患者の不安に対するアロマテラピーの効果
2022年8月11日 更新者：Emad Zarief , MD、Assiut University
痛みを伴う変形性膝関節症に対して膝神経高周波治療を受けている患者の不安に対するアロマテラピーの効果
術前の不安は、術後合併症の潜在的かつ予防可能な危険因子であると考えられています。
調査の概要
詳細な説明
多くの患者は、高周波などの介入に対する恐怖に直面しています。
慢性変形性膝関節症患者のグループは、すでに、そしてそのほとんどが精神的動揺、高周波自体の痛みを抱えており、介入前後の局所麻酔薬の浸潤が良好であったとしても、患者は痛みとストレスに苦しんでいます。
特にラベンダーオイルを使用したアロマテラピーは、ある種の不安の軽減、痛みの軽減、術後の吐き気や嘔吐に対する保護を提供することが十分に証明されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト、71111
- Emad Zarief Kamel Said
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 変形性膝関節症の成人患者
- 膝神経高周波検査の予定
除外基準:
- ラベンダーアレルギー
- 精神障害
- 上気道の病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
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アクティブコンパレータ：ラベンダー
指定されたラベンダーを 2 インチ×2 インチの不浸透性の裏打ちされたガーゼパッドに 3 滴垂らし、患者は 5 分間深く吸い込むように求められました。
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指定されたラベンダーを 2 インチ×2 インチの不浸透性の裏打ちされたガーゼパッドに 3 滴垂らし、患者は 5 分間深く吸い込むように求められました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スペイルバーガーの状態特性不安目録の変更
時間枠：介入前、介入後 15 分
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スペイルバーガーの状態特性不安目録の変更、20 の質問があります (落ち着いている、安心している、緊張している、緊張している、安心している、動揺している、現在起こり得る不幸について心配している、満足している、怯えている、不快である、自信がある、緊張している、神経質である、優柔不断、リラックス、満足、心配、混乱、安定、楽しい）人々は自分の不安を 1 (全くない) から 4 (非常にそう) まで評価し、スコアの範囲は 20 ～ 80 です。 低い不安は 20 ～ 37、中等度です。不安は 38 ～ 44、強い不安は 45 ～ 80 です。
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介入前、介入後 15 分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの視覚的アナログスケールの変更
時間枠：介入前、介入後 15 分
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痛みの視覚的アナログスケールの変更、0 (痛みなし) から 10 (経験した最悪の痛み) までのスケール
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介入前、介入後 15 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月20日
一次修了 (実際)
2022年5月30日
研究の完了 (実際)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月11日
最初の投稿 (実際)
2022年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月11日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。