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LGBTQ+ として認識されるパーキンソン病患者の医療アクセスと公平性に関する視点 (LGBTQ+_PD)

2024年11月5日 更新者:Tara McIsaac、Creighton University

レズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、トランスジェンダー、クエスチョニング、インターセックス、またはツースピリットとして認識されるパーキンソン病患者の医療アクセスと公平性に関する視点

研究の理論的根拠:

レズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、トランスジェンダー、またはクィア(LGBTQ+)であると自認する高齢者は、非LGBTQ+の高齢者よりも健康状態が悪くなります。 彼らとそのケアパートナーは、友人や家族からの医療やサポートを受ける上で大きな障壁に直面しています。 その理由は、生涯にわたる偏見、差別、家族から引き離されることが多い孤立のためです。 パーキンソン病 (PD) は通常、高齢者に発症する病気であるため、PD を患う LGBTQ+ 高齢者が多数いる可能性がありますが、LGBTQ+ である PD 患者が病気や老化にどのように対処しているかについては、現時点では情報がありません。 この調査により、彼らのニーズが明らかになり始めます。

仮説/研究の質問:

PD とともに生きる LGBTQ+ の人々、彼らのケアパートナー、そして PD を持つ人々を管理する医師の経験と視点は何ですか?

研究デザイン:

調査員らはPDの20人に面接を行う予定で、半数はLGBTQ+であると自認し、残りの半数はそうではない。 研究者らは、ケアパートナーやPD患者の治療を担当する医師にもインタビューする予定だ。 調査員はインタビューの質問への回答に基づいてアンケートを作成し、全国の人々に送信します。

パーキンソン病の診断/治療への影響:

PD を持つ LGBTQ+ の人々が何を必要としているのか、また彼らがヘルスケアを改善するためにどのようなアイデアを持っているのかを理解することで、彼らのニーズを満たすためのより良いシステムを構築することができます。

開発の次のステップ:

この理解に基づいて、今後の取り組みは、PD を持つ LGBTQ+ の人々との会話や治療方法を改善するための医療提供者や診療所の教育に重点を置くことができます。

調査の概要

詳細な説明

この混合法研究には、定性的研究コンポーネント (1) と定量的研究コンポーネント (2) があります。

コンポーネント 1) 現象学的帰納的アプローチとグラウンデッド セオリーの方法論を使用して、研究者は、a) PD を持つ LGBTQ+ および非 LGBTQ+ の個人、b) 彼らのケア パートナー、および c) 医師との半構造化インタビューとフォーカス グループからテーマを見つけて構築します。自分のヘルスケアと研究への参加に関する経験と視点を特定します。

構成要素 2) 構成要素 1 の結果、全国分布、および LGBTQ+ および非 LGBTQ+ の PD の人々、その介護者、医師の分析に基づいた調査の作成。健康と病気の情報への障壁とアクセス、医療の提供と研究への参加に関する。

研究者らは、個別面接のためにPDのあるLGBTQ+の個人10名、PDのある非LGBTQ+の個人10名、ケアパートナー10名、医療提供者10名を採用し、6~8名からなるフォーカスグループにPDとケアパートナーのあるLGBTQ+高齢者50名を採用する予定である。各。 全国的な電子調査の場合、調査員は、95% 信頼水準 (Z スコア = 1.96)、標準偏差 0.5、誤差範囲 5%、および母集団 30,000 を使用して計算された約 380 の回答のサンプル サイズが必要であると推定しています。 目的抽出法と雪だるま式抽出法 (非確率抽出法) が使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、アメリカ、85012
        • Creighton University Phoenix

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

米国全土、都市部と農村部、さまざまな社会経済環境からの個人が、1 日 2 時間オンライン アクセスできます。

説明

包含基準:

  • PDと診断された
  • PDと診断された人のケアパートナー
  • PD患者にサービスを提供する医療提供者
  • LGBTQ+ として認識する
  • 非LGBTQ+であることを認識する

除外基準:

  • 英語以外を話す人
  • ビデオ会議でコミュニケーションできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
LGBTQ+_PD
LGBTQ+ であることを自認し、PD と診断されている個人
Zoom ビデオ会議による 1 対 1 の面接、所要時間は 2 時間未満
Zoom ビデオ会議によるフォーカス グループのディスカッション (所要時間 2 時間未満)
調査はオンラインで実施され、全国に配信される
非LGBTQ_PD
非LGBTQ+であることを自認し、PDと診断されている個人
Zoom ビデオ会議による 1 対 1 の面接、所要時間は 2 時間未満
Zoom ビデオ会議によるフォーカス グループのディスカッション (所要時間 2 時間未満)
調査はオンラインで実施され、全国に配信される
ケアパートナー
PD患者のケアパートナーである個人
Zoom ビデオ会議による 1 対 1 の面接、所要時間は 2 時間未満
Zoom ビデオ会議によるフォーカス グループのディスカッション (所要時間 2 時間未満)
調査はオンラインで実施され、全国に配信される
医療従事者 ; 医療機関
PD患者にサービスを提供する医療提供者
Zoom ビデオ会議による 1 対 1 の面接、所要時間は 2 時間未満
Zoom ビデオ会議によるフォーカス グループのディスカッション (所要時間 2 時間未満)
調査はオンラインで実施され、全国に配信される

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療サービスへのアクセスに関する生きた体験のテーマ
時間枠:2時間
トランスクリプトの帰納的および反復的なテーマ分析
2時間
生きた経験のテーマ PD を持つ LGBTQ+ 人々へのヘルスケア サービスの提供
時間枠:2時間
トランスクリプトの帰納的および反復的なテーマ分析
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tara L McIsaac, PT, PhD、Creighton University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月18日

一次修了 (推定)

2025年5月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月12日

最初の投稿 (実際)

2022年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月5日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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