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Utilizzo di testicoli Shocker nel migliorare la spermatogenesi e l'attività degli spermatozoi

31 ottobre 2022 aggiornato da: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad

L'uso dello shock dei testicoli nel migliorare l'attività degli spermatozoi e il processo di spermatogenesi tra gli uomini infertili

L'infertilità è stata segnalata in circa il 15% di tutte le coppie eterozigoti, con il fattore maschile che rappresenta quasi la metà dei casi. Ciò si verifica in genere a causa della bassa produzione di spermatozoi, della disfunzione dello sperma e dell'ostruzione della consegna dello sperma. L'eziologia dell'infertilità maschile può essere attribuita a molti fattori tra cui malattie acute o croniche, incidenti e scelte di vita.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha dimostrato che l'utilizzo di un dispositivo domestico indolore e conveniente potrebbe migliorare significativamente la motilità e il conteggio degli spermatozoi. Questo dispositivo può essere utilizzato per affrontare (per infertilità inspiegabile) il problema significativo dell'infertilità in modo economico, sicuro ed efficace.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

250

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Iraq
    • Thi Qar
      • Nasiriyah, Thi Qar, Iraq, 64001
        • Reclutamento
        • Al-Dar medical Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio infertile con oligospermia, necrospermia, astenozoospermia o ipospermia. Non deve assumere droghe o farmaci per l'infertilità e non ha malattie congenite del tratto genitale o malattie croniche.

Criteri di esclusione:

  • Ha una malattia congenita del tratto genitale, ha una malattia da cromo, ha cause di infertilità diverse da quelle sopra menzionate o assume farmaci che possono influire sulla fertilità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Testicoli scioccanti
Questo dispositivo funziona e fornisce regolarmente scosse elettriche.
Dispositivo: Testicoli scioccanti
È un dispositivo che dà scosse elettriche (fino a 5 milli Ampere) ed è progettato per contenere entrambi i testicoli al suo interno.
Comparatore placebo: Testi finti scioccante
Questo dispositivo non fornisce elettricità ma funziona con una luce rossa, quindi i partecipanti non possono sospettarlo.
Dispositivo: Testicoli scioccanti
È un dispositivo che dà scosse elettriche (fino a 5 milli Ampere) ed è progettato per contenere entrambi i testicoli al suo interno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi del seme
Lasso di tempo: 4 mesi
Prendendo lo sperma dai partecipanti al basale e poi dopo ogni mese e analizzandolo.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Baghdad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TS2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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