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精子形成および精子活性の改善における精巣ショッカーの使用

2022年10月31日 更新者:Hashim Talib Hashim、University of Baghdad

不妊男性の精子活動と精子形成プロセスの改善における精巣のショッカーの使用

不妊症は、すべてのヘテロ接合体カップルの約 15% で報告されており、男性因子がほぼ半分のケースを占めています。 これは通常、精子の生産量の低下、精子の機能不全、および精子の送達障害が原因で発生します。 男性不妊の病因は、急性または慢性疾患、事故、ライフスタイルの選択など、多くの要因に起因する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、無痛で便利な家庭用デバイスを使用することで、精子の運動性と数を大幅に改善できることを示しました。 このデバイスは、費用対効果が高く、安全で効果的な方法で不妊の重大な問題に (原因不明の不妊症のために) 取り組むために利用できます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

250

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Thi Qar
      • Nasiriyah、Thi Qar、イラク、64001
        • 募集
        • Al-Dar medical Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 精子減少症、壊死精子症、精子無力症または精子低下症の不妊男性。 不妊症のための薬や薬を服用してはならず、生殖器の先天性疾患または慢性疾患にかかっている.

除外基準:

  • 先天性生殖器疾患がある、クロム病がある、上記以外の不妊原因がある、または不妊症に影響を与える可能性のある薬を服用している.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:精巣ショッカー
この装置は作動しており、定期的に電気ショックを与えています。
これは、電気ショック (最大 5 ミリ アンペア) を与える装置であり、その中に両方の精巣を含むように設計されています。
プラセボコンパレーター:偽睾丸ショッカー
この装置は電気を供給していませんが、赤信号で動作しているため、参加者はそれを疑うことはできません。
これは、電気ショック (最大 5 ミリ アンペア) を与える装置であり、その中に両方の精巣を含むように設計されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精液分析
時間枠:4ヶ月
ベースライン時と毎月の参加者から精液を採取し、分析します。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2023年1月1日

研究の完了 (予想される)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月17日

最初の投稿 (実際)

2022年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月31日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TS2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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