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파킨슨병 환자의 균형과 삶의 질에 대한 인지 및 운동 이중 과제 훈련의 비교 효과

2022년 11월 8일 업데이트: Riphah International University
파킨슨병 환자의 균형과 삶의 질에 대한 인지 및 운동 이중 작업 훈련의 효과 비교

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 파킨슨병 환자의 균형과 삶의 질에 대한 인지 및 운동 이중과제 훈련의 비교 효과를 비교하기 위해 수행된다. 포함 기준에 따라 총 20명의 환자를 모집하고 Muhammadi Medical trust hospital Lahore의 Riphah Rehabilitation center Lahore에서 데이터를 수집합니다. TUG(Time Up and Go test) 파킨슨병 설문지 39(PDQ-39)가 데이터 수집 도구로 사용됩니다. 파킨슨병 환자의 균형과 삶의 질을 평가합니다. 환자는 무작위로 개입 그룹에 할당됩니다. 윤리위원회의 승인 후 데이터 수집이 시작되고 모든 환자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, 파키스탄, 44000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • I-II-III기 Hoehn 및 Yahr 척도 컨설턴트 신경과 전문의의 파킨슨병 진단
  • 시험 기간 전과 시험 기간 동안 안정적인 투약 일정
  • 보조기구 없이 걸을 수 있다

제외 기준:

  • 파킨슨병 외에 CVA, 두부 손상, 외상과 같은 기타 신경학적 상태
  • 모든 근골격계 질환(예: 슬관절 전치환술 및 류마티스 관절염)
  • 감각 장애(전정 기능 장애)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
인지 훈련 및 기존 훈련
다른: 인지 훈련 및 기존 훈련
전통적인 치료와 함께 인지 훈련
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
모터 이중 작업 훈련 및 기존 훈련
다른: 기존 요법과 함께 운동 이중 작업 훈련
기존 요법과 함께 운동 이중 작업 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간을내어 테스트하러 가십시오
기간: 9개월
타임업 앤 고 테스트에서 환자에게 일어서서 3미터를 걸은 다음 회전하고 돌아오도록 지시합니다. 치료사는 전체 절차 시간을 기록했습니다.
9개월
파킨슨병 설문지-39(PDQ-39).
기간: 9개월
파킨슨병 설문지-39(PDQ-39). 이 도구는 39개 항목을 수행했습니다. 이 도구는 39개 항목을 수행했습니다. 각 도메인에 대해 5개의 대답은 모든 부분 점수가 0(좋음)에서 100(위험)임을 보여줍니다. 낮은 점수는 더 나은 삶의 질을 보여주었습니다
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/21/0256

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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