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Vergleichende Auswirkungen von kognitivem und motorischem Dual-Task-Training auf das Gleichgewicht und die Lebensqualität bei Parkinson-Patienten

8. November 2022 aktualisiert von: Riphah International University
Vergleich der Auswirkungen von kognitivem und motorischem Dual-Task-Training auf das Gleichgewicht und die Lebensqualität bei Parkinson-Patienten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird durchgeführt, um die vergleichende Wirkung von kognitivem und motorischem Dual-Task-Training auf das Gleichgewicht und die Lebensqualität bei Parkinson-Patienten zu vergleichen. Insgesamt 20 Patienten werden gemäß den Einschlusskriterien rekrutiert und Daten werden vom Riphah Rehabilitationszentrum Lahore, dem Muhammadi Medical Trust Hospital Lahore, gesammelt. Als Datenerfassungsinstrument wird der Time Up and Go Test (TUG) Parkinsons disease Questionnaire 39 (PDQ-39) verwendet. Bewertung des Gleichgewichts und der Lebensqualität von Parkinson-Patienten. Die Patienten werden der Interventionsgruppe durch Randomisierung zugeteilt. Nach Genehmigung durch die Ethikkommission wird mit der Datenerhebung begonnen und von allen Patienten wird die Einwilligung nach Aufklärung eingeholt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Diagnose der Parkinson-Krankheit durch einen beratenden Neurologen im Stadium I-II-III nach Hoehn und Yahr
  • Ein stabiler Medikationsplan sowohl vor als auch während der Probezeit
  • kann ohne Hilfsmittel gehen

Ausschlusskriterien:

  • Andere neurologische Erkrankungen zusätzlich zur Parkinson-Krankheit wie CVA, Kopfverletzungen, Trauma
  • Jede muskuloskelettale Erkrankung, z. B. Kniegelenkersatzoperation und rheumatoide Arthritis
  • Sensibilitätsstörungen (vestibuläre Dysfunktionen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: experimentelle Gruppe
kognitives Training und konventionelles Training
Sonstiges: kognitives Training und konventionelles Training
kognitives Training zusammen mit konventioneller Therapie
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe
motorisches Doppelaufgabentraining und konventionelles Training
Sonstiges: motorisches Dual-Task-Training zusammen mit konventioneller Therapie
motorisches Dual-Task-Training zusammen mit konventioneller Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit um und teste
Zeitfenster: 9 Monate
Weisen Sie den Patienten rechtzeitig an, aufzustehen und dann 3 Meter weit zu gehen, dann drehen Sie sich und kommen Sie zurück. Der Therapeut notierte die gesamte Prozedurzeit
9 Monate
Fragebogen zur Parkinson-Krankheit-39 (PDQ-39).
Zeitfenster: 9 Monate
Fragebogen zur Parkinson-Krankheit-39 (PDQ-39). Das Tool führte 39 Punkte aus. Das Tool führte 39 Punkte aus. Für jede Domäne zeigen fünf Antworten, dass jeder Teilwert 0 (gut) bis 100 (kritisch) beträgt. Verringerte Werte zeigten eine bessere Lebensqualität
9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

20. August 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

20. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/21/0256

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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