Keskussuhteen vertailu, joka on tallennettu kahdella menetelmällä kartiotietokonetomografiaa käyttäen
maanantai 22. elokuuta 2022 päivittänyt: Hao Yu, Fujian Medical University
Goottikaaren menetelmillä ja neuromuskulaarisella menetelmällä tallennetun keskisuhteen vertailu kartiosädetietokonetomografiaa käyttäen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia ja verrata goottikaarimenetelmillä ja K7-menetelmällä mitattua alaleuan vaihtelua kartio-tietokonetomografialla (CBCT)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
valittiin kymmenen oireetonta osallistujaa, keskussuhteen rekisteröinnit kirjattiin erikseen goottikaaren menetelmän ja hermo-lihasmenetelmän tekniikan mukaisesti, ja sen jälkeen heitä ohjeistettiin suorittamaan CBCT kahdella purentarekisteröinnillä, eli dophin-ohjelmistolla laskemaan tmj-avaruus ja ylähengitysteihin ja käyttämällä exocad-ohjelmistoa alaleuan asennon analysointiin. Tiedot analysoitiin parillisen t-testin avulla
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kiina, 350004
- Fujian Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
alaleuan asennon puuttuminen Luokiteltu ASA 1 tai 2 (normaali terve potilas tai lievä systeeminen sairaus, American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification Systemin mukaan); Temporomandibulaarisen nivelen oireiden ja merkkien puuttuminen; Halukas osallistumaan ja allekirjoittamaan kirjallisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
Sydämentahdistimen kantajat ja raskaana olevat naiset; ihmiset, joilla on sydämen rytmihäiriöitä ja epilepsia; Temporomandibulaariset tai kranioservikaalit sairaudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: tallenna keskitetty relaatio käyttämällä goottilaista jäljitysmenetelmää
okkluusio (VDO) pystysuuntainen ulottuvuus määritettiin kasvojen ulkonäön havainnoinnin avulla, joten potilaat koulutettiin suorittamaan reunustavia ulkonevia, retrusiivisia ja bilateraalisia lateraalisesti ulkonevia liikkeitä käyttämällä intraoraalista laitetta ja tehtiin goottilainen kaarijäljitys, Gothic Arch Tracing määriteltiin goottikaaren kaariasemaksi.
|
Kaikille osallistujille tallennettiin keskussuhteiden rekisteröinnit goottilaisen jäljitysmenetelmän ja neuromuskulaarisen menetelmän tekniikan mukaisesti erikseen.
|
|
Kokeellinen: tallentaa sensentrinen suhde neuromuskulaarisella menetelmällä
osallistujalle suoritettiin matalataajuinen transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) J5 Myotronicsilla 45 minuutin ajan. TENS:n avulla saavutettiin lihasten täydellinen rentoutuminen ja alaleuan lihaksisto indusoitiin ohjaamaan alaleukaa fysiologisissa käyttämällä K7:ää fyysisen alaleuan asennon seuraamiseen, joka määriteltiin hermo-lihasasennona.
|
Kaikille osallistujille tallennettiin keskussuhteiden rekisteröinnit goottilaisen jäljitysmenetelmän ja neuromuskulaarisen menetelmän tekniikan mukaisesti erikseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
temporomandibulaarinen tila
Aikaikkuna: heti
|
Ikedan ja Kawamuran menetelmän mukaisesti suoritettiin tmj-avaruusmittaus CBCT-kuvien sagittaalissa
|
heti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ylähengitystiet
Aikaikkuna: heti
|
Käyttämällä Dolphin-ohjelmiston poskiontelo-/hengitysteiden ominaisuutta ylempien hengitysteiden rekonstruoimiseen, se sisälsi kolme aluetta: nenänielun, suunielun ja hypofarynxin
|
heti
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
alaleuan asento
Aikaikkuna: heti
|
muuntaa DICOM-tiedostot exocad-ohjelmistoksi ja analysoida goottilaisen jäljitysmenetelmän ja hermolihasmenetelmän tekniikalla määritetyn alaleuan asennon eroa erikseen.
|
heti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hao Yu, Fujian Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20200901
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .