Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вибрация при боли в пателлофеморальном суставе после ACLR

17 марта 2026 г. обновлено: Prof. Tim-Yun Michael ONG, Chinese University of Hong Kong

Влияние вибрации всего тела на боль в надколенно-бедренном суставе после реконструкции передней крестообразной связки

Повреждение передней крестообразной связки (ПКС) является распространенной проблемой среди спортсменов, особенно в бесконтактных видах спорта. Исследования показали, что 70-84% травм передней крестообразной связки носят бесконтактный характер, а такие движения, как изменение направления во время бега, подсечки и повороты на опорной ноге, приводят к большинству травм передней крестообразной связки. Исследование показало, что даже после операций по реконструкции ПКС (ACLR) развивающаяся боль в надколенниково-бедренном суставе (ПФС) через 1-2 года после операции составляет 30-50%. В последние годы терапия вибрацией всего тела (WBV) привлекает внимание как эффективный метод обучения. Было доказано, что он оказывает положительное влияние на улучшение мышечной силы, мышечной активности, мышечной силы и нагрузки во время прыжка с парашютом. Хотя продолжительность WBV может различаться в зависимости от интересующего эффекта, в нескольких исследованиях были получены положительные результаты 8-недельной терапии WBV в отношении увеличения мышечной силы, проприоцепции и функций коленного сустава после ACLR. Дальнейшие исследования основного механизма и возможного применения должны быть продолжены, чтобы изучить больше возможностей терапии WBV.

Обзор исследования

Подробное описание

Повреждение передней крестообразной связки (ПКС) является распространенной проблемой среди спортсменов, особенно в бесконтактных видах спорта. Исследования показали, что 70-84% травм передней крестообразной связки носят бесконтактный характер, а такие движения, как изменение направления во время бега, подсечки и повороты на опорной ноге, приводят к большинству травм передней крестообразной связки. Влияние такой травмы часто может сохраняться на всю жизнь, поскольку она увеличивает риск развития у пациента дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, таких как остеоартрит, и в конечном итоге влияет на качество жизни пациента. Исследование показало, что даже после операций по реконструкции ПКС (ACLR) развивающаяся боль в надколенниково-бедренном суставе (ПФС) через 1-2 года после операции составляет 30-50%. Распространенность пациентов, у которых развивается остеоартроз ПФС, колеблется от 14,8 до 26,5% в течение 2-5 лет после операции, и этот процент еще выше после более чем 6 лет после операции.

Симптомы остеоартрита ПФС включают отек, заметное снижение силы четырехглавой мышцы и боль при компрессии ПФС. Хотя механизм того, как ACLR способствует развитию остеоартрита PFJ, еще не полностью ясен, воспаление и повреждение суставного хряща PFJ и изменение функции медиальной широкой мышцы бедра, которое часто встречается после ACLR, могут играть роль в развитии остеоартрита PFJ. В предыдущем исследовании сообщалось о снижении силы четырехглавой мышцы более чем на 30%. Также наблюдалось уменьшение размеров прямой мышцы бедра, медиальной и латеральной широких мышц бедра. Хотя не было существенной разницы в медиальной и латеральной широкой широкой мышце бедра, снижение силы и размера четырехглавой мышцы могло повлиять на стабильность ПФС, увеличивая вероятность развития остеоартрита ПФС.

В последние годы терапия вибрацией всего тела (WBV) привлекает внимание как эффективный метод обучения. Все больше и больше реабилитационных учреждений оснащают аппаратом WBV и делают эту терапию более доступной. Было доказано, что он оказывает положительное влияние на улучшение мышечной силы, мышечной активности, мышечной силы и нагрузки во время прыжка с парашютом. Он также показал эффективность в уменьшении боли в колене при остеоартрите и улучшении функции колена при хроническом остеоартрите коленного сустава у пожилых людей. Хотя точный механизм терапии еще не очень ясен, считается, что он связан с «тоническим вибрационным рефлексом». Скелетные мышцы претерпевают небольшие изменения длины мышц во время вибрации, создаваемой машиной. Он вызывает «тонический вибрационный рефлекс», активирует мышечные веретена и опосредованные нервные сигналы. Другой возможный механизм заключается в том, что вибрация обеспечивает стимуляцию коры и повышает кортикомоторную возбудимость. Оба они тренируют нервно-мышечную систему, чтобы она быстрее реагировала, достигая вышеупомянутых преимуществ.

Существуют различные типы машин WBV, обеспечивающие вертикальную, горизонтальную или поворотную вибрацию, а амплитуда и частота вибрации могут регулироваться на машине. Было проведено множество исследований с использованием различной продолжительности, амплитуды и частоты вибрации. «Стандартный протокол» терапии WBV еще предстоит разработать. Хотя продолжительность WBV может различаться в зависимости от интересующего эффекта, в нескольких исследованиях были получены положительные результаты 8-недельной терапии WBV в отношении увеличения мышечной силы, проприоцепции и функций коленного сустава после ACLR. Дальнейшие исследования основного механизма и возможного применения должны быть продолжены, чтобы изучить больше возможностей терапии WBV.

Для пациентов с остеоартритом коленного сустава необходимы консервативные и эффективные подходы к облегчению боли, и среди них появляются импульсные электромагнитные поля (PEMF) с многообещающими результатами. Исследования in vitro продемонстрировали, что PEMF-терапия эффективна в снижении апоптоза хондроцитов и экспрессии MMP-13 в коленном хряще у крыс с овариэктомией и благоприятно влияет на гомеостаз хряща. Оценивали функцию PEMF, значительное улучшение наблюдалось через 8 недель после начала лечения, и не было обнаружено значимой связи между использованием PEMF и возникновением нежелательных явлений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Michael Tim-Yun Ong, Prof.
  • Номер телефона: 85235052723
  • Электронная почта: michael.ong@cuhk.edu.hk

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг
        • Рекрутинг
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Контакт:
          • Michael Tim-Yun Ong
          • Номер телефона: 26364171
          • Электронная почта: michael.ong@cuhk.edu.hk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст от 18 до 60 лет
  2. Односторонний ACLR
  3. Постоянная боль в ПФС
  4. Изолированный симптоматический очаг или патология

Критерий исключения:

  1. Возраст > 60
  2. Двусторонний ACLR
  3. Редакция ACLR
  4. Любые ревматологические заболевания
  5. Предшествующая травма контралатерального колена
  6. Любой артроз коленного сустава

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа WBV + PEMF
Пациенты в группах «WBV + PEMF» и «только WBV» должны будут посещать сеанс терапии WBV в больнице принца Уэльского два раза в неделю в течение 8 недель, выполнив в общей сложности 16 сеансов. Пациенты в группах «WBV + PEMF» получат PEMF после сеанса WBV.
Терапия вибрацией всего тела (WBV)
Импульсные электромагнитные поля (ИЭМП)
Без вмешательства: Контрольная группа
Испытуемые из контрольной группы будут выполнять статические приседания, приседания на одной ноге и выпады без вибрации.
Активный компаратор: Только WBV
Пациенты в группах «WBV + PEMF» и «только WBV» должны будут посещать сеанс терапии WBV в больнице принца Уэльского два раза в неделю в течение 8 недель, выполнив в общей сложности 16 сеансов. Пациенты в группах «WBV» не будут получать ИЭМП после сеанса WBV.
Терапия вибрацией всего тела (WBV)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оценки травмы колена и исхода остеоартрита по пателлофеморальной подшкале (KOOS-PF)
Временное ограничение: до вмешательства и через 8 недель после вмешательства
KOOS-PF был разработан для оценки отдельных лиц или выборки лиц с болью в передней части коленного сустава/пателлофеморальной болью и/или пателлофеморальным ОА. Он содержит 11 пунктов с 3 субшкалами: жесткость, боль, качество жизни (КЖ).
до вмешательства и через 8 недель после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изокинетическая мышечная сила
Временное ограничение: до вмешательства и через 8 недель после вмешательства
Субъектам будет предложено проверить мышечную силу с помощью изокинетического устройства (Biodex System 4; Biodex Medical Systems, Inc, Ширли, Нью-Йорк). Перед тестированием испытуемых попросят провести 10-минутную разминку на велотренажере с низкой интенсивностью. По рекомендации их попросят пять раз выполнить максимальное концентрическое сокращение сгибателей колена и правой руки с помощью динамометра с угловой скоростью 60°/с.
до вмешательства и через 8 недель после вмешательства
Толщина мышц
Временное ограничение: до вмешательства и через 8 недель после вмешательства

Толщина мышц прямой мышцы бедра, медиальной, латеральной и промежуточной широкой мышцы бедра будет оцениваться с помощью ультразвукового изображения. Ультразвуковой преобразователь будет помещен на брюшко мышцы, чтобы получить изображение поперечного сечения мышцы. Будет измерена глубина поперечного сечения соответствующей мышцы, чтобы представить толщину мышцы.

Толщина мышц прямой мышцы бедра, медиальной, латеральной и промежуточной широкой мышцы бедра будет оцениваться с помощью ультразвукового изображения. Ультразвуковой преобразователь будет помещен на брюшко мышцы, чтобы получить изображение поперечного сечения мышцы. Будет измерена глубина поперечного сечения соответствующей мышцы, чтобы представить толщину мышцы.

до вмешательства и через 8 недель после вмешательства
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: до вмешательства и через 8 недель после вмешательства

Числовая шкала оценки боли (NPRS):

NPRS представляет собой сегментированную числовую версию визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), в которой респондент выбирает целое число (от 0 до 10 целых чисел), которое лучше всего отражает интенсивность его/ее боли. 11-балльная числовая шкала варьируется от «0», что означает «отсутствие боли», до «10», что означает «самую сильную боль, какую только можно себе представить». Оценки варьируются от 0 до 10 баллов, при этом более высокие баллы указывают на большую интенсивность боли.

до вмешательства и через 8 недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться