Utilisation de Testes Shocker pour améliorer la spermatogenèse et l'activité des spermatozoïdes
31 octobre 2022 mis à jour par: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
L'utilisation du choc des testicules pour améliorer l'activité des spermatozoïdes et le processus de spermatogenèse chez les hommes infertiles
L'infertilité a été signalée chez environ 15 % de tous les couples hétérozygotes, le facteur masculin représentant près de la moitié des cas.
Cela se produit généralement en raison d'une faible production de spermatozoïdes, d'un dysfonctionnement des spermatozoïdes et d'une obstruction de la délivrance des spermatozoïdes.
L'étiologie de l'infertilité masculine peut être attribuée à de nombreux facteurs, notamment les maladies aiguës ou chroniques, les accidents et les choix de mode de vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a démontré que l'utilisation d'un dispositif indolore et pratique à domicile pouvait améliorer considérablement la motilité et le nombre de spermatozoïdes.
Cet appareil peut être utilisé pour s'attaquer (pour l'infertilité inexpliquée) au problème important de l'infertilité de manière rentable, sûre et efficace.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
250
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hashim Talib T Hashim, MBChB
- Numéro de téléphone: +964780257310
- E-mail: hashim.h.t.h@gmail.com
Lieux d'étude
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Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
- Recrutement
- Al-Dar medical Center
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Contact:
- Ali Al Imam, MBChB
- Numéro de téléphone: 009647811535080
- E-mail: Ali.imami.imami@gmail.com
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Homme stérile avec oligosperme, nécrospermie, asthénozoospermie ou hypospermie. Ne doit pas prendre de médicaments ou de médicaments contre l'infertilité et n'a pas de maladies congénitales des voies génitales ou de maladies chroniques.
Critère d'exclusion:
- Avoir une maladie congénitale des voies génitales, avoir une maladie du chrome, avoir d'autres causes d'infertilité que celles mentionnées ci-dessus ou prendre des médicaments qui peuvent affecter la fertilité.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Choc des testicules
Cet appareil fonctionne et donne régulièrement des décharges électriques.
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C'est un appareil qui donne des chocs électriques (jusqu'à 5 milliampères) et il est conçu pour contenir à la fois les testicules à l'intérieur.
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Comparateur placebo: Choc de faux testicules
Cet appareil ne donne pas d'électricité mais il fonctionne avec une lumière rouge, donc les participants ne peuvent pas s'en douter.
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C'est un appareil qui donne des chocs électriques (jusqu'à 5 milliampères) et il est conçu pour contenir à la fois les testicules à l'intérieur.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Analyse de sperme
Délai: 4 mois
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En prélevant le sperme des participants au départ, puis après chaque mois et en l'analysant.
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4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2022
Première publication (Réel)
18 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TS2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .