急性髓性白血病患者的临床特征和转归与 CD200 和 CD56 表达的相关性

急性髓性白血病（AML）是造血组织的克隆性恶性疾病。 AML 患者的临床、血液学和遗传特征的多样性已得到认可。 在定义新的诊断和预后标志物方面取得了相当大的进展，已应用于 AML 治疗。 白血病细胞中特定分子的检测具有特殊的相关性，并且对于鉴定某些髓系肿瘤亚型是强制性的（Arber

• CD200 是一种跨膜细胞表面糖蛋白，属于 1 型免疫球蛋白超家族 (Wright, )。 CD200 的表达通常见于一些 T 和 B 淋巴细胞、神经元和内皮细胞群中 (Wright)。 CD200 通过与 CD200R 结合诱导免疫抑制，CD200R 是一种细胞表面受体同源物，在骨髓谱系的白细胞上表达，包括肥大细胞、巨噬细胞、嗜碱性粒细胞、树突细胞以及某些 T 细胞群。 CD200，它经常在 AML 母细胞中过度表达并且与更差的结果相关。 它有可能诱导 CD4+ CD25+ FoxP3+ 调节性 T 细胞 (Tregs) 的形成，这是免疫抑制性 T 细胞的一个子集，与 AML 的不良预后有关 (Coles)。 摘要背景：急性髓性白血病 (AML) 通过免疫抑制逃避免疫监视。 CD200 和 CD56 表达代表许多血液恶性肿瘤的独立预后因素，但其在 AML 患者中的重要性仍有待确定。 方法：在开始治疗前，通过流式细胞术评估五十二 (51) 名新诊断 AML 的骨髓母细胞中的 CD200 和 CD56 表达。 结论：诊断时成髓细胞的 CD200 和 CD56 阳性表达表示不良的预后指标，并与不良的细胞遗传学结果相关。 CD200 可作为 AML 的治疗靶点。 关键词：CD200- CD56- AML- 预后 研究文章 CD200 和 CD56 表达在急性髓性白血病患者中的临床意义，白血病细胞表达白血病相关抗原，MHC，自然杀伤 (NK) 细胞激活受体的共刺激分子和配体，因此，白血病细胞容易受到 T 细胞和 NK 细胞的攻击 (el-Shami)。 CD56 抗原是一种 200-220 kDa 的细胞表面糖蛋白，被鉴定为神经粘附分子 (NCAM) (Gattenlöhner) 的同种型。 CD56 首先被描述为 NK 细胞，然后在包括 AML (Yoshida) 在内的几种造血系统恶性肿瘤中发现。 CD56 与急性髓性白血病 (Alegretti) 患者的不良预后有关。 我们在此研究新发急性髓性白血病患者中 CD200 和 CD56 的表达水平，以评估其阳性表达在 AML 病例中的预后价值