Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av Testes Shocker för att förbättra spermatogenesen och spermaaktiviteten

31 oktober 2022 uppdaterad av: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad

Användningen av testiklarnas shocker för att förbättra spermiernas aktivitet och spermatogenesprocessen bland infertila män

Infertilitet rapporterades hos cirka 15 % av alla heterozygota par, där manlig faktor stod för nästan hälften av fallen. Detta inträffar vanligtvis på grund av låg spermieproduktion, dysfunktion av spermier och obstruktion av spermieleverans. Etiologin till manlig infertilitet kan tillskrivas många faktorer inklusive akut eller kronisk sjukdom, olyckor och livsstilsval.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie visade att användning av en smärtfri, bekväm enhet hemma avsevärt kan förbättra spermiers rörlighet och antal. Denna enhet kan användas för att tackla (för oförklarlig infertilitet) det betydande problemet med infertilitet på ett kostnadseffektivt, säkert och effektivt sätt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

250

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Irak
    • Thi Qar
      • Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
        • Rekrytering
        • Al-Dar medical Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Infertil hane med oligospermi, nekrospermi, astenozoospermi eller hypospermi. Får inte ta några droger eller mediciner för infertilitet och har inte några medfödda sjukdomar i underlivet eller kroniska sjukdomar.

Exklusions kriterier:

  • Har medfödd sjukdom i könsorganen, har en kromsjukdom, har andra än de ovan nämnda orsakerna till infertilitet eller tar mediciner som kan påverka fertiliteten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Testes shocker
Den här enheten fungerar och ger regelbundet elektriska stötar.
Enhet: Testes shocker
Det är en enhet som ger elektriska stötar (upp till 5 milli Ampere) och den är utformad för att innehålla båda testiklarna i den.
Placebo-jämförare: Fake Testes shocker
Den här enheten ger inte elektricitet men den fungerar med ett rött ljus, så deltagarna kan inte misstänka det.
Enhet: Testes shocker
Det är en enhet som ger elektriska stötar (upp till 5 milli Ampere) och den är utformad för att innehålla båda testiklarna i den.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spermaanalys
Tidsram: 4 månader
Genom att ta sperman från deltagarna vid baslinjen och sedan efter varje månad och analysera den.
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Baghdad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

18 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TS2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera