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芳香疗法对患者焦虑的影响

2022年8月11日 更新者:Emad Zarief , MD、Assiut University

芳香疗法对疼痛性膝骨性关节炎行膝神经射频治疗患者焦虑情绪的影响

术前焦虑被认为是术后并发症的潜在和可预防的危险因素。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

许多患者对射频等干预措施感到恐惧。 慢性膝关节骨关节炎患者群体已经并且大多有一些心理不适,射频本身,即使在良好的围介入局部麻醉浸润的情况下,患者也会承受疼痛和压力。 有充分证据表明,特别是薰衣草油的芳香疗法可以缓解焦虑、缓解疼痛并防止术后恶心和呕吐

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71111
        • Emad Zarief Kamel Said

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成年膝骨关节炎患者
  • 计划进行膝神经射频

排除标准:

  • 对薰衣草过敏
  • 心理障碍
  • 上呼吸道疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
有源比较器:薰衣草
将三滴指定的薰衣草滴在 2 英寸乘 2 英寸的不透水背衬纱布垫上,要求患者深吸气 5 分钟
将三滴指定的薰衣草滴在 2 英寸乘 2 英寸的不透水背衬纱布垫上,要求患者深吸气 5 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Speilberger 状态-特质焦虑量表的变化
大体时间:干预前,干预后15分钟
Speilberger 状态-特质焦虑量表的变化,有 20 个问题(我感到平静、安全、紧张、紧张、放松、沮丧、目前正在担心可能发生的不幸、满意、害怕、不舒服、自信、紧张、紧张、优柔寡断、放松、满足、担心、困惑、稳定和愉快)人们将他们的焦虑程度从 1(完全没有)到 4(非常),分数范围从 20 到 80。低度焦虑是 20 到 37,中度焦虑度为 38 至 44,高度焦虑度为 45 至 80。
干预前,干预后15分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛视觉模拟量表的变化
大体时间:干预前,干预后 15 分钟
疼痛视觉模拟量表的变化,从 0(无痛)到 10(最严重的疼痛)
干预前,干预后 15 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月20日

初级完成 (实际的)

2022年5月30日

研究完成 (实际的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月11日

首次发布 (实际的)

2022年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月11日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB00202205

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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