コーンビーム CT を使用した 2 つの方法で記録された中心関係の比較
2022年8月22日 更新者：Hao Yu、Fujian Medical University
コーンビーム CT を用いたゴシックアーチ法と神経筋法によって記録された中心関係の比較
本研究の目的は、コーンビームコンピューター断層撮影法 (CBCT) を使用して、ゴシックアーチ法と K7 法によって記録された下顎関係の変化を調査し、比較することでした。
調査の概要
詳細な説明
10 人の無症候性の参加者が選ばれ、中心関係の登録がゴシック アーチ法と神経筋法の手法に従って別々に記録され、その後、2 つの咬合登録を装着した CBCT を実行するように指示され、dophin ソフトウェアを使用して tmj 空間を計算し、下顎の位置を分析するために exocad ソフトウェアを使用して、データは対応のある t 検定で分析されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Fujian
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Fuzhou、Fujian、中国、350004
- Fujian Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
下顎の位置がない ASA 1 または 2 に分類される (米国麻酔科学会の身体状態分類システムによると、正常な健康な患者または軽度の全身性疾患のある患者)。顎関節の症状および徴候の欠如; -参加し、書面によるインフォームドコンセントフォームに署名する意思がある.
除外基準:
心臓ペースメーカー保持者および妊婦;心拍数障害およびてんかんのある人;顎関節症または頭蓋頸部障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ゴシックトレース法を使用して中心関係を記録する
咬合の垂直方向の寸法 (VDO) は、顔の外観の観察によって決定されたので、患者は、口腔内装置を装着した突出、後退、および両側の横方向突出運動を実行するように訓練され、ゴシック アーチ トレーシングが作成されました。ゴシック アーチ トレーシングは、ゴシック アーチの位置として定義されました。
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すべての参加者は、ゴシック追跡法と神経筋法の手法に従って中心関係登録を別々に記録されました。
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実験的：神経筋法を使用して中心関係を記録する
参加者は、J5 Myotronics を使用して 45 分間、低周波の経皮的電気神経刺激 (TENS) を受けました。TENS の助けを借りて、筋肉の完全な弛緩が達成され、下顎骨が生理学的に下顎骨を導くように誘導されました。したがって、神経筋の位置として定義された物理的な下顎の位置を追跡するために K7 を使用します。
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すべての参加者は、ゴシック追跡法と神経筋法の手法に従って中心関係登録を別々に記録されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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顎関節腔
時間枠：すぐに
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池田と川村の方法に従って、CBCT 画像の矢状方向の tmj 空間測定が行われました。
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すぐに
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上気道
時間枠：すぐに
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Dolphin ソフトウェアの洞/気道機能を使用して上気道を再構築し、鼻咽頭、中咽頭、下咽頭の 3 つの領域を含めました。
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すぐに
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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下顎の位置
時間枠：すぐに
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DICOM ファイルを exocad ソフトウェアに変換し、ゴシック トレース法と神経筋法の手法で決定された下顎位置の違いを別々に解析します。
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すぐに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hao Yu、Fujian Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (実際)
2021年3月1日
研究の完了 (実際)
2021年4月1日
試験登録日
最初に提出
2022年8月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月22日
最初の投稿 (実際)
2022年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月22日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。