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Caracteres clínicos y resultado de pacientes con leucemia mieloide aguda en correlación con la expresión de CD200 y CD56

20 de agosto de 2022 actualizado por: Asmaa Gamal Mohamed Abd Elaal, Assiut University

estimación de los caracteres clínicos y evolución de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda

• correlación de los caracteres clínicos estimados y el resultado con la expresión de CD200

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La leucemia mieloide aguda (LMA) es una enfermedad maligna clonal del tejido hematopoyético. Se ha reconocido la diversidad de las características clínicas, hematológicas y genéticas entre los pacientes con LMA. Se han aplicado progresos considerables en la definición de nuevos marcadores de diagnóstico y pronóstico en el tratamiento de la LMA. La detección de moléculas específicas en las células leucémicas tiene especial relevancia y es obligatoria para la identificación de determinados subtipos de neoplasias mieloides (Arber

  • CD200 es una glicoproteína de superficie celular transmembrana que pertenece a la superfamilia de inmunoglobulinas tipo 1 (Wright, ). La expresión de CD200 normalmente se observa en alguna población de linfocitos T y B, neuronas y células endoteliales (Wright). CD200 induce la inmunosupresión a través de la interacción con CD200R, un homólogo del receptor de superficie celular, que se expresa en leucocitos de linaje mieloide, incluidos mastocitos, macrófagos, basófilos, células dendríticas y ciertas poblaciones de células T. CD200, que con frecuencia se sobreexpresa en los blastos de AML y se asocia con un peor resultado. Tiene el potencial de inducir la formación de células T reguladoras CD4+ CD25+ FoxP3+ (Tregs), un subconjunto de células T inmunosupresoras que están relacionadas con un mal pronóstico en la AML (Coles). Resumen Antecedentes: La leucemia mieloide aguda (LMA) escapa de la inmunovigilancia por inmunosupresión. La expresión de CD200 y CD56 representó un factor pronóstico independiente en muchas neoplasias malignas hematológicas, pero aún no se ha identificado su importancia en pacientes con LMA. Métodos: se evaluó la expresión de CD200 y CD56 en los blastos de la médula ósea para cincuenta y dos (51) AML recién diagnosticados mediante citometría de flujo antes del inicio de la terapia. Conclusiones: la expresión positiva de CD200 y CD56 por mieloblastos en el momento del diagnóstico denota un indicador de mal pronóstico y se correlaciona con malos hallazgos citogenéticos. CD200 podría usarse como diana terapéutica en AML. Palabras clave: CD200- CD56- AML- Pronóstico ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN Importancia clínica de la expresión de CD200 y CD56 en pacientes con leucemia mieloide aguda por lo tanto, las células leucémicas son susceptibles de ser atacadas por las células T y NK (el-Shami). Antígeno CD56, una glicoproteína de superficie celular de 200-220 kDa, identificada como una isoforma de las moléculas de adhesión neural (NCAM) (Gattenlöhner). CD56 se describió primero como célula NK y luego se encontró en varias neoplasias malignas hematopoyéticas, incluida la AML (Yoshida). CD56 se asoció con un mal pronóstico en pacientes con leucemia mieloide aguda (Alegretti). En este documento, estudiamos el nivel de expresión de CD200 y CD56 en pacientes con leucemia mieloide aguda de novo para estimar el valor pronóstico de sus expresiones positivas individualmente en casos de AML.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

51

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: asmaa gamal, master
  • Número de teléfono: 01091076754
  • Correo electrónico: asmaagamak2@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: mohamed ramadan, MD
  • Número de teléfono: 01097510010

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes adultos recién diagnosticados con LMA fueron tratados con el protocolo 3+7 que consiste en 3 días de doxorrubicina (45 mg/m2) y 7 días de citarabina (100-200 mg/m2 en infusión continua IV durante 24 horas).

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los pacientes adultos recién diagnosticados con LMA fueron tratados con el protocolo 3+7 que consiste en 3 días de doxorrubicina (45 mg/m2) y 7 días de citarabina (100-200 mg/m2 en infusión continua IV durante 24 horas).

    Criterio de exclusión:

    • Leucemia 1-promielocítica (M3)
  2. Leucemia mieloide aguda secundaria
  3. pacientes aml mayores de 60 años
  4. pacientes aml con insuficiencia orgánica terminal
  5. paciente no candidato a (3+7)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pronóstico de pacientes con leucemia mieloide aguda en correlación con la expresión de CD200 y CD56
Periodo de tiempo: 1 año
Valor pronóstico de CD200 y CD56 en la leucemia mieloide aguda
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

23 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CD200 and CD56 in AML

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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