Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van Testes Shocker bij het verbeteren van de spermatogenese en spermaactiviteit

31 oktober 2022 bijgewerkt door: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad

Het gebruik van de schokker van de teelballen bij het verbeteren van de activiteit van het sperma en het proces van spermatogenese bij onvruchtbare mannen

Onvruchtbaarheid werd gemeld bij ongeveer 15% van alle heterozygote paren, waarbij de mannelijke factor verantwoordelijk was voor bijna de helft van de gevallen. Dit gebeurt meestal als gevolg van een lage spermaproductie, spermadisfunctie en obstructie van de spermaafgifte. Etiologie van mannelijke onvruchtbaarheid kan worden toegeschreven aan vele factoren, waaronder acute of chronische ziekte, ongevallen en levensstijlkeuzes.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie toonde aan dat het gebruik van een pijnloos, handig thuisapparaat de beweeglijkheid en het aantal zaadcellen aanzienlijk zou kunnen verbeteren. Dit apparaat kan worden gebruikt om (voor onverklaarbare onvruchtbaarheid) het belangrijke probleem van onvruchtbaarheid op een kosteneffectieve, veilige en doeltreffende manier aan te pakken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

250

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Thi Qar
      • Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
        • Werving
        • Al-Dar medical Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onvruchtbare man met oligosperma, necrospermie, asthenozoöspermie of hypospermie. Mag geen medicijnen of medicijnen gebruiken voor onvruchtbaarheid en heeft geen aangeboren ziekten in de geslachtsorganen of chronische ziekten.

Uitsluitingscriteria:

  • Een aangeboren aandoening van de geslachtsorganen heeft, een chroomziekte heeft, andere dan de bovengenoemde oorzaken van onvruchtbaarheid heeft of medicijnen gebruikt die de vruchtbaarheid kunnen beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Testes shocker
Dit apparaat werkt en geeft regelmatig elektrische schokken.
Het is een apparaat dat elektrische schokken geeft (tot 5 milli Ampère) en het is ontworpen om beide teelballen erin te bevatten.
Placebo-vergelijker: Valse Testes-shocker
Dit apparaat geeft geen stroom maar werkt met een rood licht, dus de deelnemers kunnen het niet vermoeden.
Het is een apparaat dat elektrische schokken geeft (tot 5 milli Ampère) en het is ontworpen om beide teelballen erin te bevatten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sperma analyse
Tijdsspanne: 4 maanden
Door het sperma van de deelnemers bij aanvang en daarna na elke maand af te nemen en te analyseren.
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TS2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onvruchtbaarheid, man

Klinische onderzoeken op Testes shocker

  • University of Baghdad
    Voltooid
    Seksuele disfunctie | Erectiestoornissen | Erectiestoornissen na radicale prostatectomie | Erectiestoornissen na bestralingstherapie | Seksuele onthouding | Erectiestoornissen met diabetes mellitus | Seksuele luststoornis | Erectiestoornissen na cryotherapie | Erectiestoornissen na urethrale chirurgie en andere voorwaarden
    Irak
3
Abonneren