;它由五个部分组成,包括情绪低落或迟钝、厌恶、精力和欲望下降、缺乏乐趣和社交退缩、注意力,共 24 个条目。 规模项目 0=无; 1=有疑问; 2=光; 3=中; 4=发音;评分为 5 = 严重。 阴性症状评定量表是访谈者评价的一种量表。 量表的填写是基于对患者的访谈、访谈中的观察和从患者周围的人那里得到的信息。 整个量表的 Cronbach α 系数为 0.94。

可从阴性症状评估量表 (SANS) 中获取的值;最小值=0,最大值=120 点。 它表明随着分数的增加,阴性症状的严重程度增加。

6个月
残疾评估表 (WHO-DAS-II)
大体时间:6个月

残疾评估表是一个 36 项量表。 该工具试图确定精神分裂症患者在执行某些活动时遇到的困难程度,它由 6 个领域组成,其中包括在许多文化中被认为重要的活动。 这些被归类在理解和交流、移动和从一个地方移动到另一个地方、自我保健、人际关系、生活活动、参与社会生活等标题下。 在关于所有这些领域的问题中,询问此人在上个月的活动中遇到了多少困难,收到的答案是完全没有、轻微、中等、非常、过度/根本没有,得分在 1 之间-5。 它由面试官在大约 20 分钟内应用。 整个量表的 Cronbach α 系数为 0.92。

可从残疾评估表 (WHO-DAS-II) 中获取的值;最小值=0,最大值=100 点。 它表明随着分数的增加,残疾的严重程度增加。

6个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
个人信息表
大体时间:2周
项目组准备的问卷共10个问题,包括患者的社会人口学特征(年龄、性别、婚姻状况、教育程度、就业状况、收入水平、同居者)及其疾病相关特征(发病年龄、病程(年)、住院次数)。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月6日

研究完成 (实际的)

2023年2月15日

研究注册日期

首次提交

2022年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月11日

首次发布 (实际的)

2022年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月21日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AmasyaU8

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅