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ACLR後の膝蓋大腿関節痛に対する振動

2026年3月17日 更新者:Prof. Tim-Yun Michael ONG、Chinese University of Hong Kong

前十字靭帯再建術後の膝蓋大腿関節痛に対する全身振動の効果

前十字靭帯 (ACL) 損傷は、スポーツ参加者、特に非接触スポーツにおいて一般的な問題です。 研究によると、ACL 損傷の 70 ~ 84% は本質的に非接触によるものであり、走っている間に方向を変える、接地した足で切断する、旋回するなどの動きが ACL 損傷の大部分を引き起こしていると報告されています。 ACL 再建 (ACLR) 手術の後でも、手術後 1 ~ 2 年で 30 ~ 50% の有病率で膝蓋大腿関節 (PFJ) の痛みが発生することが研究で報告されています。 近年、効果的なトレーニング方法として全身振動療法(WBV)が注目されています。 ドロップジャンプ中の筋力、筋活動、筋力、負荷の改善にプラスの効果があることが証明されています. WBV の持続時間は対象の効果によって異なる場合がありますが、8 週間の WBV 療法で、筋力、固有受容感覚、および ACLR 後の膝機能の向上に肯定的な結果が得られた研究がいくつかあります。 根底にあるメカニズムと可能なアプリケーションに関するさらなる調査は、WBV療法のより多くの可能性を探るために継続されます.

調査の概要

詳細な説明

前十字靭帯 (ACL) 損傷は、スポーツ参加者、特に非接触スポーツにおいて一般的な問題です。 研究によると、ACL 損傷の 70 ~ 84% は本質的に非接触によるものであり、走っている間に方向を変える、接地した足で切断する、旋回するなどの動きが ACL 損傷の大部分を引き起こしていると報告されています。 このような損傷の影響は、患者が変形性関節症などの変性筋骨格系の問題を発症するリスクを高め、最終的に患者の生活の質に影響を与えるため、しばしば生涯にわたる可能性があります。 ACL 再建 (ACLR) 手術の後でも、手術後 1 ~ 2 年で 30 ~ 50% の有病率で膝蓋大腿関節 (PFJ) の痛みが発生することが研究で報告されています。 PFJ 変形性関節症を発症する患者の有病率は、術後 2 ~ 5 年間で 14.8 ~ 26.5% の範囲であり、その割合は術後 6 年以上になるとさらに高くなります。

PFJ 変形性関節症の症状には、腫れ、著しく低下した大腿四頭筋の強度、および PFJ 圧縮時の痛みが含まれます。 ACLR が PFJ 変形性関節症の発症にどのように寄与するかのメカニズムはまだ完全には明らかではありませんが、PFJ 関節軟骨の炎症と損傷、および ACLR 後に一般的な内側広筋機能の変化が PFJ 変形性関節症の発症に関与している可能性があります。 以前の研究では、大腿四頭筋の筋力が 30% 以上低下したことが報告されていました。 大腿直筋、内側広筋、外側広筋のサイズの減少も観察されました。 内側広筋/外側広筋に有意差はありませんでしたが、大腿四頭筋の強度とサイズの減少が PFJ の安定性に影響を与え、PFJ 変形性関節症を発症する可能性が高くなる可能性があります。

近年、効果的なトレーニング方法として全身振動療法(WBV)が注目されています。 ますます多くのリハビリテーション施設が WBV マシンを装備し、この治療法をより簡単に利用できるようにしています。 ドロップジャンプ中の筋力、筋活動、筋力、負荷の改善にプラスの効果があることが証明されています. また、変形性膝関節症の膝の痛みを軽減し、慢性高齢者の変形性膝関節症の膝機能を高める効果も示されています. 治療の正確なメカニズムはまだあまり明確ではありませんが、「緊張性振動反射」に関連していると考えられています。 骨格筋は、マシンによって生成された振動中に筋肉の長さがわずかに変化します。 それは「緊張性振動反射」を誘発し、筋紡錘を活性化し、神経信号を媒介します。 別の考えられるメカニズムは、振動が皮質刺激を提供し、皮質運動の興奮性を高めることです。 どちらも神経筋系をより速く反応するように訓練し、上記の利点を達成します.

さまざまなタイプの WBV マシンがあり、垂直、水平、またはピボット振動を提供し、振動の振幅と周波数はマシンで調整できます。 さまざまな持続時間、振幅、および振動数を使用して、多くの研究が実施されています。 WBV 療法の「標準プロトコル」はまだ開発されていません。 WBV の持続時間は対象の効果によって異なる場合がありますが、8 週間の WBV 療法で、筋力、固有受容感覚、および ACLR 後の膝機能の向上に肯定的な結果が得られた研究がいくつかあります。 根底にあるメカニズムと可能なアプリケーションに関するさらなる調査は、WBV療法のより多くの可能性を探るために継続されます.

変形性膝関節症患者には、痛みを緩和するための保守的で効果的なアプローチが必要であり、その中でもパルス電磁場 (PEMF) が有望な結果をもたらしつつあります。 in vitro 研究では、PEMF 療法が、卵巣摘出ラットの膝軟骨の軟骨細胞アポトーシスおよび MMP-13 発現を減少させ、軟骨の恒常性に好ましい影響を与えるのに有効であることが実証されています。 PEMF の機能を評価したところ、治療開始から 8 週間後に有意な改善が見られ、PEMF の使用と有害事象の発生との間に有意な関連性は見られませんでした。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • 募集
        • The Chinese University of Hong Kong
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18 歳から 60 歳までの年齢
  2. 片側性 ACLR
  3. 持続するPFJの痛み
  4. 孤立した症状のある部位または病理

除外基準:

  1. 年齢 > 60
  2. 両側 ACLR
  3. リビジョン ACLR
  4. リウマチ性疾患
  5. 以前の対側の膝の怪我
  6. あらゆる変形性膝関節症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:WBV + PEMFグループ
「WBV + PEMF」および「WBV のみ」のグループの患者は、プリンス オブ ウェールズ病院での WBV 療法セッションに週 2 回、8 週間、合計 16 回のセッションに参加する必要があります。 「WBV + PEMF」グループの患者は、WBV セッション後に PEMF を受け取ります。
全身振動(WBV)療法
パルス電磁場 (PEMF)
介入なし:対照群
対照群の被験者は、振動なしで静的スクワット、片足スクワット、突進を行います。
アクティブコンパレータ:WBVのみ
「WBV + PEMF」および「WBV のみ」のグループの患者は、プリンス オブ ウェールズ病院での WBV 療法セッションに週 2 回、8 週間、合計 16 回のセッションに参加する必要があります。 「WBV」グループの患者は、WBV セッション後に PEMF を受けません。
全身振動(WBV)療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の損傷と変形性関節症の転帰スコア膝蓋大腿サブスケール (KOOS-PF) の変化
時間枠:介入前と介入後8週間
KOOS-PF は、前膝痛/膝蓋大腿痛および/または膝蓋大腿 OA を呈する個人または個人のサンプルを評価するために開発されました。 こわばり、痛み、生活の質(QOL)の3つのサブスケールの11項目で構成されています。
介入前と介入後8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等速性筋力
時間枠:介入前と介入後8週間
被験者は、等速性デバイス(Biodex System 4; Biodex Medical Systems、Inc、Shirley、NY)を使用して筋力をテストするように求められます。 テストの前に、被験者は低強度のエアロバイクで 10 分間のウォームアップを行うよう求められます。 推奨により、ダイナモメーターを使用して、角速度 60°/s で 5 回、膝屈筋および rt の最大同心収縮を発揮するよう求められます。
介入前と介入後8週間
筋肉の厚み
時間枠:介入前と介入後8週間

大腿直筋、内側広筋、外側広筋、および中間広筋の筋肉の厚さは、超音波画像を使用して評価されます。 超音波トランスデューサは、筋肉のクロスセッションの画像を取得するために、筋肉の腹に配置されます。 関連する筋肉のクロスセッションの深さは、筋肉の厚さを表すために測定されます。

大腿直筋、内側広筋、外側広筋、および中間広筋の筋肉の厚さは、超音波画像を使用して評価されます。 超音波トランスデューサは、筋肉のクロスセッションの画像を取得するために、筋肉の腹に配置されます。 関連する筋肉のクロスセッションの深さは、筋肉の厚さを表すために測定されます。

介入前と介入後8週間
数値疼痛評価尺度 (NPRS)
時間枠:介入前と介入後8週間

数値疼痛評価尺度 (NPRS):

NPRS は視覚的アナログ スケール (VAS) のセグメント化された数値バージョンであり、回答者は痛みの強さを最もよく反映する整数 (0 ~ 10 の整数) を選択します。 11ポイントの数値スケールは、「痛みがない」を表す「0」から「想像できる最も激しい痛み」を表す「10」までの範囲です。 スコアは 0 ~ 10 ポイントの範囲で、スコアが高いほど痛みの強度が高いことを示します。

介入前と介入後8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (推定)

2029年3月1日

研究の完了 (推定)

2029年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月12日

最初の投稿 (実際)

2022年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月17日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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