Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ароматерапии на тревогу у пациентов

11 августа 2022 г. обновлено: Emad Zarief , MD, Assiut University

Влияние ароматерапии на тревогу у пациентов, подвергающихся радиочастотной терапии коленного нерва при болезненном остеоартрите коленного сустава

Предоперационная тревога считается потенциальным и предотвратимым фактором риска послеоперационных осложнений.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Многие пациенты сталкиваются со страхом перед вмешательством, таким как радиочастота. В группе пациентов с хроническим остеоартрозом коленного сустава уже и в большинстве случаев наблюдаются болячки психологических расстройств, сама радиочастота, даже при наличии хорошей периинтервенционной местной анестезирующей инфильтрации больные испытывают боль и стресс. Хорошо доказано, что ароматерапия, особенно с маслом лаванды, обеспечивает некоторое облегчение беспокойства, облегчение боли и защиту от послеоперационной тошноты и рвоты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • взрослые пациенты с артрозом коленного сустава
  • запланировано радиочастотное исследование коленного нерва

Критерий исключения:

  • аллергия на лаванду
  • психологические расстройства
  • заболевания верхних дыхательных путей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Активный компаратор: Лаванда
три капли назначенной лаванды будут помещены на непроницаемый марлевый тампон размером 2 на 2 дюйма, и пациента просят глубоко вдыхать в течение 5 минут.
три капли назначенной лаванды будут помещены на непроницаемый марлевый тампон размером 2 на 2 дюйма, и пациента просят глубоко вдыхать в течение 5 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение опросника состояния тревоги по Спилбергеру
Временное ограничение: до вмешательства, 15 минут после вмешательства
изменение опросника тревожных состояний Спилбергера, 20 вопросов (я чувствую себя спокойным, уверенным, напряженным, напряженным, непринужденным, расстроенным, в настоящее время беспокоюсь о возможных несчастьях, удовлетворенным, напуганным, неудобным, самоуверенным, нервным, нервным, нерешительный, расслабленный, довольный, обеспокоенный, растерянный, уравновешенный и приятный), где люди оценивают свою тревожность от одного (совсем нет) до четырех (очень сильно), а баллы варьируются от 20 до 80. низкая тревожность — от 20 до 37, умеренная тревожность от 38 до 44, а высокая тревожность от 45 до 80.
до вмешательства, 15 минут после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение визуальной аналоговой шкалы Боли
Временное ограничение: До вмешательства, 15 минут после вмешательства
изменение визуальной аналоговой шкалы боли, шкала от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная боль)
До вмешательства, 15 минут после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00202205

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лавандовое масло

Подписаться