- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05512104
Akuutin myelooisen leukemian potilaiden kliiniset ominaisuudet ja tulokset korrelaatiosta CD200- ja CD56-ilmentymiseen
aikuisten akuutin myelooisen leukemiapotilaiden kliinisten ominaisuuksien ja tulosten arviointi
• arvioitujen kliinisten ominaisuuksien ja lopputuloksen korrelaatio CD200:n ilmentymiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutti myelooinen leukemia (AML) on hematopoieettisen kudoksen klonaalinen pahanlaatuinen sairaus. AML-potilaiden kliinisten, hematologisten ja geneettisten piirteiden monimuotoisuus on tunnustettu. AML:n hoidossa on saavutettu huomattavaa edistystä uusien diagnostisten ja prognostisten markkerien määrittelyssä. Tiettyjen molekyylien havaitseminen leukemiasoluissa on erityisen tärkeää ja on pakollista tiettyjen myelooisten kasvainten alatyyppien tunnistamisessa (Arber
- CD200 on transmembraaninen solupinnan glykoproteiini, joka kuuluu tyypin 1 immunoglobuliinien superperheeseen (Wright, ). CD200:n ilmentyminen havaitaan normaalisti joissakin T- ja B-lymfosyyttien, hermosolujen ja endoteelisolujen populaatiossa (Wright). CD200 indusoi immunosuppressiota sitoutumalla CD200R:n, solupinnan reseptorihomologin kanssa, joka ilmentyy myeloidilinjan leukosyyteissä, mukaan lukien syöttösolut, makrofagit, basofiilit, dendriittisolut sekä tietyt T-solupopulaatiot. CD200, joka on usein yliekspressoitunut AML-blasteissa ja liittyy huonompaan lopputulokseen. Se voi indusoida CD4+ CD25+ FoxP3+ säätelevien T-solujen (Tregs) muodostumisen, immunosuppressiivisten T-solujen alajoukon, jotka liittyvät huonoon ennusteeseen AML:ssä (Coles). Tiivistelmä tausta: Akuutti myelooinen leukemia (AML) pakenee immuunivalvonnasta immunosuppression avulla. CD200- ja CD56-ekspressio edusti riippumatonta prognostista tekijää monissa hematologisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa, mutta sen merkitys AML-potilailla on vielä tunnistamatta. Menetelmät: CD200- ja CD56-ekspressio arvioitiin luuydinblasteissa 52:lle (51) äskettäin diagnosoidulle AML:lle virtaussytometrisesti ennen hoidon aloittamista. Johtopäätökset: CD200- ja CD56-positiivinen myeloblastien ekspressio diagnoosin yhteydessä tarkoittaa huonoa prognostista indikaattoria ja korreloi huonojen sytogeneettisten löydösten kanssa. CD200:ta voitaisiin käyttää terapeuttisena kohteena AML:ssä. Avainsanat: CD200- CD56- AML-ennuste TUTKIMUSARTIKKELI CD200:n ja CD56:n ilmentymisen kliininen merkitys potilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia, Leukemiasolut ilmentävät leukemiaan liittyvää antigeeniä, MHC:tä, co-stimulatorisia molekyylejä ja ligandeja luonnollisille tappajareseptoreille (NK) siksi leukemiasolut ovat alttiita T- ja NK-solujen hyökkäyksille (el-Shami). CD56-antigeeni, 200-220 kDa:n solupinnan glykoproteiini, joka on tunnistettu hermoston adheesiomolekyylien (NCAM) isoformiksi (Gattenlöhner). CD56 kuvattiin ensin NK-soluksi ja löydettiin sitten useista hematopoieettisista pahanlaatuisista kasvaimista, mukaan lukien AML (Yoshida). CD56 liittyi huonoon ennusteeseen potilailla, joilla oli akuutti myelooinen leukemia (Alegretti). Tutkimme tässä CD200:n ja CD56:n ilmentymistasoa de-novo akuutti myelooinen leukemiapotilailla arvioidaksemme heidän positiivisten ilmentymistensä prognostista arvoa yksilöllisesti AML-tapauksissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: asmaa gamal, master
- Puhelinnumero: 01091076754
- Sähköposti: asmaagamak2@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: mohamed ramadan, MD
- Puhelinnumero: 01097510010
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
äskettäin diagnosoituja aikuispotilaita, joilla on AML, hoidettiin 3+7-protokollalla, joka koostuu 3 päivän doksorubisiinista (45 mg/m2) ja 7 päivän sytarabiinista (100-200 mg/m2 IV jatkuva infuusio 24 tunnin aikana
Poissulkemiskriteerit:
- 1-promyelosyyttinen leukemia (M3)
- Toissijainen akuutti myelooinen leukemia
- aml yli 60-vuotiaat potilaat
- aml potilailla, joilla on elimen vajaatoiminta
- potilas ei ole ehdolla (3+7)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akuutin myelooisen leukemian potilaiden ennuste korrelaatiosta CD200:n ja CD56:n ilmentymiseen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
CD200:n ja CD56:n ennustearvo akuutissa myelooisessa leukemiassa
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CD200 and CD56 in AML
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .