LGBTQ+ として認識されるパーキンソン病患者の医療アクセスと公平性に関する視点 (LGBTQ+_PD)
レズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、トランスジェンダー、クエスチョニング、インターセックス、またはツースピリットとして認識されるパーキンソン病患者の医療アクセスと公平性に関する視点
研究の理論的根拠:
レズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、トランスジェンダー、またはクィア(LGBTQ+)であると自認する高齢者は、非LGBTQ+の高齢者よりも健康状態が悪くなります。 彼らとそのケアパートナーは、友人や家族からの医療やサポートを受ける上で大きな障壁に直面しています。 その理由は、生涯にわたる偏見、差別、家族から引き離されることが多い孤立のためです。 パーキンソン病 (PD) は通常、高齢者に発症する病気であるため、PD を患う LGBTQ+ 高齢者が多数いる可能性がありますが、LGBTQ+ である PD 患者が病気や老化にどのように対処しているかについては、現時点では情報がありません。 この調査により、彼らのニーズが明らかになり始めます。
仮説/研究の質問:
PD とともに生きる LGBTQ+ の人々、彼らのケアパートナー、そして PD を持つ人々を管理する医師の経験と視点は何ですか?
研究デザイン:
調査員らはPDの20人に面接を行う予定で、半数はLGBTQ+であると自認し、残りの半数はそうではない。 研究者らは、ケアパートナーやPD患者の治療を担当する医師にもインタビューする予定だ。 調査員はインタビューの質問への回答に基づいてアンケートを作成し、全国の人々に送信します。
パーキンソン病の診断/治療への影響:
PD を持つ LGBTQ+ の人々が何を必要としているのか、また彼らがヘルスケアを改善するためにどのようなアイデアを持っているのかを理解することで、彼らのニーズを満たすためのより良いシステムを構築することができます。
開発の次のステップ:
この理解に基づいて、今後の取り組みは、PD を持つ LGBTQ+ の人々との会話や治療方法を改善するための医療提供者や診療所の教育に重点を置くことができます。
調査の概要
詳細な説明
この混合法研究には、定性的研究コンポーネント (1) と定量的研究コンポーネント (2) があります。
コンポーネント 1) 現象学的帰納的アプローチとグラウンデッド セオリーの方法論を使用して、研究者は、a) PD を持つ LGBTQ+ および非 LGBTQ+ の個人、b) 彼らのケア パートナー、および c) 医師との半構造化インタビューとフォーカス グループからテーマを見つけて構築します。自分のヘルスケアと研究への参加に関する経験と視点を特定します。
構成要素 2) 構成要素 1 の結果、全国分布、および LGBTQ+ および非 LGBTQ+ の PD の人々、その介護者、医師の分析に基づいた調査の作成。健康と病気の情報への障壁とアクセス、医療の提供と研究への参加に関する。
研究者らは、個別面接のためにPDのあるLGBTQ+の個人10名、PDのある非LGBTQ+の個人10名、ケアパートナー10名、医療提供者10名を採用し、6~8名からなるフォーカスグループにPDとケアパートナーのあるLGBTQ+高齢者50名を採用する予定である。各。 全国的な電子調査の場合、調査員は、95% 信頼水準 (Z スコア = 1.96)、標準偏差 0.5、誤差範囲 5%、および母集団 30,000 を使用して計算された約 380 の回答のサンプル サイズが必要であると推定しています。 目的抽出法と雪だるま式抽出法 (非確率抽出法) が使用されます。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Arizona
-
Phoenix、Arizona、アメリカ、85012
- Creighton University Phoenix
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- PDと診断された
- PDと診断された人のケアパートナー
- PD患者にサービスを提供する医療提供者
- LGBTQ+ として認識する
- 非LGBTQ+であることを認識する
除外基準:
- 英語以外を話す人
- ビデオ会議でコミュニケーションできない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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LGBTQ+_PD
LGBTQ+ であることを自認し、PD と診断されている個人
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Zoom ビデオ会議による 1 対 1 の面接、所要時間は 2 時間未満
Zoom ビデオ会議によるフォーカス グループのディスカッション (所要時間 2 時間未満)
調査はオンラインで実施され、全国に配信される
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非LGBTQ_PD
非LGBTQ+であることを自認し、PDと診断されている個人
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Zoom ビデオ会議による 1 対 1 の面接、所要時間は 2 時間未満
Zoom ビデオ会議によるフォーカス グループのディスカッション (所要時間 2 時間未満)
調査はオンラインで実施され、全国に配信される
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ケアパートナー
PD患者のケアパートナーである個人
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Zoom ビデオ会議による 1 対 1 の面接、所要時間は 2 時間未満
Zoom ビデオ会議によるフォーカス グループのディスカッション (所要時間 2 時間未満)
調査はオンラインで実施され、全国に配信される
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医療従事者 ; 医療機関
PD患者にサービスを提供する医療提供者
|
Zoom ビデオ会議による 1 対 1 の面接、所要時間は 2 時間未満
Zoom ビデオ会議によるフォーカス グループのディスカッション (所要時間 2 時間未満)
調査はオンラインで実施され、全国に配信される
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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医療サービスへのアクセスに関する生きた体験のテーマ
時間枠:2時間
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トランスクリプトの帰納的および反復的なテーマ分析
|
2時間
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生きた経験のテーマ PD を持つ LGBTQ+ 人々へのヘルスケア サービスの提供
時間枠:2時間
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トランスクリプトの帰納的および反復的なテーマ分析
|
2時間
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Tara L McIsaac, PT, PhD、Creighton University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。