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认知和运动双重任务训练对帕金森病患者平衡和生活质量的比较效果

2022年11月8日 更新者：Riphah International University
比较认知和运动双重任务训练对帕金森病患者平衡和生活质量的影响

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

将进行这项研究，以比较认知和运动双重任务训练对帕金森病患者的平衡和生活质量的比较效果。 总共将根据纳入标准招募 20 名患者，数据将从拉合尔 Riphah 康复中心、拉合尔 Muhammadi 医疗信托医院收集。 Time Up and Go 测试 (TUG) 帕金森病问卷 39 (PDQ-39) 将用作数据收集工具。 评估帕金森病患者的平衡和生活质量。 患者将被随机分配到干预组。 经伦理委员会批准后，将开始收集数据并征得所有患者的知情同意书

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Fedral
      • Islamabad、Fedral、巴基斯坦、44000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • I-II-III 期 Hoehn 和 Yahr 量表顾问神经学家对帕金森病的诊断
  • 试验前和试验期间稳定的用药时间表
  • 无需辅助即可行走

排除标准：

  • 除帕金森病外的其他神经系统疾病，例如 CVA、头部受伤、外伤
  • 任何肌肉骨骼疾病，例如全膝关节置换手术和类风湿性关节炎
  • 感觉障碍（前庭功能障碍）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：实验组
认知训练和常规训练
其他：认知训练和常规训练
认知训练和常规治疗
ACTIVE_COMPARATOR：控制组
运动双重任务训练和常规训练
其他：运动双重任务训练和常规治疗
运动双重任务训练和常规治疗

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
时间到了，去测试
大体时间：9个月
及时起身测试指导患者站起来，然后步行 3 米远，然后旋转并返回。 治疗师记录了整个过程时间
9个月
帕金森病问卷 39 (PDQ-39)。
大体时间：9个月
帕金森病问卷 39 (PDQ-39)。该工具执行了 39 个项目。 该工具执行了 39 个项目。 对于每个领域，五个答案表明每个部分的分数是 0（良好）到 100（严重）。 分数下降表明生活质量更好
9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年8月20日

研究完成 (实际的)

2022年8月20日

研究注册日期

首次提交

2022年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月17日

首次发布 (实际的)

2022年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月8日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/21/0256

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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