Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin myelooisen leukemian potilaiden kliiniset ominaisuudet ja tulokset korrelaatiosta CD200- ja CD56-ilmentymiseen

lauantai 20. elokuuta 2022 päivittänyt: Asmaa Gamal Mohamed Abd Elaal, Assiut University

aikuisten akuutin myelooisen leukemiapotilaiden kliinisten ominaisuuksien ja tulosten arviointi

• arvioitujen kliinisten ominaisuuksien ja lopputuloksen korrelaatio CD200:n ilmentymiseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti myelooinen leukemia (AML) on hematopoieettisen kudoksen klonaalinen pahanlaatuinen sairaus. AML-potilaiden kliinisten, hematologisten ja geneettisten piirteiden monimuotoisuus on tunnustettu. AML:n hoidossa on saavutettu huomattavaa edistystä uusien diagnostisten ja prognostisten markkerien määrittelyssä. Tiettyjen molekyylien havaitseminen leukemiasoluissa on erityisen tärkeää ja on pakollista tiettyjen myelooisten kasvainten alatyyppien tunnistamisessa (Arber

  • CD200 on transmembraaninen solupinnan glykoproteiini, joka kuuluu tyypin 1 immunoglobuliinien superperheeseen (Wright, ). CD200:n ilmentyminen havaitaan normaalisti joissakin T- ja B-lymfosyyttien, hermosolujen ja endoteelisolujen populaatiossa (Wright). CD200 indusoi immunosuppressiota sitoutumalla CD200R:n, solupinnan reseptorihomologin kanssa, joka ilmentyy myeloidilinjan leukosyyteissä, mukaan lukien syöttösolut, makrofagit, basofiilit, dendriittisolut sekä tietyt T-solupopulaatiot. CD200, joka on usein yliekspressoitunut AML-blasteissa ja liittyy huonompaan lopputulokseen. Se voi indusoida CD4+ CD25+ FoxP3+ säätelevien T-solujen (Tregs) muodostumisen, immunosuppressiivisten T-solujen alajoukon, jotka liittyvät huonoon ennusteeseen AML:ssä (Coles). Tiivistelmä tausta: Akuutti myelooinen leukemia (AML) pakenee immuunivalvonnasta immunosuppression avulla. CD200- ja CD56-ekspressio edusti riippumatonta prognostista tekijää monissa hematologisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa, mutta sen merkitys AML-potilailla on vielä tunnistamatta. Menetelmät: CD200- ja CD56-ekspressio arvioitiin luuydinblasteissa 52:lle (51) äskettäin diagnosoidulle AML:lle virtaussytometrisesti ennen hoidon aloittamista. Johtopäätökset: CD200- ja CD56-positiivinen myeloblastien ekspressio diagnoosin yhteydessä tarkoittaa huonoa prognostista indikaattoria ja korreloi huonojen sytogeneettisten löydösten kanssa. CD200:ta voitaisiin käyttää terapeuttisena kohteena AML:ssä. Avainsanat: CD200- CD56- AML-ennuste TUTKIMUSARTIKKELI CD200:n ja CD56:n ilmentymisen kliininen merkitys potilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia, Leukemiasolut ilmentävät leukemiaan liittyvää antigeeniä, MHC:tä, co-stimulatorisia molekyylejä ja ligandeja luonnollisille tappajareseptoreille (NK) siksi leukemiasolut ovat alttiita T- ja NK-solujen hyökkäyksille (el-Shami). CD56-antigeeni, 200-220 kDa:n solupinnan glykoproteiini, joka on tunnistettu hermoston adheesiomolekyylien (NCAM) isoformiksi (Gattenlöhner). CD56 kuvattiin ensin NK-soluksi ja löydettiin sitten useista hematopoieettisista pahanlaatuisista kasvaimista, mukaan lukien AML (Yoshida). CD56 liittyi huonoon ennusteeseen potilailla, joilla oli akuutti myelooinen leukemia (Alegretti). Tutkimme tässä CD200:n ja CD56:n ilmentymistasoa de-novo akuutti myelooinen leukemiapotilailla arvioidaksemme heidän positiivisten ilmentymistensä prognostista arvoa yksilöllisesti AML-tapauksissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: mohamed ramadan, MD
  • Puhelinnumero: 01097510010

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

äskettäin diagnosoituja aikuispotilaita, joilla on AML, hoidettiin 3+7-protokollalla, joka koostuu 3 päivän doksorubisiinista (45 mg/m2) ja 7 päivän sytarabiinista (100-200 mg/m2 IV jatkuva infuusio 24 tunnin aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. äskettäin diagnosoituja aikuispotilaita, joilla on AML, hoidettiin 3+7-protokollalla, joka koostuu 3 päivän doksorubisiinista (45 mg/m2) ja 7 päivän sytarabiinista (100-200 mg/m2 IV jatkuva infuusio 24 tunnin aikana

    Poissulkemiskriteerit:

    • 1-promyelosyyttinen leukemia (M3)
  2. Toissijainen akuutti myelooinen leukemia
  3. aml yli 60-vuotiaat potilaat
  4. aml potilailla, joilla on elimen vajaatoiminta
  5. potilas ei ole ehdolla (3+7)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutin myelooisen leukemian potilaiden ennuste korrelaatiosta CD200:n ja CD56:n ilmentymiseen
Aikaikkuna: 1 vuosi
CD200:n ja CD56:n ennustearvo akuutissa myelooisessa leukemiassa
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CD200 and CD56 in AML

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa