Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af Testes Shocker til at forbedre spermatogenese og spermaktivitet

31. oktober 2022 opdateret af: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad

Brugen af ​​testiklernes chocker til at forbedre sædcellernes aktivitet og spermatogeneseprocessen blandt infertile mænd

Infertilitet blev rapporteret i cirka 15 % af alle heterozygote par, hvor mandlig faktor stod for næsten halvdelen af ​​tilfældene. Dette sker typisk på grund af lav sædproduktion, dysfunktion af sædceller og obstruktion af sædlevering. Ætiologi af mandlig infertilitet kan tilskrives mange faktorer, herunder akut eller kronisk sygdom, ulykker og livsstilsvalg.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse viste, at brug af en smertefri, praktisk hjemme-enhed kunne forbedre sædcellernes motilitet og antal væsentligt. Denne enhed kan bruges til at tackle (for uforklarlig infertilitet) det væsentlige problem med infertilitet på en omkostningseffektiv, sikker og effektiv måde.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Thi Qar
      • Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
        • Rekruttering
        • Al-Dar medical Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Infertil mand med oligospermi, nekrospermi, asthenozoospermi eller hypospermi. Må ikke tage nogen medicin eller medicin mod infertilitet og har ikke nogen medfødte sygdomme i kønsorganerne eller kroniske sygdomme.

Ekskluderingskriterier:

  • Har medfødt sygdom i kønsorganerne, har en kromsygdom, har andre end de ovennævnte årsager til infertilitet eller tager medicin, der kan påvirke fertiliteten.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Testes shocker
Denne enhed virker og giver jævnligt elektriske stød.
Det er en enhed, der giver elektriske stød (op til 5 milli Ampere), og den er designet til at indeholde begge testiklerne i den.
Placebo komparator: Falske testikler shocker
Denne enhed giver ikke strøm, men den virker med rødt lys, så deltagerne kan ikke mistænke det.
Det er en enhed, der giver elektriske stød (op til 5 milli Ampere), og den er designet til at indeholde begge testiklerne i den.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sædanalyse
Tidsramme: 4 måneder
Ved at tage sæden fra deltagerne ved baseline og derefter efter hver måned og analysere den.
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2022

Først opslået (Faktiske)

18. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TS2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infertilitet, Mand

Kliniske forsøg med Testes shocker

Abonner