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パーキンソン病患者のバランスと生活の質に対する認知と運動のデュアルタスクトレーニングの比較効果

2022年11月8日 更新者：Riphah International University
パーキンソン病患者のバランスと生活の質に対する認知と運動のデュアル タスク トレーニングの効果を比較するには

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、パーキンソン病患者のバランスと生活の質に対する認知と運動のデュアルタスクトレーニングの比較効果を比較するために実施されます。 合計20人の患者が選択基準に従って募集され、データはRipahリハビリテーションセンターLahore、Muhammadi Medical trust Hospital Lahoreから収集されます。 タイム アップ アンド ゴー テスト (TUG) パーキンソン病アンケート 39 (PDQ-39) がデータ収集ツールとして使用されます。 パーキンソン病患者のバランスと生活の質を評価すること。 患者は、無作為化によって介入グループに割り当てられます。 倫理委員会の承認後、データ収集が開始され、すべての患者からインフォームド コンセントが取得されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Fedral
      • Islamabad、Fedral、パキスタン、44000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ステージ I-II-III Hoehn and Yahr スケール コンサルタント神経科医によるパーキンソン病の診断
  • 試用期間前および試用期間中の安定した服薬スケジュール
  • 補助なしで歩ける

除外基準:

  • CVA、頭部外傷、外傷などのパーキンソン病に加えて、他の神経学的状態
  • 膝関節全置換術や関節リウマチなどの筋骨格系の状態
  • 感覚障害（前庭機能障害）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験グループ
認知トレーニングと従来のトレーニング
他の：認知トレーニングと従来のトレーニング
認知トレーニングと従来の治療
ACTIVE_COMPARATOR：対照群
モーターデュアルタスクトレーニングと従来のトレーニング
他の：モーター デュアル タスク トレーニングと従来の治療法
モーター デュアル タスク トレーニングと従来の治療法

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムアップしてテストに行く
時間枠：9ヶ月
タイムアップ アンド ゴー テストでは、患者に立ち上がって 3 メートルほど歩き、体を回転させて戻ってくるように指示します。 セラピストは全手順時間を記録しました
9ヶ月
パーキンソン病アンケート-39 (PDQ-39)。
時間枠：9ヶ月
パーキンソン病アンケート-39 (PDQ-39)。ツールは 39 項目を実行しました。 ツールは 39 項目を実行しました。 各ドメインについて、5 つの回答は、すべてのパーツ スコアが 0 (良い) から 100 (重要) であることを示しています。 スコアの低下は生活の質の向上を示した
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年8月20日

研究の完了 (実際)

2022年8月20日

試験登録日

最初に提出

2022年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月17日

最初の投稿 (実際)

2022年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月8日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/21/0256

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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