CD200およびCD56発現との相関に関する急性骨髄性白血病患者の臨床的特徴および転帰

急性骨髄性白血病 (AML) は、造血組織のクローン性悪性疾患です。 AML患者の臨床的特徴、血液学的特徴、および遺伝的特徴の多様性が認識されています。 新しい診断および予後マーカーの定義におけるかなりの進歩が、AML治療に適用されています。 白血病細胞における特定の分子の検出は、特別な関連性があり、骨髄性腫瘍の特定のサブタイプの同定に必須です (Arber

• CD200 は、1 型免疫グロブリン スーパーファミリーに属する膜貫通細胞表面糖タンパク質です (Wright, )。 CD200 の発現は通常、T および B リンパ球、ニューロン、および内皮細胞の一部の集団で見られます (Wright)。 CD200は、マスト細胞、マクロファージ、好塩基球、樹状細胞、および特定のT細胞集団を含む骨髄系の白血球に発現する細胞表面受容体ホモログであるCD200Rとの関与を通じて免疫抑制を誘導します。 CD200 は AML 芽球で頻繁に過剰発現し、より悪い転帰と関連しています。 CD4+ CD25+ FoxP3+ 制御性 T 細胞 (Treg) の形成を誘導する可能性があります。これは、AML の予後不良と関連している免疫抑制性 T 細胞のサブセットです (Coles )。 抽象的な背景: 急性骨髄性白血病 (AML) は、免疫抑制によって免疫監視から逃れる。 CD200 および CD56 の発現は、多くの血液悪性腫瘍における独立した予後因子を表していますが、AML 患者におけるその重要性はまだ特定されていません。 方法: CD200 および CD56 発現は、治療開始前にフローサイトメトリーによって 52 の新たに診断された AML の骨髄芽球で評価されました。 結論: 診断時の骨髄芽球による CD200 および CD56 陽性発現は予後不良の指標を示し、不良な細胞遺伝学的所見と相関しています。 CD200 は、AML の治療標的として使用できます。 キーワード: CD200- CD56- AML- 予後 研究記事 急性骨髄性白血病患者における CD200 および CD56 発現の臨床的意義、白血病細胞は白血病関連抗原、MHC、共刺激分子、および受容体を活性化するナチュラル キラー (NK) 細胞のリガンドを発現します。したがって、白血病細胞は T 細胞および NK 細胞による攻撃を受けやすくなります (el-Shami )。 CD56 抗原、神経接着分子 (NCAM) のアイソフォームとして同定された 200 ～ 220 kDa の細胞表面糖タンパク質 (Gattenlöhner)。 CD56 は最初に NK 細胞として記述され、次に AML を含むいくつかの造血器悪性腫瘍で発見されました (吉田 )。 CD56 は、急性骨髄性白血病患者の予後不良と関連していました (Alegretti )。 ここでは、de-novo 急性骨髄性白血病患者における CD200 および CD56 の発現レベルを研究して、AML 症例における陽性発現の予後的価値を個別に推定します。