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Características clínicas e resultados de pacientes com leucemia mielóide aguda em correlação com a expressão de CD200 e CD56

20 de agosto de 2022 atualizado por: Asmaa Gamal Mohamed Abd Elaal, Assiut University

estimativa dos caracteres clínicos e resultados de pacientes adultos com leucemia mielóide aguda

• correlação dos caracteres clínicos estimados e desfecho com a expressão de CD200

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A leucemia mielóide aguda (LMA) é uma doença maligna clonal do tecido hematopoiético. A diversidade das características clínicas, hematológicas e genéticas entre os pacientes com LMA tem sido reconhecida. Avanços consideráveis ​​na definição de novos marcadores diagnósticos e prognósticos têm sido aplicados no tratamento da LMA. A detecção de moléculas específicas nas células leucêmicas tem especial relevância e é obrigatória para a identificação de certos subtipos de neoplasias mieloides (Arber

  • CD200 é uma glicoproteína de superfície celular transmembranar pertencente à superfamília de imunoglobulinas tipo 1 (Wright , ). A expressão de CD200 é normalmente observada em algumas populações de linfócitos T e B, neurônios e células endoteliais (Wright). O CD200 induz a imunossupressão através do envolvimento com o CD200R, um homólogo do receptor da superfície celular, que é expresso em leucócitos da linhagem mielóide, incluindo mastócitos, macrófagos, basófilos, células dendríticas, bem como certas populações de células T. CD200, que é freqüentemente superexpresso em blastos de LMA e está associado a um desfecho pior. Tem o potencial de induzir a formação de células T reguladoras CD4+ CD25+ FoxP3+ (Tregs), um subconjunto de células T imunossupressoras que estão ligadas a um mau prognóstico na LMA (Coles ). Resumo Fundamento: A leucemia mielóide aguda (LMA) escapa da imunovigilância por imunossupressão. A expressão de CD200 e CD56 representou um fator prognóstico independente em muitas neoplasias hematológicas, mas sua importância em pacientes com LMA ainda precisa ser identificada. Métodos: A expressão de CD200 e CD56 foi avaliada nos blastos da medula óssea para 52 (51) LMA recém-diagnosticadas por citometria de fluxo antes do início da terapia. Conclusões: A expressão positiva de CD200 e CD56 por mieloblastos no momento do diagnóstico denotam mau prognóstico e correlacionam-se com achados citogenéticos ruins. O CD200 pode ser usado como alvo terapêutico na LMA. Palavras-chave: CD200- CD56- AML- Prognóstico ARTIGO DE PESQUISA Significado clínico da expressão de CD200 e CD56 em pacientes com leucemia mielóide aguda portanto, as células leucêmicas são suscetíveis a serem atacadas por células T e NK (el-Shami ). O antígeno CD56, uma glicoproteína de superfície celular de 200-220 kDa, identificada como uma isoforma das moléculas de adesão neural (NCAM) (Gattenlöhner). CD56 primeiro descrito como célula NK e depois encontrado em várias malignidades hematopoiéticas, incluindo AML (Yoshida). CD56 foi associado com mau prognóstico em pacientes com leucemia mielóide aguda (Alegretti). Aqui, estudamos o nível de expressão de CD200 e CD56 em pacientes com leucemia mielóide aguda de novo para estimar o valor prognóstico de suas expressões positivas individualmente em casos de LMA

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

51

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: mohamed ramadan, MD
  • Número de telefone: 01097510010

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes adultos recém-diagnosticados com LMA, foram tratados com protocolo 3+7 que consiste em 3 dias de doxorrubicina (45mg/m2) e 7 dias de citarabina (100-200 mg/m2 IV em infusão contínua durante 24 horas

Descrição

Critério de inclusão:

  1. pacientes adultos recém-diagnosticados com LMA, foram tratados com protocolo 3+7 que consiste em 3 dias de doxorrubicina (45mg/m2) e 7 dias de citarabina (100-200 mg/m2 IV em infusão contínua durante 24 horas

    Critério de exclusão:

    • 1-Leucemia promielocítica (M3)
  2. Leucemia mielóide aguda secundária
  3. pacientes com aml acima de 60 anos
  4. pacientes com aml com falência de órgão final
  5. paciente não candidato a (3+7)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prognóstico de pacientes com leucemia mielóide aguda em correlação com a expressão de CD200 e CD56
Prazo: 1 ano
Valor prognóstico de CD200 e CD56 na leucemia mielóide aguda
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

23 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CD200 and CD56 in AML

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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