- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05512104
Caracteres clínicos y resultado de pacientes con leucemia mieloide aguda en correlación con la expresión de CD200 y CD56
estimación de los caracteres clínicos y evolución de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda
• correlación de los caracteres clínicos estimados y el resultado con la expresión de CD200
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La leucemia mieloide aguda (LMA) es una enfermedad maligna clonal del tejido hematopoyético. Se ha reconocido la diversidad de las características clínicas, hematológicas y genéticas entre los pacientes con LMA. Se han aplicado progresos considerables en la definición de nuevos marcadores de diagnóstico y pronóstico en el tratamiento de la LMA. La detección de moléculas específicas en las células leucémicas tiene especial relevancia y es obligatoria para la identificación de determinados subtipos de neoplasias mieloides (Arber
- CD200 es una glicoproteína de superficie celular transmembrana que pertenece a la superfamilia de inmunoglobulinas tipo 1 (Wright, ). La expresión de CD200 normalmente se observa en alguna población de linfocitos T y B, neuronas y células endoteliales (Wright). CD200 induce la inmunosupresión a través de la interacción con CD200R, un homólogo del receptor de superficie celular, que se expresa en leucocitos de linaje mieloide, incluidos mastocitos, macrófagos, basófilos, células dendríticas y ciertas poblaciones de células T. CD200, que con frecuencia se sobreexpresa en los blastos de AML y se asocia con un peor resultado. Tiene el potencial de inducir la formación de células T reguladoras CD4+ CD25+ FoxP3+ (Tregs), un subconjunto de células T inmunosupresoras que están relacionadas con un mal pronóstico en la AML (Coles). Resumen Antecedentes: La leucemia mieloide aguda (LMA) escapa de la inmunovigilancia por inmunosupresión. La expresión de CD200 y CD56 representó un factor pronóstico independiente en muchas neoplasias malignas hematológicas, pero aún no se ha identificado su importancia en pacientes con LMA. Métodos: se evaluó la expresión de CD200 y CD56 en los blastos de la médula ósea para cincuenta y dos (51) AML recién diagnosticados mediante citometría de flujo antes del inicio de la terapia. Conclusiones: la expresión positiva de CD200 y CD56 por mieloblastos en el momento del diagnóstico denota un indicador de mal pronóstico y se correlaciona con malos hallazgos citogenéticos. CD200 podría usarse como diana terapéutica en AML. Palabras clave: CD200- CD56- AML- Pronóstico ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN Importancia clínica de la expresión de CD200 y CD56 en pacientes con leucemia mieloide aguda por lo tanto, las células leucémicas son susceptibles de ser atacadas por las células T y NK (el-Shami). Antígeno CD56, una glicoproteína de superficie celular de 200-220 kDa, identificada como una isoforma de las moléculas de adhesión neural (NCAM) (Gattenlöhner). CD56 se describió primero como célula NK y luego se encontró en varias neoplasias malignas hematopoyéticas, incluida la AML (Yoshida). CD56 se asoció con un mal pronóstico en pacientes con leucemia mieloide aguda (Alegretti). En este documento, estudiamos el nivel de expresión de CD200 y CD56 en pacientes con leucemia mieloide aguda de novo para estimar el valor pronóstico de sus expresiones positivas individualmente en casos de AML.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: asmaa gamal, master
- Número de teléfono: 01091076754
- Correo electrónico: asmaagamak2@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: mohamed ramadan, MD
- Número de teléfono: 01097510010
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los pacientes adultos recién diagnosticados con LMA fueron tratados con el protocolo 3+7 que consiste en 3 días de doxorrubicina (45 mg/m2) y 7 días de citarabina (100-200 mg/m2 en infusión continua IV durante 24 horas).
Criterio de exclusión:
- Leucemia 1-promielocítica (M3)
- Leucemia mieloide aguda secundaria
- pacientes aml mayores de 60 años
- pacientes aml con insuficiencia orgánica terminal
- paciente no candidato a (3+7)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pronóstico de pacientes con leucemia mieloide aguda en correlación con la expresión de CD200 y CD56
Periodo de tiempo: 1 año
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Valor pronóstico de CD200 y CD56 en la leucemia mieloide aguda
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1 año
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- CD200 and CD56 in AML
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