CD200 및 CD56 발현과의 상관관계에 따른 급성골수성백혈병 환자의 임상적 특징 및 결과

급성 골수성 백혈병(AML)은 조혈 조직의 클론성 악성 질환입니다. AML 환자의 임상적, 혈액학적, 유전적 특징의 다양성이 인정되고 있다. 새로운 진단 및 예후 마커를 정의하는 데 상당한 진전이 AML 치료에 적용되었습니다. 백혈병 세포에서 특정 분자의 검출은 특별한 관련성이 있으며 골수 신생물의 특정 하위 유형을 식별하는 데 필수적입니다(Arber

• CD200은 1형 면역글로불린 수퍼 패밀리에 속하는 막관통 세포 표면 당단백질이다(Wright, ). CD200의 발현은 일반적으로 T 및 B-림프구, 뉴런 및 내피 세포의 일부 집단에서 나타납니다(Wright). CD200은 비만 세포, 대식 세포, 호염기구, 수지상 세포 및 특정 T 세포 집단을 포함하는 골수 계통의 백혈구에서 발현되는 세포 표면 수용체 동족체인 CD200R과 결합하여 면역 억제를 유도합니다. CD200은 AML 모세포에서 자주 과발현되고 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다. 그것은 AML에서 불량한 예후와 관련된 면역억제 T 세포의 하위 집합인 CD4+ CD25+ FoxP3+ 조절 T 세포(Tregs)의 형성을 유도할 가능성이 있습니다(Coles ). 초록 배경: 급성 골수성 백혈병(AML)은 면역억제에 의해 면역감시로부터 탈출한다. CD200 및 CD56 발현은 많은 혈액학적 악성종양에서 독립적인 예후 인자를 나타냈지만 AML 환자에서 그 중요성은 아직 확인되지 않았습니다. 방법: CD200 및 CD56 발현은 치료 시작 전에 유세포측정법에 의해 새로 진단된 52명의 AML에 대해 골수 모세포에서 평가되었습니다. 결론: 진단 시 골수모세포에 의한 CD200 및 CD56 양성 발현은 불량한 예후 지표를 나타내며 불량한 세포유전학적 소견과 상관관계가 있습니다. CD200은 AML에서 치료 표적으로 사용될 수 있습니다. Keywords: CD200- CD56- AML- 예후 연구 논문 급성골수성백혈병 환자에서 CD200 및 CD56 발현의 임상적 의의 따라서 백혈병 세포는 T 및 NK 세포(el-Shami)의 공격을 받기 쉽습니다. CD56 항원, 200-220kDa 세포 표면 당단백질, 신경 부착 분자(NCAM)의 동형으로 확인됨(Gattenlöhner). CD56은 처음에 NK 세포로 기술된 후 AML(Yoshida)을 포함한 여러 조혈 악성 종양에서 발견되었습니다. CD56은 급성 골수성 백혈병(Alegretti) 환자에서 불량한 예후와 관련이 있었습니다. 우리는 여기에서 AML 사례에서 개별적으로 양성 발현의 예후 가치를 추정하기 위해 de-novo 급성 골수성 백혈병 환자에서 CD200 및 CD56의 발현 수준을 연구합니다.